Inhoud
- overwegingen
- Oorzaken
- Wanneer moet u contact opnemen met een medische professional
- Wat te verwachten bij uw kantoorbezoek
- Alternatieve namen
- Afbeeldingen
- Referenties
- Beoordeling Datum 24-4-2017
De palpebrale helling is de richting van de helling van een lijn die loopt van de buitenste ooghoek naar de binnenste hoek.
overwegingen
De palpebrale zijn de bovenste en onderste oogleden, die de vorm van het oog vormen. Een lijn getrokken van de binnenste hoek naar de buitenste hoek bepaalt de helling van het oog, of palpebrale helling. Schuine randen en een huidplooi (epicantale vouw) zijn normaal bij mensen van Aziatische afkomst.
Abnormale afscheiding van het oog kan optreden bij sommige genetische aandoeningen en syndromen. De meest voorkomende hiervan is het syndroom van Down. Mensen met het syndroom van Down hebben vaak ook een epicanthal-vouw in de binnenhoek van het oog.
Oorzaken
Palpebrale helling mag geen deel uitmaken van een ander defect. In sommige gevallen kan dit echter te wijten zijn aan:
- Syndroom van Down
- Foetaal Alcohol Syndroom
- Bepaalde genetische aandoeningen
Wanneer moet u contact opnemen met een medische professional
Neem contact op met uw zorgverzekeraar als:
- Je baby heeft abnormale kenmerken van het gezicht
- U maakt zich zorgen over het vermogen van uw baby om zijn of haar ogen te bewegen
- U ziet een abnormale kleur, zwelling of afscheiding uit de ogen van uw baby
Wat te verwachten bij uw kantoorbezoek
Uw provider voert een fysiek onderzoek uit en stelt vragen over de medische geschiedenis en symptomen van uw kind.
Een baby met een abnormale palpebrale inslag heeft meestal andere symptomen van een andere gezondheidstoestand. Die aandoening wordt gediagnosticeerd op basis van een familiegeschiedenis, medische geschiedenis en een lichamelijk onderzoek.
Tests om een stoornis te bevestigen kunnen zijn:
- Chromosoomstudies
- Enzymassays
- Metabolische studies
- röntgenstralen
Alternatieve namen
Mongoolse inslag
Afbeeldingen
Palpebrale inslag
Referenties
Haldeman-Englert CR, Saitta SC, Zackai EH. Specifieke chromosoomafwijkingen bij pasgeborenen. In: Gleason CA, Devaskar SU, eds. Avery's Ziekten van de pasgeborene. 9de ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2012: hoofdstuk 20.
Örge FH, Grigorian F. Onderzoek en veel voorkomende problemen van het neonatale oog. In: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, eds. Fanaroff en Martin's Neonatale-Perinatale Geneeskunde. 10e ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2015: hoofdstuk 103.
Beoordeling Datum 24-4-2017
Bijgewerkt door: Liora C Adler, MD, Pediatric Emergency Medicine, Joe DiMaggio Childeren's Hospital, Hollywood, FL. Beoordeling door VeriMed Healthcare Network. Ook beoordeeld door David Zieve, MD, MHA, medisch directeur, Brenda Conaway, Editorial Director en de A.D.A.M. Redactie.