Inhoud
- Waarom Prosopagnosia bekend staat als gezichtsblindheid
- Aangeboren prosopagnosie
- Verworven Prosopagnosia
- Oorzaken
- Behandeling
Waarom Prosopagnosia bekend staat als gezichtsblindheid
Prosopagnosie, ook bekend als gezichtsblindheid, kan problemen opleveren bij het herkennen van andere dingen, zoals gezichtsaanwijzingen en plaatsen. Behalve dat ze familieleden en goede vrienden niet kunnen identificeren, kunnen mensen met prosopagnosie het moeilijk vinden om zichzelf te herkennen. Degenen met de aandoening worden daardoor gedwongen om verschillende manieren te ontwikkelen om mensen te identificeren.
Ongeveer 100 gevallen van prosopagnosie zijn wereldwijd in medische literatuur gedocumenteerd. Wetenschappers van de Prosopagnosia Research Centres van Harvard University en University College London vragen zich echter af of de aandoening echt zo zeldzaam is. Tussen het onderzoek van de centra en het onderzoek van het Instituut voor Menselijke Genetica in Duitsland geloven wetenschappers nu dat de aandoening veel vaker voorkomt. Beide onderzoeken suggereerden dat ongeveer 2 procent van het grote publiek een zekere mate van prosopagnosie zou kunnen hebben.
Er zijn twee soorten prosopagnosie, congenitale prosopagnosie en verworven prosopagnosie.
Aangeboren prosopagnosie
Sommige mensen worden geboren zonder het vermogen om gezichten te herkennen, bekend als congenitale of ontwikkelingsprosopagnosie. Kinderen met dit type gezichtsblindheid realiseren zich mogelijk pas dat ze gezichten kunnen herkennen als ze veel ouder zijn. Congenitale prosopagnosie wordt niet veroorzaakt door structurele verschillen in de hersenen of door hersenschade. Sommige onderzoekers zijn van mening dat aangeboren prosopagnosie kan worden geërfd, omdat de aandoening de neiging heeft om in gezinnen te voorkomen. Een Duitse onderzoeksstudie uit 2005 vond bewijs van een genetische basis voor de aandoening na bestudering van zeven families met prosopagnosie.
Congenitale prosopagnosie kan ook voorkomen bij kinderen met autisme. Het onvermogen om gezichten te herkennen kan leiden tot of bijdragen aan hun verminderde sociale vaardigheden.
Verworven Prosopagnosia
Verworven prosopagnosie kan optreden na hersenbeschadiging door hoofdletsel, beroerte of neurodegeneratieve ziekten. Personen met dit type prosopagnosie konden in het verleden gezichten herkennen. Het is onwaarschijnlijk dat mensen met deze vorm van de aandoening hun vermogen om gezichten te herkennen terugkrijgen.
Oorzaken
De neurologische basis voor prosopagnosie is niet goed begrepen. Een theorie is dat de aandoening het resultaat is van afwijkingen, beschadiging of beschadiging in de rechter spoelvormige gyrus van de hersenen - het deel van de hersenen dat neurale systemen coördineert die de gezichtsperceptie en het geheugen regelen. Voor aangeboren gevallen lijkt de oorzaak waarschijnlijk verband te houden met genetica
In 2012 implanteerden artsen van Stanford tijdelijk elektroden bij een patiënt met de hersenen van prosopagnosia en ontdekten ze twee zenuwclusters die integraal deel uitmaken van het waarnemen van gezichten. Er is enige onenigheid in de wetenschappelijke literatuur over de vraag of prosopagnosie een algemene herkenningsstoornis of een gezichtsspecifiek probleem is. Het kan zijn dat er verschillende soorten prosopagnosie zijn, elk met hun eigen reeks symptomen.
Behandeling
Er zijn geen behandelingen of behandelingen voor prosopagnosie. Degenen met prosopagnosie moeten andere manieren leren om gezichten te onthouden. Aanwijzingen zoals haar, stem en kleding kunnen mensen helpen identificeren. Sociale situaties kunnen lastig zijn voor mensen met prosopagnosie, waardoor ze verlegen en teruggetrokken worden. Therapie kan helpen bij het behandelen van angst of depressie die verband houdt met de aandoening. Onderzoekers werken momenteel aan manieren om mensen met prosopagnosie te helpen hun gezichtsherkenning te verbeteren.
- Delen
- Omdraaien
- Tekst