Inhoud
- Wat is hemolytische anemie?
- Wat veroorzaakt hemolytische anemie?
- Wat zijn de symptomen van hemolytische anemie?
- Hoe wordt hemolytische anemie gediagnosticeerd?
- Hoe wordt hemolytische anemie behandeld?
- Leven met hemolytische anemie
- Kernpunten over hemolytische anemie
- Volgende stappen
Wat is hemolytische anemie?
Hemolytische anemie is een aandoening waarbij rode bloedcellen sneller worden vernietigd dan ze kunnen worden gemaakt. De vernietiging van rode bloedcellen wordt hemolyse genoemd.
Rode bloedcellen vervoeren zuurstof naar alle delen van uw lichaam. Als u een lager dan normaal aantal rode bloedcellen heeft, heeft u bloedarmoede. Als u bloedarmoede heeft, kan uw bloed niet genoeg zuurstof naar al uw weefsels en organen brengen. Zonder voldoende zuurstof kan uw lichaam niet zo goed werken als zou moeten.
Hemolytische anemie kan worden overgeërfd of verworven:
- Overerfde hemolytische anemie gebeurt wanneer ouders het gen voor de aandoening doorgeven aan hun kinderen.
- Verworven hemolytische anemie is niet iets waarmee je wordt geboren. Je ontwikkelt de aandoening later.
Wat veroorzaakt hemolytische anemie?
Er zijn 2 hoofdtypen hemolytische anemie: erfelijk en verworven. Verschillende ziekten, aandoeningen of factoren kunnen elk type veroorzaken:
Overgeërfd
Bij het erfelijke type geven ouders de genen voor de aandoening door aan hun kinderen. Twee veel voorkomende oorzaken van dit type bloedarmoede zijn sikkelcelanemie en thalassemie. Deze aandoeningen produceren rode bloedcellen die niet zo lang leven als normale rode bloedcellen.
Verworven
Bij deze vorm van bloedarmoede wordt u niet met een bepaalde aandoening geboren. Uw lichaam maakt normale rode bloedcellen aan, maar deze worden later vernietigd. Dit kan gebeuren door:
- Bepaalde infecties, die viraal of bacterieel kunnen zijn
- Geneesmiddelen, zoals penicilline, geneesmiddelen tegen malaria, sulfamedicijnen of paracetamol
- Bloedkanker
- Auto-immuunziekten, zoals lupus, reumatoïde artritis of colitis ulcerosa
- Bepaalde tumoren
- Een overactieve milt (hypersplenisme)
- Mechanische hartkleppen die rode bloedcellen kunnen beschadigen wanneer ze het hart verlaten
- Een ernstige reactie op een bloedtransfusie
Sommige vormen van verworven hemolytische anemie zijn van korte duur (tijdelijk) en verdwijnen na enkele maanden. Andere typen kunnen levenslang (chronisch) worden. Ze kunnen weggaan en na verloop van tijd weer terugkomen.
Wat zijn de symptomen van hemolytische anemie?
De symptomen van elke persoon kunnen variëren. Symptomen kunnen zijn:
- Abnormale bleekheid of gebrek aan kleur van de huid
- Geelachtige huid, ogen en mond (geelzucht)
- Donker gekleurde urine
- Koorts
- Zwakheid
- Duizeligheid
- Verwarring
- Kan fysieke activiteit niet aan
- Vergrote milt en lever
- Verhoogde hartslag (tachycardie)
- Hartruis
De symptomen van hemolytische anemie kunnen op andere bloedaandoeningen of gezondheidsproblemen lijken. Raadpleeg altijd uw zorgverlener voor een diagnose.
Hoe wordt hemolytische anemie gediagnosticeerd?
Uw zorgverlener denkt mogelijk dat u hemolytische anemie heeft op basis van uw symptomen, uw medische geschiedenis en een lichamelijk onderzoek. Uw provider kan ook de volgende tests bestellen:
- Volledig bloedbeeld (CBC). Deze test meet veel verschillende delen van uw bloed.
- Andere bloedonderzoeken. Als uit de CBC-test blijkt dat u bloedarmoede heeft, kunt u andere bloedonderzoeken ondergaan. Deze kunnen achterhalen wat voor soort bloedarmoede u heeft en hoe ernstig deze is.
- Urine test. Dit kan controleren op hemoglobine (een eiwit in rode bloedcellen) en ijzer.
- Beenmergaspiratie of biopsie. Dit omvat het nemen van een klein stukje beenmergvloeistof (aspiratie) of vast beenmergweefsel (een kernbiopsie genoemd). Het monster wordt meestal uit de heupbeenderen genomen. Het wordt gecontroleerd op het aantal, de grootte en de rijpheid van bloedcellen of abnormale cellen.
Hoe wordt hemolytische anemie behandeld?
Uw zorgverlener stelt een behandelplan op op basis van:
- Uw leeftijd, algehele gezondheid en medische geschiedenis
- Wat ben je ziek
- De oorzaak van de ziekte
- Hoe goed u omgaat met bepaalde medicijnen, behandelingen of therapieën
- Als uw toestand naar verwachting verslechtert
- Uw mening of voorkeur
De behandeling van hemolytische anemie is afhankelijk van de oorzaak van de ziekte. De behandeling kan zijn:
- Bloedtransfusies
- Corticosteroïden
- Behandeling om uw immuunsysteem te versterken (met intraveneuze immunoglobuline)
- Rituximab
In ernstigere gevallen kunnen de volgende behandelingen nodig zijn:
- Operatie om de milt te verwijderen
- Geneesmiddel om de sterkte van uw immuunsysteem te verminderen (immunosuppressieve therapie)
Leven met hemolytische anemie
Werk samen met uw zorgverlener om uw risico op afbraak van rode bloedcellen en uw risico op infecties te verminderen. Koud weer kan bijvoorbeeld vaak de afbraak van rode bloedcellen veroorzaken. Om uzelf te beschermen, vermijdt u de kou, draagt u warme kleding en houdt u uw huis warmer.
U kunt uw risico op infecties ook verminderen door:
- Wegblijven van mensen die ziek zijn
- Grote menigten vermijden
- Vaak uw handen wassen
- Vermijd onvoldoende verhit voedsel
- Regelmatig uw tanden poetsen
- Elk jaar een griepprik krijgen
Kernpunten over hemolytische anemie
- Hemolytische anemie is een aandoening waarbij de rode bloedcellen sneller worden vernietigd dan ze worden gemaakt.
- Overerfde hemolytische anemie betekent dat ouders het gen voor de aandoening doorgeven aan hun kinderen.
- Verworven hemolytische anemie is niet iets waarmee u wordt geboren. Je ontwikkelt de aandoening later.
- Symptomen zijn onder meer zwakte, bleekheid, geelzucht, donker gekleurde urine, koorts, onvermogen om lichamelijke activiteit uit te voeren en hartgeruis.
- De behandeling omvat bloedtransfusies, corticosteroïden en andere medicijnen
Volgende stappen
Tips om het meeste uit een bezoek aan uw zorgverlener te halen:
- Weet wat de reden van uw bezoek is en wat u wilt dat er gebeurt.
- Schrijf vóór uw bezoek vragen op die u beantwoord wilt hebben.
- Neem iemand mee om u te helpen bij het stellen van vragen en onthoud wat uw provider u vertelt.
- Noteer bij het bezoek de naam van een nieuwe diagnose en eventuele nieuwe medicijnen, behandelingen of tests. Schrijf ook eventuele nieuwe instructies op die uw provider u geeft.
- Weet waarom een nieuw medicijn of nieuwe behandeling wordt voorgeschreven en hoe het u zal helpen. Weet ook wat de bijwerkingen zijn.
- Vraag of uw aandoening op andere manieren kan worden behandeld.
- Weet waarom een test of procedure wordt aanbevolen en wat de resultaten zouden kunnen betekenen.
- Weet wat u kunt verwachten als u het geneesmiddel niet gebruikt of de test of procedure niet ondergaat.
- Als u een vervolgafspraak heeft, noteer dan de datum, tijd en het doel van dat bezoek.
- Weet hoe u bij vragen contact kunt opnemen met uw provider.