Inhoud
- Wat is fibreuze dysplasie?
- Wat veroorzaakt fibreuze dysplasie?
- Wat zijn de symptomen van fibreuze dysplasie?
- Hoe wordt fibreuze dysplasie gediagnosticeerd?
- Hoe wordt fibreuze dysplasie behandeld?
- Kernpunten over fibreuze dysplasie
Wat is fibreuze dysplasie?
Fibreuze dysplasie is een chronisch probleem waarbij littekenachtig weefsel groeit in plaats van normaal bot. Het resulteert vaak in een of meer van de volgende:
Bot misvorming
Broze botten
Pijn
Ongelijke groei van botten
Elk bot kan worden aangetast. Er kan meer dan één bot tegelijk worden aangetast. Als er meerdere botten zijn aangetast, is het niet ongebruikelijk dat ze zich allemaal aan één kant van het lichaam bevinden. Fibreuze dysplasie verspreidt zich echter niet van het ene bot naar het andere. De meest aangetaste botten zijn de volgende:
Gezichts botten
Bekken
Ribben
Scheenbeen (tibia)
Schedel
Dijbeen (dijbeen)
Bovenarmbeen (humerus)
Wervels in de wervelkolom
Sommige mensen ontwikkelen hormonale problemen en een aandoening die het McCune-Albright-syndroom wordt genoemd. Het McCune-Albright-syndroom is een andere vorm van fibreuze dysplasie. Het veroorzaakt verschillende symptomen, zoals het vroege begin van de puberteit en huidvlekken, café-au-lait-vlekken genoemd.
Fibreuze dysplasie komt meestal voor bij kinderen van 3 tot 15 jaar. Soms wordt de diagnose pas op volwassen leeftijd gesteld. Het komt zowel bij mannen als bij vrouwen voor.
Wat veroorzaakt fibreuze dysplasie?
De exacte oorzaak van fibreuze dysplasie is niet bekend. Aangenomen wordt dat het te wijten is aan een chemisch defect in een specifiek bot-eiwit. Dit defect kan te wijten zijn aan een genmutatie die bij de geboorte aanwezig is, hoewel niet bekend is dat de aandoening in families wordt doorgegeven.
Wat zijn de symptomen van fibreuze dysplasie?
De volgende zijn de meest voorkomende symptomen van fibreuze dysplasie. Elke persoon kan de symptomen echter anders ervaren. Symptomen kunnen zijn:
Een waggelende wandeling
Bot misvorming
Botbreuken
Botpijn (die optreedt wanneer het fibreuze weefsel in het bot uitzet)
Scoliose (een zijwaartse kromming van de wervelkolom)
De symptomen van fibreuze dysplasie kunnen op andere medische problemen lijken. Praat altijd met uw zorgverlener voor een diagnose.
Hoe wordt fibreuze dysplasie gediagnosticeerd?
Naast een volledige medische geschiedenis en lichamelijk onderzoek kunnen andere tests zijn:
Biopsie. Een test waarbij weefselmonsters uit het lichaam worden verwijderd en onder een microscoop worden bekeken. Het kan helpen bepalen of kanker of andere abnormale cellen aanwezig zijn. Het kan ook worden gedaan om weefsel van het aangetaste bot te verwijderen.
Botten scan. Uw arts kan een botscan bestellen om te zoeken naar extra laesies in uw hele skelet. Tijdens deze test wordt via IV een zeer kleine hoeveelheid radioactieve kleurstof in het lichaam geïnjecteerd.
Lab tests. Wanneer fibreuze dysplasie-laesies actief groeien, kunnen bloed- en urinetests verhoogde niveaus van de bepaalde enzymen en aminozuren in het lichaam aantonen.
Andere beeldvormende tests. Uw zorgverlener kan een MRI- of CT-scan bestellen om de aangetaste botten verder te evalueren.
Röntgenfoto. Een diagnostische test die afbeeldingen van interne weefsels, botten en organen op film maakt.
Hoe wordt fibreuze dysplasie behandeld?
Een specifieke behandeling voor fibreuze dysplasie wordt bepaald door uw zorgverlener op basis van:
Uw leeftijd, algehele gezondheid en medische geschiedenis
Omvang van de ziekte
Uw tolerantie voor specifieke medicijnen, procedures of therapieën
Verwachtingen voor het beloop van de ziekte
Uw mening of voorkeur
Chirurgische behandeling kan de volgende procedures omvatten:
Plaatsing van een staaf langs de schacht van het bot
Verwijdering van aangetast bot, gevolgd door bottransplantatie
Verwijderen van botwig
Andere behandelingen kunnen zijn:
Geneesmiddelen
Pijnbeheersing
Fysiotherapie
Kernpunten over fibreuze dysplasie
Fibreuze dysplasie is een chronische aandoening waarbij littekenachtig weefsel groeit in plaats van normaal bot. Elk bot kan worden aangetast.
Fibreuze dysplasie komt meestal voor bij kinderen van 3 tot 15 jaar, maar wordt soms pas op volwassen leeftijd gediagnosticeerd.
De exacte oorzaak van fibreuze dysplasie is niet bekend, maar het wordt niet doorgegeven aan families.
Symptomen kunnen zijn: botpijn en misvorming, een waggelende wandeling en scoliose.
De behandeling kan een operatie, medicijnen, pijnbestrijding of fysiotherapie omvatten.