Inhoud
Overzicht
Er zijn verschillende X-gebonden (of geslachtsgebonden) recessieve genetische aandoeningen (hemofilie, spierdystrofie) die erfelijk zijn door een genetisch defect op een X-chromosoom. Een vrouw heeft 2 X-chromosomen, een die ze van haar moeder heeft geërfd en een die ze van haar vader heeft gekregen. Een man heeft een X-chromosoom van zijn moeder en een Y-chromosoom van zijn vader. Aangezien mannelijke nakomelingen hun X-chromosoom van hun moeder ontvangen, zal de overerving van een defect dat is gekoppeld aan die ene kopie van de X de aandoening veroorzaken.Controledatum 1/19/2018
Bijgewerkt door: Richard LoCicero, MD, particuliere praktijk gespecialiseerd in hematologie en medische oncologie, Longstreet Cancer Center, Gainesville, GA. Beoordeling door VeriMed Healthcare Network. Ook beoordeeld door David Zieve, MD, MHA, medisch directeur, Brenda Conaway, Editorial Director en de A.D.A.M. Redactie.