Inhoud
Overzicht
Er zijn verschillende X-gebonden (of geslachtsgebonden) recessieve genetische aandoeningen (hemofilie, spierdystrofie) die worden geërfd door een genetisch defect op een X-chromosoom. Een vrouw heeft 2 X-chromosomen, een die ze van haar moeder heeft geërfd en een die ze van haar vader heeft gekregen. Een man heeft een X-chromosoom van zijn moeder en een Y-chromosoom van zijn vader. Als een vrouw het defect heeft op een van haar X-chromosomen en het X-chromosoom van de vader is normaal, dan is er een kans van 25% voor elke zwangerschap om te produceren: een onaangetast meisje; een meisje dat het gebrek draagt; een onaangetaste jongen; of een jongen met de aandoening.Controledatum 1/19/2018
Bijgewerkt door: Richard LoCicero, MD, particuliere praktijk gespecialiseerd in hematologie en medische oncologie, Longstreet Cancer Center, Gainesville, GA. Beoordeling door VeriMed Healthcare Network. Ook beoordeeld door David Zieve, MD, MHA, medisch directeur, Brenda Conaway, Editorial Director en de A.D.A.M. Redactie.