Granisetron pleister voor transdermaal gebruik

Inhoud

• Waarom wordt dit medicijn voorgeschreven?
• Hoe moet dit medicijn worden gebruikt?
• Andere toepassingen voor dit geneesmiddel
• Welke speciale voorzorgsmaatregelen moet ik volgen?
• Welke speciale dieetinstructies moet ik volgen?
• Wat moet ik doen als ik een dosis vergeet?
• Welke bijwerkingen kan dit medicijn veroorzaken?
• Wat moet ik weten over de opslag en verwijdering van dit medicijn?
• In geval van nood / overdosis
• Welke andere informatie moet ik weten?
• Merknamen

uitgesproken als (gra nis 'e tron)

Waarom wordt dit medicijn voorgeschreven?

Granisetron-pleisters voor transdermaal gebruik worden gebruikt om misselijkheid en braken door chemotherapie te voorkomen. Granisetron bevindt zich in een klasse van medicijnen die 5HT wordt genoemd₃ remmers. Het werkt door serotonine te blokkeren, een natuurlijke substantie in het lichaam die misselijkheid en braken veroorzaakt.

Hoe moet dit medicijn worden gebruikt?

Granisetron transdermaal wordt als een pleister op de huid aangebracht. Het wordt meestal 24 tot 48 uur toegepast voordat de chemotherapie begint. De pleister moet ten minste 24 uur nadat de chemotherapie is voltooid op zijn plaats blijven, maar mag niet langer dan 7 dagen onafgebroken worden gedragen. Volg de aanwijzingen op uw receptlabel zorgvuldig op en vraag uw arts of apotheker om uitleg over elk onderdeel dat u niet begrijpt. Pas transdermale granisetron toe precies zoals aangegeven. Breng niet meer pleisters aan en pas de pleisters niet vaker toe dan door uw arts is voorgeschreven.

Breng de granisetron-pleister aan op het buitenste deel van uw bovenarm. Zorg ervoor dat de huid in het gebied waar u de pleister wilt aanbrengen schoon, droog en gezond is. Breng de pleister niet aan op een huid die rood, droog of peeling, geïrriteerd of vettig is. Breng de pleister ook niet aan op de huid die u onlangs hebt geschoren of behandeld met crèmes, poeders, lotions, oliën of andere huidproducten.

Nadat u uw granisetron-pleister hebt aangebracht, moet u deze de hele tijd dragen totdat u gepland bent om deze te verwijderen. U mag normaal douchen of douchen terwijl u de pleister draagt, maar u moet de pleister niet wekenlang in water onderdompelen. Vermijd zwemmen, zware lichaamsbeweging en het gebruik van sauna's of bubbelbaden terwijl u de pleister draagt.

Als uw pleister loslaat voordat het tijd is om deze te verwijderen, kunt u medische kleefband of chirurgische verbanden aanbrengen rond de randen van de pleister om deze op zijn plaats te houden. Bedek de hele patch niet met verbanden of plakband en wikkel geen verbanden of tape helemaal rond uw arm. Bel uw arts als uw pleister meer dan halverwege komt of als hij beschadigd raakt.

Ga als volgt te werk om de patch toe te passen:

1. Neem de foliezak uit de doos. Scheur het foliezakje bij de gleuf open en verwijder de pleister. Elke patch zit vast op een dunne plastic voering en een afzonderlijke stijve plastic film. Open het zakje niet van tevoren, want u moet de pleister aanbrengen zodra u hem uit het zakje haalt. Probeer de patch niet in stukken te knippen.
2. Trek de dunne plastic voering van de bedrukte zijde van de pleister. Gooi de voering weg.
3. Buig de patch in het midden zodat u een stuk van de plastic film van de plakkerige kant van de patch kunt verwijderen. Zorg ervoor dat u de pleister niet op zichzelf houdt of dat u het kleverige gedeelte van de pleister aanraakt met uw vingers.
4. Houd het deel van de pleister vast dat nog bedekt is met de plastic film en breng de klevende kant op uw huid aan.
5. Buig de patch terug en verwijder het tweede stuk plastic film. Druk de hele pleister stevig op zijn plaats en strijk hem glad met uw vingers. Zorg ervoor dat u stevig drukt, vooral rond de randen.
6. Was je handen meteen.
7. Wanneer het tijd is om de pleister te verwijderen, pelt u deze voorzichtig af. Vouw het doormidden zodat het aan zichzelf blijft plakken en verwijder het op een veilige manier, zodat het buiten het bereik van kinderen en huisdieren is. De patch kan niet opnieuw worden gebruikt.
8. Als er kleverige resten achterblijven op uw huid, wast u deze voorzichtig weg met water en zeep. Gebruik geen alcohol of oplosvloeistoffen zoals nagellakremover.
9. Was je handen nadat je de patch hebt behandeld.

Vraag uw apotheker of arts om een ​​kopie van de informatie van de fabrikant voor de patiënt.

Andere toepassingen voor dit geneesmiddel

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Welke speciale voorzorgsmaatregelen moet ik volgen?

Alvorens transdermale granisetron te gebruiken,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor granisetron, andere medicijnen, andere huidpleisters, medische plakband of verbanden, of een van de ingrediënten in granisetron-pleisters. Vraag uw apotheker om een ​​lijst met de ingrediënten.
• u moet weten dat granisetron ook verkrijgbaar is als tabletten en als oplossing (vloeistof) om oraal in te nemen en als injectie. Neem geen granisetron-tabletten of -oplossing in of ontvang geen granisetron-injectie terwijl u een granisetron-pleister draagt, omdat u mogelijk te veel granisetron krijgt.
• vertel uw arts en apotheker welke voorgeschreven en niet-voorgeschreven geneesmiddelen, vitaminen, voedingssupplementen en kruidenproducten u neemt of van plan bent te nemen. Zorg ervoor dat u een van de volgende vermeldt: fentanyl (Abstral, Actiq, Duragesic, Fentora, Lazanda, Onsolis, Subsys); ketoconazol (Nizoral); lithium (Lithobid); geneesmiddelen voor de behandeling van migraine zoals almotriptan (Axert), eletriptan (Relpax), frovatriptan (Frova), naratriptan (Amerge), rizatriptan (Maxalt), sumatriptan (Imitrex) en zolmitriptan (Zomig); methyleenblauw; mirtazapine (Remeron); monoamineoxidase (MAO) -remmers waaronder isocarboxazide (Marplan), linezolid (Zyvox), fenelzine (Nardil), selegiline (Eldepryl, Emsam, Zelapar) en tranylcypromine (Parnate); fenobarbital; selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI's) zoals citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), fluoxetine (Prozac, Sarafem, in Symbyax), fluvoxamine (Luvox), paroxetine (Brisdelle, Paxil, Pexeva) en sertraline (Zoloft); en tramadol (Conzip, Ultram, in Ultracet). Uw arts moet mogelijk de dosis van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen.
• vertel het uw arts als u een verlamde ileus (aandoening waarbij verteerd voedsel niet door de darmen beweegt), maagpijn of zwelling heeft, of als u deze symptomen krijgt tijdens uw behandeling met transdermaal granisetron.
• vertel het uw arts als u zwanger bent, van plan bent zwanger te worden of borstvoeding geeft. Als u zwanger wordt tijdens het gebruik van transdermaal granisetron, neem dan contact op met uw arts.
• plan om de granisetron-pleister en de huid eromheen te beschermen tegen echt en kunstmatig zonlicht (zonnebanken, zonnelichten). Houd de pleister bedekt met kleding als u tijdens uw behandeling aan zonlicht moet worden blootgesteld. U moet ook het gebied op uw huid beschermen waar de pleister tien dagen na het verwijderen van de pleister uit zonlicht werd blootgesteld.

Welke speciale dieetinstructies moet ik volgen?

Tenzij uw arts u anders vertelt, ga door met uw normale dieet.

Wat moet ik doen als ik een dosis vergeet?

Neem contact op met uw arts als u bent vergeten uw pleister ten minste 24 uur vóór uw geplande aanvang van uw chemotherapie in te nemen.

Welke bijwerkingen kan dit medicijn veroorzaken?

Transdermaal granisetron kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet verdwijnt:

• constipatie
• hoofdpijn
• roodheid van de huid duurt langer dan 3 dagen nadat u de pleister hebt verwijderd

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of zoek een medische noodbehandeling:

• huiduitslag, roodheid, bultjes, blaren of jeuk van de huid onder of rond de pleister
• netelroos
• strakheid van de keel
• moeite met ademhalen of slikken
• heesheid
• duizeligheid, licht gevoel in het hoofd of flauwvallen
• snelle, langzame of onregelmatige hartslag
• agitatie
• hallucinaties (dingen zien of stemmen horen die niet bestaan)
• koorts
• overmatig zweten
• verwarring
• misselijkheid, braken of diarree
• verlies van coördinatie
• stijve of spiertrekkingen
• toevallen
• coma (verlies van bewustzijn)

Transdermaal granisetron kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongewone problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kunt u of uw arts een rapport sturen naar het MedWatch Ongewenste Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

Wat moet ik weten over de opslag en verwijdering van dit medicijn?

Bewaar dit medicijn in de verpakking waarin het is geleverd, goed gesloten en buiten het bereik van kinderen. Bewaar het op kamertemperatuur en uit de buurt van overtollige warmte en vocht (niet in de badkamer).

Onnodige medicijnen moeten op speciale manieren worden weggegooid om ervoor te zorgen dat huisdieren, kinderen en andere mensen ze niet kunnen consumeren. U moet dit medicijn echter niet door het toilet spoelen. In plaats daarvan is de beste manier om van uw medicatie af te komen door middel van een medicijnontvangstprogramma. Neem contact op met uw apotheker of neem contact op met uw plaatselijke vuilnis / recyclingafdeling voor informatie over terugnameprogramma's in uw gemeenschap. Raadpleeg de website voor veilige verwijdering van geneesmiddelen van de FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) voor meer informatie als u geen toegang heeft tot een terugnameprogramma.

Het is belangrijk om alle medicatie buiten het zicht en bereik van kinderen te houden, aangezien veel containers (zoals wekelijkse pillendoosjes en die voor oogdruppels, crèmes, pleisters en inhalators) niet kinderveilig zijn en jonge kinderen ze gemakkelijk kunnen openen. Om jonge kinderen te beschermen tegen vergiftiging, moet je altijd de veiligheidskapjes afsluiten en het medicijn onmiddellijk op een veilige plek plaatsen - een die op en af ​​is en buiten het bereik en zicht van de patiënt ligt. http://www.upandaway.org

In geval van nood / overdosis

Als iemand te veel granisetron-pleisters aanbrengt, bel dan uw lokale antigifcentrum op 1-800-222-1222. Als het slachtoffer is ingestort of niet ademt, neem dan contact op met de plaatselijke hulpdiensten op 911.

Symptomen van een overdosis kunnen het volgende omvatten:

• hoofdpijn

Welke andere informatie moet ik weten?

Houd alle afspraken bij uw arts.

Laat niemand anders uw medicatie gebruiken. Vraag uw apotheker om eventuele vragen over het opnieuw vullen van uw recept.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle geneesmiddelen die u gebruikt, zonder recept (medicijnen die zonder recept verkrijgbaar zijn), evenals alle producten zoals vitaminen, mineralen of andere voedingssupplementen. U moet deze lijst elke keer meenemen als u naar een arts gaat of als u in een ziekenhuis wordt opgenomen. Het is ook belangrijke informatie om bij u te dragen in geval van nood.

Merknamen

• Sancuso^®