Insulinoom

Posted on
Schrijver: Clyde Lopez
Datum Van Creatie: 22 Augustus 2021
Updatedatum: 17 November 2024
Anonim
Insulinoom: een neuro-endocriene tumor (NET)
Video: Insulinoom: een neuro-endocriene tumor (NET)

Inhoud

Wat is een insulinoom?

De alvleesklier maakt insuline aan, waardoor uw bloedsuikerspiegel in evenwicht blijft. Tumoren op uw alvleesklier, insulinomen genaamd, maken extra insuline aan - meer dan uw lichaam kan gebruiken. Hierdoor daalt de bloedsuikerspiegel te laag. Deze tumoren zijn zeldzaam en verspreiden zich gewoonlijk niet naar andere delen van uw lichaam.

Wat veroorzaakt een insulinoom?

De oorzaak van insulinomen is onbekend.

Wat zijn de risicofactoren voor een insulinoom?

Er zijn weinig risicofactoren voor insulinomen. Maar vrouwen lijken vaker te worden getroffen dan mannen. Meestal komen de tumoren voor bij mensen tussen de 40 en 60 jaar. Sommige genetische ziekten kunnen uw kans op het krijgen van een insulinoom vergroten. Zij zijn:

  • Meerdere endocriene neoplasie type 1, abnormale weefselgroei in het endocriene systeem
  • Von Hippel-Lindau-syndroom, een erfelijke ziekte die tumoren en cysten in uw lichaam veroorzaakt
  • Andere genetische syndromen, zoals neurofibromatose type 1 en tubereuze sclerose

Wat zijn de symptomen van een insulinoom?

Insulinomen kunnen deze symptomen veroorzaken:


  • Verwarring
  • Zweten
  • Zwakheid
  • Hoge hartslag

Als uw bloedglucosespiegel te laag wordt, kunt u flauwvallen en zelfs in coma raken.

Hoe worden insulinomen gediagnosticeerd?

Insulinomen kunnen moeilijk te diagnosticeren zijn. De gemiddelde tijd tussen het begin van de symptomen en een diagnose is ongeveer 3 jaar.

Als uw zorgverlener een insulinoom vermoedt, mag u een paar dagen in het ziekenhuis blijven. Dit is zodat uw arts uw bloedsuikerspiegel en andere stoffen in uw bloed kan controleren terwijl u vast. Gedurende deze tijd kunt u niets eten of drinken behalve water. Als u een insulinoom heeft, heeft u waarschijnlijk binnen 48 uur na aanvang van deze test een zeer lage bloedsuikerspiegel. Als uw symptomen van een lage bloedsuikerspiegel na de maaltijd zijn opgetreden, kunt u gedurende enkele uren na een maaltijd ook uw bloedsuikerspiegel en insuline laten testen.

Uw zorgverlener kan ook beeldvormende tests gebruiken. Deze kunnen helpen erachter te komen hoe groot uw tumor is en waar deze zich bevindt. Een transabdominaal echografisch onderzoek is meestal de eerste test die wordt uitgevoerd. Andere tests zijn onder meer endoscopische echografie, CT-scan (computertomografie) of MRI (magnetische resonantiebeeldvorming).

Als het insulinoom te klein is om met deze beeldvormende tests te worden gezien, heeft u mogelijk tests nodig die bloed afnemen uit meerdere delen van uw alvleesklier om te detecteren waar de extra insuline in uw bloedstroom wordt afgegeven.


Hoe worden insulinomen behandeld?

De meeste insulinomen zijn niet kanker. Chirurgen kunnen ze meestal verwijderen en de aandoening oplossen. Soms kan dit worden gedaan met een laparoscoop. Bij laparoscopie maakt de chirurg kleine incisies en gebruikt hij gespecialiseerde instrumenten om de tumor te verwijderen.

Als uw zorgverlener denkt dat een operatie geen goede optie voor u is, zijn er niet-chirurgische opties beschikbaar. Deze zouden de symptomen van hypoglykemie aanpakken, zoals het eten van kleine, frequente maaltijden en het nemen van bepaalde medicijnen om de effecten van de overtollige insuline tegen te gaan.

Terwijl u op uw operatie wacht, kunt u in het ziekenhuis blijven en intraveneuze (IV) oplossingen krijgen om te voorkomen dat u hypoglycemisch wordt.

Wat zijn de complicaties van een insulinoom?

Na een operatie om een ​​insulinoom te verwijderen, ontwikkelen sommige mensen een pancreasfistel. Hierdoor lekt alvleeskliervloeistof. Mogelijk krijgt u medicijnen en extra vocht om uw fistel te helpen genezen. Het meest dichtbij zonder dat er nog een operatie nodig is.


Kunnen insulinomen worden voorkomen?

Er zijn geen bekende manieren om insulinomen te voorkomen. Overweeg om gecontroleerd te worden op een insulinoom als een van uw gezinsleden een van de genetische aandoeningen heeft die het risico verhogen.

Leven met insulinomen

De meeste insulinomen zijn niet kanker, en het verwijderen van de tumor (en) pakt de aandoening aan. Meestal komen de symptomen niet terug. Het is onwaarschijnlijk dat u diabetes krijgt, tenzij uw chirurg een groot deel van uw alvleesklier moet verwijderen.

Een klein aantal insulinomen is kankerachtig. Uw chirurg kan ze mogelijk niet helemaal verwijderen. Als dit gebeurt, moet u mogelijk medicijnen gebruiken om hypoglykemie te voorkomen. Mogelijk hebt u ook chemotherapie nodig om de grootte van uw tumoren onder controle te houden.

Wanneer moet ik mijn zorgverlener bellen?

Als u een insulinoom heeft, kunt u symptomen van een lage bloedsuikerspiegel hebben. Deze omvatten zweten, verwarring en dubbelzien. U kunt deze symptomen meer opmerken als u honger heeft of na het sporten. Als u deze symptomen meerdere keren per week heeft, raadpleeg dan onmiddellijk uw arts.

Kernpunten

  • Insulinomen zijn tumoren in uw alvleesklier. Ze maken extra insuline aan, meer dan je lichaam kan gebruiken.
  • Insulinomen kunnen hypoglykemie of een lage bloedsuikerspiegel veroorzaken.
  • Een lage bloedsuikerspiegel kan verwarring, zweten, zwakte en een snelle hartslag veroorzaken. Als uw bloedsuikerspiegel te laag wordt, kunt u flauwvallen en zelfs in coma raken.
  • Bijna alle insulinomen zijn niet kankerachtig.
  • Door de tumor te verwijderen, wordt de aandoening aangepakt.

Volgende stappen

Tips om het meeste uit een bezoek aan uw zorgverlener te halen:

  • Schrijf vóór uw bezoek vragen op die u beantwoord wilt hebben.
  • Neem iemand mee om u te helpen bij het stellen van vragen en onthoud wat uw provider u vertelt.
  • Noteer bij het bezoek de namen van nieuwe medicijnen, behandelingen of tests en eventuele nieuwe instructies die uw leverancier u geeft.
  • Als u een vervolgafspraak heeft, noteer dan de datum, tijd en het doel van dat bezoek.
  • Weet hoe u bij vragen contact kunt opnemen met uw provider.