Laag aangezet oren en oorschelpafwijkingen

Posted on
Schrijver: Laura McKinney
Datum Van Creatie: 5 April 2021
Updatedatum: 19 November 2024
Anonim
Low-set ears (Medical Symptom)
Video: Low-set ears (Medical Symptom)

Inhoud

Laag ingestelde oren en oorschelpafwijkingen verwijzen naar een abnormale vorm of positie van het buitenoor (oorschelp of oorschelp).


overwegingen

Het buitenoor of de "oorschelp" vormt zich wanneer de baby in de baarmoeder groeit. De groei van dit oorgedeelte vindt plaats in een tijd waarin veel andere organen zich ontwikkelen (zoals de nieren). Abnormale veranderingen in de vorm of positie van de oorschelp kunnen een teken zijn dat de baby ook andere gerelateerde problemen heeft.

Veelvoorkomende abnormale bevindingen omvatten cysten in de oorschelp of huidlabels.

Veel kinderen worden geboren met oren die uitsteken. Hoewel mensen opmerkingen kunnen maken over de vorm van het oor, is deze toestand een normale variatie en is deze niet gekoppeld aan andere aandoeningen.

De volgende problemen kunnen echter verband houden met medische aandoeningen:

  • Abnormale plooien of locatie van de oorschelp
  • Laag aangezet oren
  • Geen opening naar de gehoorgang
  • Geen oorschelp
  • Geen oorschelp en gehoorgang (anotie)

Oorzaken

Veel voorkomende aandoeningen die laag aangehouden en ongewoon gevormde oren kunnen veroorzaken zijn:


  • Syndroom van Down
  • Turner syndroom

Zeldzame omstandigheden die slecht gedoseerde en misvormde oren kunnen veroorzaken zijn:

  • Beckwith-Wiedemann-syndroom
  • Potter-syndroom
  • Rubinstein-Taybi-syndroom
  • Smith-Lemli-Opitz-syndroom
  • Treacher Collins-syndroom
  • Trisomie 13
  • Trisomie 18

Wanneer moet u contact opnemen met een medische professional

In de meeste gevallen vindt een zorgverlener pinna-afwijkingen tijdens het eerste well-baby-examen. Dit examen wordt meestal gedaan in het ziekenhuis op het moment van aflevering.

Wat te verwachten bij uw kantoorbezoek

De provider zal:

  • Onderzoek en test het kind op andere fysieke afwijkingen van de nieren, botten van het gezicht, schedel en gezichtszenuw
  • Vraag of u een familiegeschiedenis van abnormaal gevormde oren heeft

Om te bepalen of de oorschelp abnormaal is, zal de provider metingen met een meetlint uitvoeren. Andere delen van het lichaam zullen ook worden gemeten, inclusief de ogen, handen en voeten.


Alle pasgeborenen moeten een gehoortest ondergaan. Examens voor eventuele veranderingen in de mentale ontwikkeling kunnen worden uitgevoerd als het kind groeit. Genetische tests kunnen ook worden gedaan.

BEHANDELING

Meestal is er geen behandeling nodig voor pinna-afwijkingen omdat deze het gehoor niet beïnvloeden. Soms wordt echter cosmetische chirurgie aanbevolen.

  • Huidlabels kunnen worden afgebonden, tenzij er kraakbeen in zit. In dat geval is een operatie nodig om ze te verwijderen.
  • Oren die uitsteken, kunnen om cosmetische redenen worden behandeld. Tijdens de pasgeboren periode kan een klein raamwerk worden bevestigd met behulp van tape of Steri-Strips. Het kind draagt ​​dit kader enkele maanden. Een operatie om de oren te corrigeren kan niet worden gedaan voordat het kind 5 jaar oud is.

Ernstigere afwijkingen kunnen om cosmetische redenen en voor de functie chirurgie vereisen. Een operatie om een ​​nieuw oor te creëren en eraan vast te maken, wordt vaak in fasen uitgevoerd.

Alternatieve namen

Laag aangezet oren; microtia; "Hang" oor; Pinna-afwijkingen; Genetisch defect - oorschelp; Aangeboren afwijking - oorschelp

Afbeeldingen


  • Oorafwijkingen

  • Oorschelp van het pasgeboren oor

Referenties

Haddad J, Keesecker S. Congenitale misvormingen. In: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 20ste ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: hoofdstuk 638.

Madan-Khetarpal S, Arnold G. Genetische aandoeningen en dysmorfe aandoeningen. In: Zitelli BJ, McIntire SC, Nowalk AJ, eds. Zitelli en Davis 'atlas van pediatrische fysieke diagnose. 7e ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: hoofdstuk 1.

Parikh AS, Mitchell AL. Aangeboren afwijkingen. In: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, eds. Fanaroff en Martin's Neonatale-Perinatale Geneeskunde: Ziekten van de Foetus en het Kind. 10e ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2015: hoofdstuk 31.

Beoordeling Datum 18/10/2017

Bijgewerkt door Neil K. Kaneshiro, MD, MHA, Clinical Professor of Pediatrics, University of Washington School of Medicine, Seattle, WA. Ook beoordeeld door David Zieve, MD, MHA, medisch directeur, Brenda Conaway, Editorial Director en de A.D.A.M. Redactie.