Inhoud
- Oorzaken
- symptomen
- Examens en Tests
- Behandeling
- Steungroepen
- Outlook (Prognose)
- Mogelijke complicaties
- Wanneer moet u contact opnemen met een medische professional
- Alternatieve namen
- Afbeeldingen
- Referenties
- Controledatum 1/19/2018
Ewing-sarcoom is een kwaadaardige bottumor die zich vormt in het botweefsel of het zachte weefsel. Het treft vooral tieners en jonge volwassenen.
Oorzaken
Ewing-sarcoom kan op elk moment optreden tijdens de kindertijd en de jonge volwassenheid. Maar het ontwikkelt zich meestal tijdens de puberteit, wanneer de botten snel groeien. Het komt vaker voor bij blanke kinderen dan bij Afro-Amerikaanse of Aziatisch-Amerikaanse kinderen.
De tumor kan overal in het lichaam beginnen. Meestal begint het in de lange botten van de armen en benen, het bekken of de borst. Het kan zich ook ontwikkelen in de schedel of de platte botten van de romp.
De tumor verspreidt (metastatiseert) vaak naar de longen en andere botten. Op het moment van diagnose wordt verspreiding waargenomen bij ongeveer een derde van de kinderen met Ewing-sarcoom.
In zeldzame gevallen komt Ewing-sarcoom voor bij volwassenen.
symptomen
Er zijn weinig symptomen. De meest voorkomende is pijn en soms zwelling op de plaats van de tumor.
Kinderen kunnen ook een bot breken op de plaats van de tumor na een lichte verwonding.
Koorts kan ook aanwezig zijn.
Examens en Tests
Als een tumor wordt vermoed, omvatten testen om de primaire tumor te lokaliseren en eventuele verspreiding (metastase) vaak:
- Botten scan
- X-thorax
- CT-scan van de borst
- MRI van de tumor
- Röntgenfoto van de tumor
Een biopsie van de tumor zal worden gedaan. Er worden verschillende tests op dit weefsel uitgevoerd om te bepalen hoe agressief de kanker is en welke behandeling het beste is.
Behandeling
De behandeling omvat vaak een combinatie van:
- chemotherapie
- Bestralingstherapie
- Operatie om de primaire tumor te verwijderen
De behandeling is afhankelijk van het volgende:
- Stadium van de kanker
- Leeftijd en geslacht van de persoon
- Resultaten van de tests op het biopsiemonster
Steungroepen
De stress van ziekte kan worden verlicht door lid te worden van een groep voor kankerondersteuning. Delen met anderen met gemeenschappelijke ervaringen en problemen kan je helpen om je niet alleen te voelen.
Outlook (Prognose)
Vóór de behandeling hangt de vooruitzichten af van:
- Of de tumor zich heeft verspreid naar de lymfeklieren of naar verre delen van het lichaam
- Waar in het lichaam begon de tumor
- Hoe groot de tumor is wanneer hij wordt gediagnosticeerd
- Of het LDH-gehalte in het bloed hoger is dan normaal
- Of de tumor bepaalde genveranderingen heeft
- Of het kind jonger is dan 15 jaar
- Kinderseks
- Of het kind een behandeling voor een andere kanker heeft gehad vóór het Ewing-sarcoom
- Of de tumor zojuist is gediagnosticeerd of is teruggekomen
De beste kans om te genezen is met een combinatie van behandelingen die chemotherapie plus bestraling of een operatie omvat.
Mogelijke complicaties
De behandelingen die nodig zijn om deze ziekte te bestrijden hebben veel complicaties. Bespreek deze met uw zorgverzekeraar.
Wanneer moet u contact opnemen met een medische professional
Bel uw zorgverlener als uw kind één van de symptomen van Ewing-sarcoom heeft. Een vroege diagnose kan de mogelijkheid van een gunstig resultaat vergroten.
Alternatieve namen
Botkanker - Ewing-sarcoom; Ewing-familie van tumoren; Primitieve neuroectodermale tumoren (PNET); Botneoplasma - Ewing-sarcoom
Afbeeldingen
Röntgenstraal
Ewing-sarcoom - röntgenfoto
Referenties
Anderson ME, Randall RL, Springfield DS, Gebhardt MC. Sarcomen van het bot. In: Niederhuber JE, Armitage JO, Doroshow JH, Kastan MB, Tepper JE, eds. Abeloff's klinische oncologie. 5e druk. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014: hoofdstuk 92.
Website van het National Cancer Institute. Ewing-sarcoombehandeling (PDQ) - gezondheidsprofessionele versie. www.cancer.gov/types/bone/hp/ewing-treatment-pdq. Bijgewerkt 30 november 2017. Toegang tot 22 maart 2018.
Nationale Comprehensive Cancer Network-website. Praktische richtlijnen van NCCN in de oncologie (NCCN-richtlijnen): Botkanker. Versie 1.2018. www.nccn.org/professionals/physician_gls/pdf/bone.pdf. Bijgewerkt 29 augustus 2017. Toegang tot 22 maart 2018.
Controledatum 1/19/2018
Bijgewerkt door: Richard LoCicero, MD, particuliere praktijk gespecialiseerd in hematologie en medische oncologie, Longstreet Cancer Center, Gainesville, GA. Beoordeling door VeriMed Healthcare Network. Ook beoordeeld door David Zieve, MD, MHA, medisch directeur, Brenda Conaway, Editorial Director en de A.D.A.M. Redactie.