zolmitriptan

Inhoud

• Waarom wordt dit medicijn voorgeschreven?
• Hoe moet dit medicijn worden gebruikt?
• Andere toepassingen voor dit geneesmiddel
• Welke speciale voorzorgsmaatregelen moet ik volgen?
• Welke speciale dieetinstructies moet ik volgen?
• Welke bijwerkingen kan dit medicijn veroorzaken?
• Wat moet ik weten over de opslag en verwijdering van dit medicijn?
• In geval van nood / overdosis
• Welke andere informatie moet ik weten?
• Merknamen

uitgesproken als (zohl mi trip 'tan)

Waarom wordt dit medicijn voorgeschreven?

Zolmitriptan wordt gebruikt om de symptomen van migraine te behandelen (ernstige, kloppende hoofdpijn die soms gepaard gaat met misselijkheid en gevoeligheid voor geluid en licht). Zolmitriptan bevindt zich in een klasse van geneesmiddelen die selectieve serotoninereceptoragonisten worden genoemd. Het werkt door de bloedvaten rond de hersenen te verkleinen, te voorkomen dat pijnsignalen naar de hersenen worden gestuurd en het blokkeren van de afgifte van bepaalde natuurlijke stoffen die pijn, misselijkheid en andere symptomen van migraine veroorzaken. Zolmitriptan voorkomt geen migraineaanvallen of vermindert het aantal hoofdpijn dat u heeft.

Hoe moet dit medicijn worden gebruikt?

Zolmitriptan wordt geleverd als een tablet en een oraal uiteenvallende tablet (tablet die snel in de mond oplost) om oraal in te nemen. Het wordt meestal genomen bij het eerste teken van hoofdpijn door migraine. Als uw symptomen verbeteren nadat u zolmitriptan heeft ingenomen maar na 2 uur of langer terugkeert, mag u een tweede tablet innemen. Als uw symptomen echter niet verbeteren nadat u zolmitriptan heeft ingenomen, neem dan geen tweede tablet in zonder uw arts te raadplegen. Uw arts zal u het maximale aantal tabletten of oraal desintegrerende tabletten vertellen die u gedurende 24 uur kunt gebruiken. Volg de aanwijzingen op uw receptlabel zorgvuldig op en vraag uw arts of apotheker om uitleg over elk onderdeel dat u niet begrijpt. Neem zolmitriptan precies zoals voorgeschreven. Neem er niet meer of minder van in of neem het vaker in dan door uw arts is voorgeschreven.

U mag uw eerste dosis zolmitriptan gebruiken in een spreekkamer of een andere medische instelling waar u op ernstige reacties kunt worden gecontroleerd.

Als uw arts een dosis lager dan 2,5 mg heeft voorgeschreven, kunt u uw vingers gebruiken om het 2,5-mg-tablet op de lijn door te snijden die het deelt in twee. U mag de oraal desintegrerende tablet echter niet breken of splitsen.

Om het oraal desintegrerende tablet te nemen, gebruikt u droge handen om de folieverpakking te verwijderen. Neem onmiddellijk de tablet en plaats deze op je tong. De tablet zal snel oplossen en kan worden doorgeslikt met speeksel. Er is geen water nodig om desintegrerende tabletten te slikken. Open de folieverpakking niet en verwijder de oraal desintegrerende tablet pas net voordat u klaar bent om het in te nemen.

Bel uw arts als uw hoofdpijn niet beter wordt of vaker optreedt na inname van zolmitriptan.

Als u zolmitriptan vaker of langer gebruikt dan de aanbevolen tijdsperiode, kunnen uw hoofdpijn erger worden of vaker voorkomen. U mag geen zolmitriptan of andere hoofdpijnmedicijn innemen gedurende meer dan 10 dagen per maand. Neem contact op met uw arts als u zolmitriptan moet gebruiken om meer dan drie hoofdpijn te behandelen in een periode van 1 maand.

Vraag uw apotheker of arts om een ​​kopie van de informatie van de fabrikant voor de patiënt.

Andere toepassingen voor dit geneesmiddel

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Welke speciale voorzorgsmaatregelen moet ik volgen?

Voordat u zolmitriptan gebruikt,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor zolmitriptan, andere medicijnen of een van de bestanddelen in zolmitriptan-tabletten of oraal uiteenvallende tabletten. Vraag uw apotheker om een ​​lijst met de ingrediënten.
• neem geen zolmitriptan als u een van de volgende geneesmiddelen heeft gebruikt in de afgelopen 24 uur: andere selectieve serotoninereceptoragonisten zoals almotriptan (Axert), eletriptan (Relpax), frovatriptan (Frova), naratriptan (Amerge), rizatriptan (Maxalt) of sumatriptan (Imitrex, in Treximet); of ergot-type medicijnen zoals bromocriptine (Parlodel), cabergoline, dihydroergotamine (DHE 45, Migranal), ergoloid mesylaten (Hydergine), ergonovine (Ergotrate), ergotamine (Cafergot, Ergomar, Wigraine), methylergonovine (Methergine), methysergide (Sansert ) en pergolide (Permax).
• gebruik geen zolmitriptan als u een monoamineoxidase A (MAO-A) -remmer zoals isocarboxazid (Marplan), fenelzine (Parnate) of tranylcypromine (Nardil) inneemt of als u een van deze geneesmiddelen in de afgelopen 2 weken heeft gebruikt.
• vertel uw arts en apotheker wat voor andere recept- en niet-voorgeschreven geneesmiddelen, vitaminen, voedingssupplementen of kruidenproducten u neemt of van plan bent te nemen. Zorg ervoor dat u een van de volgende vermeldt: acetaminophen (Tylenol); antidepressiva zoals amitriptyline (Elavil), amoxapine (Asendin), clomipramine (Anafranil), desipramine (Norpramin), doxepin (Adapin, Sinequan), imipramine (Tofranil), nortriptyline (Aventyl, Pamelor), protriptyline (Vivactil) en trimipramine ( Surmontil); aspirine en andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) zoals ibuprofen (Advil, Motrin) en naproxen (Aleve, Naprosyn); cimetidine (Tagamet); orale contraceptiva ('anticonceptiepillen'); propranolol (Inderal); selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI's) zoals citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), fluoxetine (Prozac, Sarafem, in Symbyax), fluvoxamine (Luvox), paroxetine (Paxil) en sertraline (Zoloft); en selectieve serotonine / norepinefrineheropnameremmers (SNRI's) zoals desvenlafaxine (Pristiq), duloxetine (Cymbalta), sibutramine (Meridia) en venlafaxine (Effexor). Uw arts moet mogelijk de dosis van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen.
• vertel het uw arts als u hartaandoeningen heeft of ooit heeft gehad; een hartaanval; angina pectoris (pijn op de borst); onregelmatige hartslag; beroerte of 'mini-beroerte'; of circulatieproblemen zoals spataderen, bloedstolsels in de benen, de ziekte van Raynaud (problemen met de bloedstroom naar de vingers, tenen, oren en neus), of ischemische darmaandoening (bloederige diarree en maagpijn veroorzaakt door verminderde bloedtoevoer naar de benen). darmen). Uw arts kan u vertellen om geen zolmitriptan te gebruiken.
• vertel het uw arts als u rookt of overgewicht heeft; als u hoge bloeddruk, hoge cholesterol, diabetes of lever- of nierziekte heeft of ooit heeft gehad; als u door de menopauze bent gegaan (verandering van leven); of als familieleden hartaandoeningen of een beroerte hebben gehad of ooit hebben gehad.
• vertel het uw arts als u zwanger bent, van plan bent zwanger te worden of borstvoeding geeft. Als u van plan bent om seksueel actief te zijn terwijl u dit medicijn neemt, overleg dan met uw arts over effectieve anticonceptiemethoden. Als u zwanger wordt terwijl u zolmitriptan gebruikt, neem dan contact op met uw arts.
• u moet weten dat dit medicijn u slaperig of duizelig maakt. Bestuur geen auto en bedien geen machines totdat u weet hoe zolmitriptan u beïnvloedt.
• praat met uw arts over uw hoofdpijnsymptomen om ervoor te zorgen dat ze worden veroorzaakt door migraine. Zolmitriptan mag niet worden gebruikt voor de behandeling van bepaalde soorten migrainehoofdpijn (hemiplegische of basilaire) of andere soorten hoofdpijn (zoals clusterhoofdpijn).
• als u fenylketonurie heeft (PKU, een overgeërfde aandoening waarbij een speciaal dieet moet worden gevolgd om mentale retardatie te voorkomen), moet u weten dat de oraal desintegrerende tabletten aspartaam ​​bevatten die fenylalanine vormen.

Welke speciale dieetinstructies moet ik volgen?

Tenzij uw arts u anders vertelt, ga door met uw normale dieet.

Welke bijwerkingen kan dit medicijn veroorzaken?

Zolmitriptan kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet verdwijnt:

• warm of koud voelen
• slaperigheid
• droge mond
• misselijkheid
• maagzuur
• zweten
• duizeligheid of flauwte

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag een medische noodbehandeling:

• pijn, benauwdheid, druk of zwaarte in de borst, keel, nek of kaak
• langzame of moeilijke spraak
• zwakte of gevoelloosheid van een arm of been
• snelle, beukende of onregelmatige hartslag
• bloederige diarree
• plotselinge of ernstige maagpijn
• bleekheid of blauwe kleur van de vingers en tenen
• kortademigheid
• zwelling van de ogen, het gezicht, de lippen, de tong of de keel
• moeite met ademhalen of slikken
• heesheid
• uitslag
• netelroos
• pijn, brandend of tintelend in de handen of voeten

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kunt u of uw arts een rapport sturen naar het MedWatch Ongewenste Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

Wat moet ik weten over de opslag en verwijdering van dit medicijn?

Bewaar dit medicijn in de verpakking waarin het is geleverd, goed gesloten en buiten het bereik van kinderen. Bewaar het op kamertemperatuur en uit de buurt van licht, overtollige warmte en vocht (niet in de badkamer). Voer alle oraal desintegreerbare tabletten af ​​die u uit de blisterverpakking had gehaald maar niet onmiddellijk hebt gebruikt.

Onnodige medicijnen moeten op speciale manieren worden weggegooid om ervoor te zorgen dat huisdieren, kinderen en andere mensen ze niet kunnen consumeren. U moet dit medicijn echter niet door het toilet spoelen. In plaats daarvan is de beste manier om van uw medicatie af te komen door middel van een medicijnontvangstprogramma. Neem contact op met uw apotheker of neem contact op met uw plaatselijke vuilnis / recyclingafdeling voor informatie over terugnameprogramma's in uw gemeenschap. Raadpleeg de website voor veilige verwijdering van geneesmiddelen van de FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) voor meer informatie als u geen toegang heeft tot een terugnameprogramma.

Het is belangrijk om alle medicatie buiten het zicht en bereik van kinderen te houden, aangezien veel containers (zoals wekelijkse pillendoosjes en die voor oogdruppels, crèmes, pleisters en inhalators) niet kinderveilig zijn en jonge kinderen ze gemakkelijk kunnen openen. Om jonge kinderen te beschermen tegen vergiftiging, moet je altijd de veiligheidskapjes afsluiten en het medicijn onmiddellijk op een veilige plek plaatsen - een die op en af ​​is en buiten het bereik en zicht van de patiënt ligt. http://www.upandaway.org

In geval van nood / overdosis

In het geval van een overdosis, bel de gifbestrijding hulplijn op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een epileptische aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, belt u onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Symptomen van een overdosis kunnen zijn:

• extreme slaperigheid

Welke andere informatie moet ik weten?

Houd alle afspraken bij uw arts. Uw bloeddruk moet regelmatig worden gecontroleerd.

Je moet een hoofdpijndagboek bijhouden door op te schrijven wanneer je hoofdpijn hebt en wanneer je zolmitriptan gebruikt.

Laat niemand anders uw medicatie nemen. Vraag uw apotheker om eventuele vragen over het opnieuw vullen van uw recept.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle geneesmiddelen die u gebruikt, zonder recept (medicijnen die zonder recept verkrijgbaar zijn), evenals alle producten zoals vitaminen, mineralen of andere voedingssupplementen. U moet deze lijst elke keer meenemen als u naar een arts gaat of als u in een ziekenhuis wordt opgenomen. Het is ook belangrijke informatie om bij u te dragen in geval van nood.

Merknamen

• Zomig^®
• Zomig-ZMT^®