Inhoud
Sunosi (solriamfetol) is een voorgeschreven medicijn dat werkt als stimulerend middel om overmatige slaperigheid overdag bij zowel slaapapneu als narcolepsie te verminderen. Het is een pil en het werkingsmechanisme is door activiteit als een dopamine-norepinefrineheropnameremmer (DNRI). Wat zijn de toepassingen, mogelijke bijwerkingen, beschikbare doseringen en aanbevolen veiligheidsmaatregelen met betrekking tot dit medicijn? Lees meer over Sunosi en of dit de juiste behandeling voor u is.
Toepassingen
Sunosi (solriamfetol) is goedgekeurd door de FDA voor de behandeling van overmatige slaperigheid overdag bij volwassenen met obstructieve slaapapneu of narcolepsie. Als pil wordt het eenmaal daags ingenomen om de waakzaamheid te verbeteren.
Het behandelt niet de onderliggende obstructie van de luchtwegen die gepaard gaat met slaapapneu, die de zuurstof- en kooldioxidegehaltes in het bloed beïnvloedt. Dit moet worden verholpen met een aanvullende behandeling, zoals met continue positieve luchtwegdruk (CPAP), gedurende ten minste 1 maand voorafgaand aan de start van Sunosi. Bovendien moet een optimaal beheer van de luchtwegen worden voortgezet na het starten van de medicatie.
Voordat u begint
Ten eerste moet de diagnose obstructieve slaapapneu of narcolepsie worden vastgesteld. Dit kan evaluatie door een door de raad gecertificeerde slaapgeneeskundige arts vereisen en testen die kunnen omvatten:
- Slaapapneu testen thuis (HSAT)
- Diagnostisch polysomnogram (PSG) in het centrum
- Meerdere slaaplatentietesten (MSLT)
Andere oorzaken van slaperigheid moeten worden uitgesloten, waaronder het verkrijgen van onvoldoende slaap om aan slaapbehoeften te voldoen, circadiane stoornissen (zoals vertraagde slaapfase-syndroom) en andere hypersomnieën.
De mate van slaperigheid kan verder objectief worden beoordeeld met behulp van de waakzaamheidstest (MWT) of de Epworth-slaperigheidsschaal.
Als obstructieve slaapapneu wordt gediagnosticeerd, moet deze effectief worden behandeld (zoals met CPAP) gedurende 1 maand voordat Sunosi wordt gestart om eventuele resterende slaperigheid aan te pakken.
Voordat met Sunosi wordt begonnen, moet de bloeddruk voldoende onder controle zijn.
Voorzorgsmaatregelen en contra-indicaties
Als u eerder een allergische reactie op het medicijn heeft gehad, moet dit worden vermeden. Gebruik Sunosi niet als u een geneesmiddel gebruikt voor de behandeling van depressie, een zogenaamde monoamineoxidaseremmer (MAO-remmer), of in de afgelopen 14 dagen bent gestopt met het gebruik ervan.
Bespreek uw medische toestand met uw voorschrijvende zorgverlener, waaronder:
- Hartproblemen of een hartaanval
- Beroerte
- Hoge bloeddruk
- Nierproblemen
- Suikerziekte
- Hoge cholesterol
- Geestelijke gezondheidsproblemen (inclusief psychose of bipolaire stoornis)
- Drugs- of alcoholmisbruik of verslaving
- Zwangerschap (of geplande zwangerschap)
- Borstvoeding (of geplande borstvoeding)
Het kan een wisselwerking hebben met andere medicijnen en u dient uw volledige medicatielijst door te nemen met uw voorschrijvende zorgverlener.
Andere stimulerende middelen
Als nieuw medicijn kan de verzekering het uitproberen en falen van andere voorgeschreven stimulerende medicijnen vereisen voordat het gebruik van Sunosi wordt goedgekeurd. Deze kunnen zijn:
- Provigil (modafinil)
- Nuvigil (armodafinil)
- Concerta of Ritalin (methylfenidaat)
- Adderall (dextroamphetamine / amfetamine)
- Vyvanse (lisdexamfetamine)
Bovendien wordt natriumoxybaat (Xyrem) gebruikt om slaperigheid en kataplexie bij narcolepsie te verbeteren.
Dosering
Alle vermelde doseringen zijn volgens de medicijnfabrikant. Controleer uw recept en overleg met uw arts om er zeker van te zijn dat u de juiste dosis voor u gebruikt.
Dosering bij slaapapneu
Volgens de fabrikant wordt Sunosi gestart met 37,5 milligram (mg) eenmaal daags bij volwassenen met aanhoudende slaperigheid als gevolg van slaapapneu. Het aanbevolen doseringsbereik is 37,5 mg tot 150 mg eenmaal daags. Afhankelijk van de respons op de behandeling kan de dosis indien nodig om de drie dagen worden verdubbeld. De maximale aanbevolen dosering is 150 mg eenmaal daags. Hogere doses bieden geen grotere voordelen die opwegen tegen bijwerkingen.
Dosering bij narcolepsie
Volgens de fabrikant wordt Sunosi gestart met 75 milligram (mg) eenmaal daags bij volwassenen met aanhoudende slaperigheid als gevolg van narcolepsie. Het aanbevolen doseringsbereik is 75 mg tot 150 mg eenmaal daags. Afhankelijk van de respons op de behandeling kan de dosis indien nodig om de drie dagen worden verdubbeld. De maximale aanbevolen dosering is 150 mg eenmaal daags. Hogere doses bieden geen grotere voordelen die opwegen tegen bijwerkingen.
Wijzigingen
De doses worden verlaagd in het kader van een verminderde functie van de nieren. Dit hangt af van de ernst, met een maximale dosis van 75 mg bij matige en 37,5 mg bij ernstige nierinsufficiëntie. Bij terminale nierziekte wordt Sunosi niet aanbevolen voor gebruik.
Hoe te nemen en op te slaan
Sunosi wordt bij het ontwaken via de mond ingenomen, met of zonder voedsel. Het mag niet binnen negen uur voor het geplande slapengaan worden ingenomen vanwege het risico dat het slapeloosheid veroorzaakt. Als een dosis wordt gemist, kan overmatige slaperigheid overdag optreden en kunt u wachten tot de volgende dag om uw normale geplande dosis in te nemen.
Het moet worden bewaard bij 68 tot 77 graden Fahrenheit (of 20 tot 25 graden Celsius).
Sunosi is een federaal gereguleerde stof (klasse IV-medicatie) omdat het solriamfetol bevat dat een doelwit kan zijn voor mensen die voorgeschreven medicijnen of straatdrugs misbruiken. Bewaar Sunosi op een veilige plaats, zoals een afgesloten kast, om deze tegen diefstal te beschermen.
Geef uw Sunosi nooit aan iemand anders, omdat dit de dood of letsel kan veroorzaken. Sunosi verkopen of weggeven kan anderen schaden en is in strijd met de wet. Vertel het uw zorgverzekeraar als u ooit alcohol, voorgeschreven medicijnen of straatdrugs heeft misbruikt of verslaafd bent geweest.
Als u te veel Sunosi heeft ingenomen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of ga naar de dichtstbijzijnde eerstehulpafdeling van een ziekenhuis.
Bijwerkingen
Zoals bij elke medicatie, zijn er mogelijke bijwerkingen die kunnen optreden bij het gebruik van Sunosi (solriamfetol). Sommige bijwerkingen kunnen vaker voorkomen, andere kunnen ernstig maar zeldzaam zijn.
Gemeenschappelijk
Enkele van de vaak voorkomende bijwerkingen die verband houden met het gebruik van Sunosi (solriamfetol) zijn:
- Hoge bloeddruk (hypertensie)
- Hoge hartslag (tachycardie)
- Hoofdpijn
- Misselijkheid
- Verminderde eetlust
- Ongerustheid
- Prikkelbaarheid
- Agitatie
- Slapeloosheid (slaapproblemen)
Als deze zich voordoen, bespreek dan met uw voorschrijvende zorgverlener of de medicatie moet worden voortgezet.
Erge, ernstige
De effecten van Sunosi (solriamfetol) op de bloeddruk en hartslag kunnen, als ze niet worden gecontroleerd, tot ernstige cardiovasculaire gevolgen leiden, zoals:
- Hartaanval
- Hartfalen
- Beroerte
- Dood
Om deze mogelijke gebeurtenissen te voorkomen, moet uw zorgverlener uw bloeddruk controleren voor en tijdens het gebruik van Sunosi.
Waarschuwingen en interacties
Zoals eerder vermeld, mag u Sunosi niet gebruiken als u een geneesmiddel gebruikt voor de behandeling van depressie, een monoamineoxidaseremmer (MAO-remmer), gebruikt of in de afgelopen 14 dagen bent gestopt, vanwege het risico op een hypertensieve reactie die een ernstige verhoging van de bloeddruk veroorzaakt. bloeddruk.