Inhoud
- Waarom wordt dit medicijn voorgeschreven?
- Hoe moet dit medicijn worden gebruikt?
- Andere toepassingen voor dit geneesmiddel
- Welke speciale voorzorgsmaatregelen moet ik volgen?
- Welke speciale dieetinstructies moet ik volgen?
- Welke bijwerkingen kan dit medicijn veroorzaken?
- Welke andere informatie moet ik weten?
- Merknamen
Waarom wordt dit medicijn voorgeschreven?
Defibrotide-injectie wordt gebruikt voor de behandeling van volwassenen en kinderen met hepatische veno-occlusieve ziekte (VOD; geblokkeerde bloedvaten in de lever, ook bekend als sinusoïdaal obstructiesyndroom), die nier- of longproblemen hebben na ontvangst van een hematopoietische stamceltransplantatie (HSCT; procedure waarbij bepaalde bloedcellen worden verwijderd uit het lichaam en vervolgens worden teruggebracht naar het lichaam). Defibrotide-injectie is een klasse van medicijnen die antitrombotische middelen worden genoemd. Het werkt door de vorming van bloedstolsels te voorkomen.
Hoe moet dit medicijn worden gebruikt?
Defibrotide-injectie wordt geleverd als een oplossing (vloeistof) die intraveneus (in een ader) wordt toegediend gedurende 2 uur door een arts of verpleegkundige in een medische faciliteit. Het wordt meestal 21 dagen lang eenmaal per 6 uur geïnjecteerd, maar het kan tot 60 dagen worden gegeven. De duur van de behandeling hangt af van hoe goed uw lichaam reageert op de medicatie en de bijwerkingen die u kunt ervaren.
Uw arts zal uw behandeling mogelijk moeten uitstellen of stoppen als u bepaalde bijwerkingen ondervindt. Vertel uw arts hoe u zich voelt tijdens uw behandeling met defibrotide.
Andere toepassingen voor dit geneesmiddel
Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.
Welke speciale voorzorgsmaatregelen moet ik volgen?
Voordat u defibrotide-injectie krijgt,
- vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor defibrotide, andere medicijnen of een van de ingrediënten bij de defibrotide-injectie. Vraag uw apotheker om een lijst met de ingrediënten.
- vertel het uw arts als u anticoagulantia ('bloedverdunners') gebruikt of heeft ontvangen zoals apixaban (Eliquis), dabigatran (Pradaxa), dalteparine (Fragmin), edoxaban (Savaysa), enoxaparine (Lovenox), fondaparinux (Arixtra), heparine rivaroxaban (Xarelto) en warfarine (Coumadin, Jantoven) of als u medicijnen voor trombolytische medicijnen voor weefsel plasminogeen-activatoren zoals alteplase (Activase), reteplase (Retavase) of tenecteplase (TNKase) ontvangt. Uw arts zal u waarschijnlijk vertellen om geen defibrotide-injectie te gebruiken als u een of meer van deze geneesmiddelen gebruikt of gebruikt.
- vertel uw arts en apotheker wat andere recept- en niet-voorgeschreven geneesmiddelen, vitaminen, voedingssupplementen en kruidenproducten die u neemt of van plan bent te nemen. Uw arts moet mogelijk de dosis van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen.
- vertel het uw arts als u ergens op uw lichaam bloedt of als u bloedingsproblemen heeft.
- vertel het uw arts als u zwanger bent, van plan bent zwanger te worden of borstvoeding geeft. Als u zwanger wordt tijdens uw zwangerschap, neem dan contact op met uw arts. Geef geen borstvoeding tijdens het ontvangen van defibrotide-injectie.
Welke speciale dieetinstructies moet ik volgen?
Tenzij uw arts u anders vertelt, ga door met uw normale dieet.
Welke bijwerkingen kan dit medicijn veroorzaken?
Defibrotide-injectie kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet verdwijnt:
- duizeligheid
- diarree
- braken
- misselijkheid
- bloedneus
Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag een medische noodbehandeling:
- uitslag
- netelroos
- jeuk
- zwelling van het gezicht, lippen, tong of keel
- ongebruikelijke bloeden of blauwe plekken
- bloed in de urine of ontlasting
- hoofdpijn
- verwarring
- onduidelijke spraak
- Visie veranderingen
- koorts, hoest of andere tekenen van infectie
Defibrotide-injectie kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongewone problemen heeft tijdens het ontvangen van dit medicijn.
Als u een ernstige bijwerking ervaart, kunt u of uw arts een rapport sturen naar het MedWatch Ongewenste Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).
Welke andere informatie moet ik weten?
Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts zal bepaalde laboratoriumtests bestellen om de reactie van uw lichaam op de defibrotide-injectie te controleren.
Vraag uw apotheker om eventuele vragen over defibrotide-injectie.
Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle geneesmiddelen die u gebruikt, zonder recept (medicijnen die zonder recept verkrijgbaar zijn), evenals alle producten zoals vitaminen, mineralen of andere voedingssupplementen. U moet deze lijst elke keer meenemen als u naar een arts gaat of als u in een ziekenhuis wordt opgenomen. Het is ook belangrijke informatie om bij u te dragen in geval van nood.
Merknamen
- Defitelio®