Inhoud
- Hoe de test wordt uitgevoerd
- Hoe je je op de test voorbereidt
- Hoe de test zal voelen
- Waarom de test wordt uitgevoerd
- Normale resultaten
- Wat abnormale resultaten betekenen
- Risico's
- Alternatieve namen
- Referenties
- Controledatum 4/19/2018
De nekplooimetertest meet de dikte van de nekplooi. Dit is een weefselgebied achter in de nek van een ongeboren baby. Het meten van deze dikte helpt het risico op het syndroom van Down en andere genetische problemen bij de baby te beoordelen.
Hoe de test wordt uitgevoerd
Uw zorgverlener gebruikt abdominale echografie (niet vaginaal) om de nekplooi te meten. Alle ongeboren baby's hebben wat vocht achter in hun nek. Bij een baby met het syndroom van Down of andere genetische aandoeningen is er meer vocht dan normaal. Hierdoor ziet de ruimte er dikker uit.
Een bloedtest van de moeder is ook gedaan. Samen zullen deze twee tests uitwijzen of de baby het syndroom van Down of een andere genetische aandoening zou kunnen hebben.
Hoe je je op de test voorbereidt
Het hebben van een volle blaas geeft de beste echo foto. Het kan zijn dat u gevraagd wordt om een uur voor de test 2 tot 3 glazen vloeistof te drinken. NIET plassen voor uw echografie.
Hoe de test zal voelen
Tijdens de echografie kunt u wat ongemak ondervinden van druk op uw blaas. De gel die tijdens de test wordt gebruikt, kan enigszins koud en nat aanvoelen. U zult de ultrasone golven niet voelen.
Waarom de test wordt uitgevoerd
Uw leverancier kan deze test adviseren om uw baby te screenen op het syndroom van Down. Veel zwangere vrouwen besluiten deze test te doen.
Nuchal translucentie wordt meestal gedaan tussen de 11e en 14e week van de zwangerschap. Het kan eerder in de zwangerschap worden gedaan dan een vruchtwaterpunctie. Dit is een andere test die op geboorteafwijkingen controleert.
Normale resultaten
Een normale hoeveelheid vocht achter in de nek tijdens echografie betekent dat het zeer onwaarschijnlijk is dat uw baby het syndroom van Down of een andere genetische stoornis heeft.
Nuchal translucentie meting neemt toe met de zwangerschapsduur. Dit is de periode tussen bevruchting en geboorte. Hoe hoger de meting in vergelijking met baby's met dezelfde zwangerschapsduur, hoe groter het risico is voor bepaalde genetische aandoeningen.
De onderstaande metingen worden als laag risico voor genetische aandoeningen beschouwd:
- Na 11 weken - tot 2 mm
- Na 13 weken, 6 dagen - tot 2,8 mm
Wat abnormale resultaten betekenen
Meer vocht dan normaal achter in de nek betekent dat er een hoger risico is op het downsyndroom, trisomie 18, trisomie 13, syndroom van Turner of aangeboren hartaandoening. Maar het is niet zeker dat de baby het syndroom van Down of een andere genetische aandoening heeft.
Als het resultaat abnormaal is, kunnen andere tests worden uitgevoerd. Meestal is de andere uitgevoerde test een vruchtwaterpunctie.
Risico's
Er zijn geen bekende risico's van echografie.
Alternatieve namen
Nuchal translucentie screening; NT; Nuchal fold test; Nuchal fold-scan; Prenatale genetische screening; Downsyndroom - nekplooimiddel
Referenties
Chaveeva P, Agathokleous M, Nicolaides KH. Foetale aneuploidieën. In: Coady AM, Bower S, eds. Twining's Textbook of Fetal Abnormalities. 3e druk Philadelphia, PA: Elsevier Churchill Livingstone; 2015: hoofdstuk 2.
Walsh JM, D'Alton ME. Nuchal-doorschijnendheid. In: Copel JA, D'Alton ME, Feltovich H, et al, eds. Obstetric Imaging: foetale diagnose en zorg. 2e druk. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: hoofdstuk 45.
Controledatum 4/19/2018
Bijgewerkt door: John D. Jacobson, MD, hoogleraar verloskunde en gynaecologie, Loma Linda University School of Medicine, Loma Linda Center for Fertility, Loma Linda, CA. Ook beoordeeld door David Zieve, MD, MHA, medisch directeur, Brenda Conaway, Editorial Director en de A.D.A.M. Redactie.