Inhoud
- Hoe de test wordt uitgevoerd
- Hoe je je op de test voorbereidt
- Hoe de test zal voelen
- Waarom de test wordt uitgevoerd
- Normale resultaten
- Wat abnormale resultaten betekenen
- Alternatieve namen
- Afbeeldingen
- Referenties
- Beoordeling Datum 24-4-2017
Zweetelektrolyten is een test die de hoeveelheid chloride in het zweet meet. De zweettlorietest is de standaardtest die wordt gebruikt voor het diagnosticeren van cystische fibrose.
Hoe de test wordt uitgevoerd
Een kleurloos, geurloos chemisch product dat zweten veroorzaakt, wordt aangebracht op een klein gebied op een arm of been. Vervolgens wordt een elektrode op de plek bevestigd. Een zwakke elektrische stroom wordt naar het gebied gestuurd om zweten te stimuleren.
Mensen kunnen een tinteling in het gebied voelen, of een gevoel van warmte. Dit deel van de procedure duurt ongeveer 5 minuten.
Vervolgens wordt het gestimuleerde gebied gereinigd en wordt het zweet verzameld op een stuk filterpapier of gaas, of in een plastic spoel.
Na 30 minuten wordt het verzamelde zweet naar een ziekenhuislaboratorium gestuurd om te worden getest. De verzameling duurt ongeveer 1 uur.
Hoe je je op de test voorbereidt
Voor deze test zijn geen speciale stappen nodig.
Hoe de test zal voelen
De test is niet pijnlijk. Sommige mensen hebben een tintelend gevoel op de plaats van de elektrode. Dit gevoel kan bij kleine kinderen ongemak veroorzaken.
Waarom de test wordt uitgevoerd
Zweettesten is de standaardmethode voor het diagnosticeren van cystische fibrose. Mensen met cystic fibrosis hebben hogere hoeveelheden natrium en chloride in hun zweet die door de test worden gedetecteerd.
Sommige mensen worden getest vanwege de symptomen die ze hebben. In de Verenigde Staten testen pasgeboren screeningsprogramma's op cystic fibrosis. De zweettest wordt gebruikt om deze resultaten te bevestigen.
Normale resultaten
Normale resultaten zijn onder meer:
- Een zweethloretestresultaat van minder dan of gelijk aan 39 mmol / L bij een kind ouder dan 6 maanden betekent waarschijnlijk dat cystische fibrose zeer onwaarschijnlijk is.
- Een resultaat tussen 40 en 59 mmol / L geeft geen duidelijke diagnose. Verder testen is nodig.
- Als het resultaat 60 mmol / L of hoger is, is cystische fibrose aanwezig.
Opmerking: mmol / L = millimol per liter
Normale waardebereiken kunnen enigszins variëren tussen verschillende laboratoria. Praat met uw zorgverzekeraar over de betekenis van uw specifieke testresultaten.
Sommige aandoeningen, zoals uitdroging of zwelling (oedeem) kunnen de testresultaten beïnvloeden.
Wat abnormale resultaten betekenen
Een abnormale test kan betekenen dat het kind cystische fibrose heeft.
Alternatieve namen
Zweettest; Zweet chloride; Iontoforetische zweettest; CF - zweettest; Cystic fibrosis - zweettest
Afbeeldingen
Zweettest
Zweettest
Referenties
Borowitz D, Robinson KA, Rosenfeld M, et al. Cystic Fibrosis Foundation evidence-based richtlijnen voor het management van kinderen met cystische fibrose. J Pediatr. 2009; 155 (6 Suppl): S73-S93. PMID: 19914445 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19914445.
Egan M, Green DM, Voynow JA. Taaislijmziekte. In: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 20ste ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: hoofdstuk 403.
Farrell PM, White TB, Ren CL, et al. Diagnose van cystic fibrosis: consensus richtlijnen van de Cystic Fibrosis Foundation. J Pediatr. 2017; 181S: S4-S15.e1. PMID: 28129811 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28129811.
Beoordeling Datum 24-4-2017
Bijgewerkt door: Liora C. Adler, MD, Pediatric Emergency Medicine, Joe DiMaggio Children's Hospital, Hollywood, FL. Beoordeling door VeriMed Healthcare Network. Ook beoordeeld door David Zieve, MD, MHA, medisch directeur, Brenda Conaway, Editorial Director en de A.D.A.M. Redactie.