Inhoud
- Oorzaken
- symptomen
- Examens en Tests
- Behandeling
- Steungroepen
- Outlook (Prognose)
- Mogelijke complicaties
- Wanneer moet u contact opnemen met een medische professional
- Referenties
- Beoordeling Datum 10/21/2017
Ganglioneuroblastoom is een intermediaire tumor die ontstaat uit zenuwweefsels. Een intermediaire tumor is er een die zich tussen goedaardig (langzaam groeiend en onwaarschijnlijk te verspreiden) en kwaadaardig (snelgroeiend, agressief en waarschijnlijk verspreid) bevindt.
Oorzaken
Ganglioneuroblastoom komt meestal voor bij kinderen van 2 tot 4 jaar. De tumor beïnvloedt gelijkelijk jongens en meisjes. Het komt zelden voor bij volwassenen. Tumoren van het zenuwstelsel hebben verschillende graden van differentiatie. Dit is gebaseerd op hoe de tumorcellen onder de microscoop kijken. Het kan voorspellen of ze zich waarschijnlijk zullen verspreiden.
Goedaardige tumoren verspreiden zich minder snel. Kwaadaardige tumoren zijn agressief, groeien snel en verspreiden zich vaak. Een ganglioneuroom is minder kwaadaardig van aard. Een neuroblastoom (dat voorkomt bij kinderen ouder dan 1 jaar) is meestal kwaadaardig.
Een ganglioneuroblastoom kan slechts in één gebied aanwezig zijn of het kan wijdverspreid zijn, maar het is gewoonlijk minder agressief dan een neuroblastoom. De oorzaak is onbekend.
symptomen
Meestal kan een knobbel met tederheid in de buik worden gevoeld.
Deze tumor kan ook op andere plaatsen voorkomen, waaronder:
- Borstholte
- Nek
- Benen
Examens en Tests
De zorgverlener kan de volgende tests uitvoeren:
- Fijne naald aspiratie van de tumor
- Beenmergaspiratie en biopsie
- Botten scan
- CT-scan of MRI-scan van het getroffen gebied
- PET-scan
- Metaiodobenzylguanidine (MIBG) -scan
- Speciale bloed- en urinetests
- Chirurgische biopsie om de diagnose te bevestigen
Behandeling
Afhankelijk van het type tumor kan de behandeling chirurgie omvatten, en mogelijk chemotherapie en bestralingstherapie.
Omdat deze tumoren zeldzaam zijn, moeten ze in een gespecialiseerd centrum worden behandeld door deskundigen die ervaring hebben met hen.
Steungroepen
Organisaties die ondersteuning en aanvullende informatie bieden:
- Children's Oncology Group - www.childrensoncologygroup.org
- De Neuroblastoma Children's Cancer Society - www.neuroblastomacancer.org
Outlook (Prognose)
De vooruitzichten hangen af van hoe ver de tumor zich heeft verspreid en of sommige delen van de tumor agressievere kankercellen bevatten.
Mogelijke complicaties
Complicaties die kunnen resulteren zijn onder meer:
- Complicaties van chirurgie, bestraling of chemotherapie
- Verspreiding van de tumor in de omliggende gebieden
Wanneer moet u contact opnemen met een medische professional
Bel uw provider als u een knobbeltje of groei voelt in het lichaam van uw kind. Zorg ervoor dat kinderen routine-examens krijgen als onderdeel van hun goede kinderopvang.
Referenties
Asa SL, Fischer SE. Bijnier. In: Gattuso P, Reddy VB, David O, Spitz DJ, Haber MH, eds. Differentiële diagnose in chirurgische pathologie. 3e druk Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2015: hoofdstuk 9.
Myers JL. Mediastinum. In: Goldblum JR, Lamps LW, McKenney JK, Myers JL, eds. De chirurgische pathologie van Rosai en Ackerman. 11e ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: hoofdstuk 12.
Beoordeling Datum 10/21/2017
Bijgewerkt door: Todd Gersten, MD, Hematology / Oncology, Florida Cancer Specialists & Research Institute, Wellington, FL. Beoordeling door VeriMed Healthcare Network. Ook beoordeeld door David Zieve, MD, MHA, medisch directeur, Brenda Conaway, Editorial Director en de A.D.A.M. Redactie.