Inhoud
- Oorzaken
- symptomen
- Examens en Tests
- Behandeling
- Outlook (Prognose)
- Mogelijke complicaties
- Wanneer moet u contact opnemen met een medische professional
- het voorkomen
- Afbeeldingen
- Referenties
- Datum van herziening 8/5/2018
Reye-syndroom is een plotselinge (acute) hersenschade en leverfunctiestoornissen. Deze voorwaarde heeft geen bekende oorzaak.
Dit syndroom is opgetreden bij kinderen die aspirine kregen als ze waterpokken of de griep hadden. Het syndroom van Reye is zeer zeldzaam geworden. Dit komt omdat aspirine niet langer wordt aanbevolen voor routinegebruik bij kinderen.
Oorzaken
Er is geen bekende oorzaak van het syndroom van Reye. Het wordt het vaakst gezien bij kinderen van 4 tot 12. De meeste gevallen die voorkomen met waterpokken zijn bij kinderen van 5 tot 9. Gevallen die voorkomen met de griep komen meestal voor bij kinderen van 10 tot 14 jaar.
symptomen
Kinderen met het Reye-syndroom worden heel plotseling ziek. Het syndroom begint vaak met braken. Het kan vele uren duren. Het braken wordt snel gevolgd door prikkelbaar en agressief gedrag. Naarmate de toestand verergert, kan het kind mogelijk niet wakker en alert blijven.
Andere symptomen van het syndroom van Reye:
- Verwarring
- loomheid
- Verlies van bewustzijn of coma
- Geestelijke veranderingen
- Misselijkheid en overgeven
- Epileptische aanvallen
- Ongebruikelijke plaatsing van armen en benen (positie van decerebre). De armen worden recht uitgestrekt en naar het lichaam gekeerd, de benen worden recht gehouden en de tenen worden naar beneden gericht
Andere symptomen die kunnen optreden bij deze aandoening zijn onder andere:
- Dubbel zicht
- Gehoorverlies
- Verlies van spierfunctie of verlamming van de armen of benen
- Spraakproblemen
- Zwakte in de armen of benen
Examens en Tests
De volgende tests kunnen worden gebruikt om het syndroom van Reye te diagnosticeren:
- Bloedchemie testen
- Hoofd CT of hoofd MRI-scan
- Leverbiopsie
- Leverfunctietest
- Serum ammoniak test
- Lumbaalpunctie
Behandeling
Er is geen specifieke behandeling voor deze aandoening. De zorgverlener zal de druk in de hersenen, bloedgassen en bloedzuur-basebalans (pH) controleren.
Behandelingen kunnen zijn:
- Ademhalingsondersteuning (tijdens een diepe coma kan een beademingsmachine nodig zijn)
- Vloeistoffen door IV om elektrolyten en glucose te verstrekken
- Steroïden om zwelling in de hersenen te verminderen
Outlook (Prognose)
Hoe goed een persoon het doet, hangt af van de ernst van een coma, evenals van andere factoren.
Het resultaat voor degenen die een acute episode overleven, kan goed zijn.
Mogelijke complicaties
Complicaties kunnen zijn:
- coma
- Permanente hersenschade
- Epileptische aanvallen
Wanneer onbehandeld, kunnen epileptische aanvallen en coma levensbedreigend zijn.
Wanneer moet u contact opnemen met een medische professional
Ga naar de spoedeisende hulp of bel direct het lokale noodnummer (zoals 911) als uw kind:
- Verwarring
- loomheid
- Andere mentale veranderingen
het voorkomen
Geef aspirine nooit aan een kind tenzij dit door uw leverancier is verteld.
Wanneer een kind aspirine moet nemen, zorg dan dat het risico van het krijgen van een virale ziekte, zoals griep en waterpokken, wordt beperkt. Vermijd aspirine gedurende enkele weken nadat het kind een varicella (waterpokken) vaccin heeft gekregen.
Opmerking: Andere vrij verkoopbare geneesmiddelen, zoals Pepto-Bismol en stoffen met olie van wintergroen bevatten ook aspirineverbindingen die salicylaten worden genoemd. Geef deze NIET aan een kind dat verkouden is of koorts heeft.
Afbeeldingen
Spijsverteringsorganen
Referenties
Aronson JK. Acetylsalicylzuur. In: Aronson JK, ed. Meyler's bijwerkingen van drugs. 16e ed. Waltham, MA: Elsevier B.V .; 2016: 26-52.
Cherry JD. Reye-syndroom In: Cherry JD, Harrison GJ, Kaplan SL, Steinbach WJ, Hotez PJ, eds. Feigin en Cherry's Textbook of Paediatric Infectious Diseases. 8e ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2019: hoofdstuk 50.
Johnston MV. Encefalopathieën. In: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 20ste ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: hoofdstuk 598.
Datum van herziening 8/5/2018
Bijgewerkt door Neil K. Kaneshiro, MD, MHA, Clinical Professor of Pediatrics, University of Washington School of Medicine, Seattle, WA. Ook beoordeeld door David Zieve, MD, MHA, medisch directeur, Brenda Conaway, Editorial Director en de A.D.A.M. Redactie.