Dextroamphetamine en Amphetamine

Inhoud

• BELANGRIJKE WAARSCHUWING:
• Waarom wordt dit medicijn voorgeschreven?
• Hoe moet dit medicijn worden gebruikt?
• Andere toepassingen voor dit geneesmiddel
• Welke speciale voorzorgsmaatregelen moet ik volgen?
• Welke speciale dieetinstructies moet ik volgen?
• Wat moet ik doen als ik een dosis vergeet?
• Welke bijwerkingen kan dit medicijn veroorzaken?
• Wat moet ik weten over de opslag en verwijdering van dit medicijn?
• In geval van nood / overdosis
• Welke andere informatie moet ik weten?
• Merknamen van combinatieproducten

uitgesproken als (dex troe am fet 'a meen) (am fet' a meen)

BELANGRIJKE WAARSCHUWING:

De combinatie van dextroamphetamine en amfetamine kan verslavend zijn. Neem geen grotere dosis, neem het vaker, of neem het voor een langere tijd in dan voorgeschreven door uw arts. Als u te veel dextroamfetamine en amfetamine gebruikt, kan het zijn dat de medicatie uw symptomen niet langer onder controle heeft, dat u mogelijk grote hoeveelheden van de medicatie nodig heeft en dat u symptomen kunt krijgen zoals huiduitslag, moeite met inslapen of in slaap blijven, prikkelbaarheid, hyperactiviteit en ongewone veranderingen in uw persoonlijkheid of gedrag. Veelvuldig gebruik van dextroamfetamine en amfetamine kan ook ernstige hartproblemen of een plotselinge dood veroorzaken.

Vertel het uw arts als u of iemand in uw familie grote hoeveelheden alcohol drinkt of ooit heeft gedronken, drugs heeft gebruikt of ooit op straat heeft gebruikt of als u te veel voorgeschreven medicijnen gebruikt. Uw arts zal dextroamfetamine en amfetamine waarschijnlijk niet voor u voorschrijven.

Stop niet met het gebruik van dextroamphetamine en amfetamine zonder met uw arts te overleggen, vooral als u de medicatie te veel hebt gebruikt. Uw arts zal uw dosis waarschijnlijk geleidelijk verlagen en u gedurende deze tijd nauwgezet controleren. U kunt ernstige depressie en extreme vermoeidheid krijgen als u plotseling stopt met het gebruik van dextroamphetamine en amfetamine na overmatig gebruik.

Niet verkopen, weggeven of iemand anders uw medicatie laten innemen. Het verkopen of weggeven van dextroamphetamine en amfetamine kan anderen schaden en is tegen de wet. Bewaar dextroamphetamine en amfetamine op een veilige plaats, zodat niemand anders het per ongeluk of met opzet kan slikken. Houd bij hoeveel tabletten of capsules er nog over zijn, zodat u weet of er nog andere ontbreken.

Uw arts of apotheker geeft u het patiënteninformatieblad (Medicatiegids) van de fabrikant wanneer u begint met de behandeling met dextroamphetamine en amfetamine en elke keer dat u meer medicatie krijgt. Lees de informatie zorgvuldig en vraag uw arts of apotheker als u vragen hebt. U kunt ook de website van de Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) of de website van de fabrikant bezoeken om de Medicatiegids te verkrijgen.

Waarom wordt dit medicijn voorgeschreven?

De combinatie van dextroamphetamine en amfetamine (Adderall, Adderall XR, Mydayis) wordt gebruikt als onderdeel van een behandelingsprogramma om de symptomen van ADHD (Attention Deficit Hyperactivity Disorder) te beheersen, meer moeite om scherp te stellen, acties te controleren en stil of stil te blijven dan andere mensen die dezelfde leeftijd). Adderall wordt gebruikt voor de behandeling van ADHD bij volwassenen en kinderen van 3 jaar en ouder. Adderall XR wordt gebruikt voor de behandeling van ADHD bij volwassenen en kinderen van 6 jaar en ouder. Mydayis wordt gebruikt voor de behandeling van ADHD bij volwassenen en kinderen van 13 jaar en ouder. Dextroamphetamine en amfetamine (Adderall) worden ook gebruikt voor de behandeling van narcolepsie (een slaapstoornis die overmatige slaperigheid overdag en plotselinge slaapaanvallen veroorzaakt) bij volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder. De combinatie van dextroamphetamine en amfetamine zit in een klasse medicijnen die stimulerende middelen voor het centrale zenuwstelsel worden genoemd. Het werkt door de hoeveelheden van bepaalde natuurlijke stoffen in de hersenen te veranderen.

Hoe moet dit medicijn worden gebruikt?

De combinatie van dextroamphetamine en amfetamine wordt geleverd als een tablet met onmiddellijke afgifte (Adderall) en als een capsule met verlengde afgifte (langwerkende werking) (Adderall XR, Mydayis) om oraal in te nemen. De tablet met onmiddellijke afgifte (Adderall) wordt gewoonlijk 2 tot 3 maal daags ingenomen, met tussenpozen van 4 tot 6 uur, met of zonder voedsel. De capsule met verlengde afgifte (Adderall XR) wordt meestal ingenomen bij het ontwaken met of zonder voedsel. De capsule met verlengde afgifte (Mydayis) wordt meestal ingenomen bij het ontwaken en moet consequent worden ingenomen, met of zonder voedsel. De combinatie van dextroamfetamine en amfetamine mag niet in de late namiddag of de avond worden ingenomen, omdat dit kan leiden tot problemen met in slaap vallen of in slaap blijven. Volg de aanwijzingen op uw receptlabel zorgvuldig op en vraag uw arts of apotheker om uitleg over elk onderdeel dat u niet begrijpt. Neem dextroamphetamine en amfetamine precies zoals voorgeschreven.

Slik de capsules met verlengde afgifte door elkaar; niet kauwen of verpletteren. Als u de capsule met verlengde afgifte niet kunt doorslikken, kunt u de capsule openen en de volledige inhoud op een theelepel appelmoes sprenkelen. Slik dit mengsel meteen door zonder kauwen. Bewaar de appelmoes en het medicijnmengsel niet voor toekomstig gebruik en deel de inhoud van één capsule niet in meer dan één dosis.

Uw arts zal u waarschijnlijk starten met een lage dosis dextroamphetamine en amfetamine en uw dosis geleidelijk verhogen, niet vaker dan eenmaal per week.

Uw arts kan u vertellen af ​​en toe te stoppen met het gebruik van dextroamphetamine en amfetamine om te zien of het medicijn nog steeds nodig is. Volg deze aanwijzingen zorgvuldig.

De medicatie in elk product wordt door het lichaam op een andere manier geabsorbeerd, dus een dextroamphetamine- en amfetamineproduct kan niet worden vervangen door een ander product. Als u van het ene naar het andere product overschakelt, zal uw arts u een dosis voorschrijven die het beste bij u past.

Andere toepassingen voor dit geneesmiddel

De combinatie van dextroamphetamine en amfetamine mag niet worden gebruikt voor de behandeling van overmatige vermoeidheid die niet wordt veroorzaakt door narcolepsie.

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor andere aandoeningen; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Welke speciale voorzorgsmaatregelen moet ik volgen?

Alvorens dextroamphetamine en amfetamine te nemen,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor amfetamine, dextroamfetamine, andere stimulerende geneesmiddelen zoals benzfetamine, lisdexamfetamine (Vyvanse) of methamfetamine (Desoxyn); andere medicijnen of een van de ingrediënten in dextroamphetamine- en amfetaminepreparaten. Vraag uw apotheker om een ​​lijst met de ingrediënten.
• vertel uw arts als u de volgende 14 dagen de volgende medicijnen gebruikt: monoamineoxidase (MAO) -remmers, waaronder isocarboxazid (Marplan), linezolid (Zyvox), methyleenblauw, fenelzine (Nardil), selegiline (Eldepryl, Emsam, Zelapar) of tranylcypromine (Parnate). Als u stopt met het gebruik van dextroamphetamine en amfetamine, moet u ten minste 14 dagen wachten voordat u begint met het nemen van een MAO-remmer.
• vertel uw arts en apotheker welke andere recept- en niet-voorgeschreven geneesmiddelen, vitaminen en kruidenproducten u gebruikt. Zorg ervoor dat u een van de volgende vermeldt: acetazolamide (Diamox); alfablokkers zoals alfuzosine (Uroxatral), doxazosine (Cardura), prazosine (Minipress), tamsulosine (Flomax, in Jalyn) en terazosine; antacida en andere medicijnen voor brandend maagzuur of maagzweren zoals cimetidine (Tagamet), esomeprazol (Nexium), omeprazol (Prilosec, in Zegerid) en pantoprazol (Protonix); antidepressiva ('mood elevators'); antihistaminica (medicijnen tegen verkoudheid en allergieën); ascorbinezuur (vitamine C); bètablokkers zoals atenolol (Tenormin), labetalol (Trandate), metoprolol (Lopressor, Toprol XL), nadolol (Corgard) en propranolol (Inderal, Innopran); buspiron; chloorpromazine; fentanyl (Actiq, Duragesic, Subsys, anderen); guanethidine (niet langer beschikbaar in de VS); lithium (Lithobid); meperidine (Demerol); methenamine (Hiprex, Urex); geneesmiddelen voor migrainehoofdpijn, zoals almotriptan (Axert), eletriptan (Relpax), frovatriptan (Frova), naratriptan (Amerge), rizatriptan (Maxalt), sumatriptan (Imitrex, in Treximet) en zolmitriptan (Zomig); kinidine (in Nuedexta); reserpine; ritonavir (Norvir, in Kaletra); bepaalde medicijnen voor convulsies zoals ethosuximide (Zarontin), fenobarbital en fenytoïne (Dilantin, Phenytek); selectieve serotonineheropnameremmers zoals citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), fluoxetine (Prozac, Sarafem, in Symbyax), fluvoxamine (Luvox), paroxetine (Brisdelle, Prozac, Pexeva) en sertraline (Zoloft); serotonine en norepinefrine heropnameremmers zoals desvenlafaxine (Khedezla, Pristiq), duloxetine (Cymbalta), milnacipran (Savella) en venlafaxine (Effexor); natriumbicarbonaat (Arm and Hammer Baking Soda, Soda Mint); sodium fosfaat; bepaalde thiazidediuretica ('waterpillen'); tramadol (Conzip, in Ultracet); of tricyclische antidepressiva ('mood elevators') zoals desipramine (Norpramin) of protriptyline (Vivactil). Uw arts moet mogelijk de dosis van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen.
• vertel uw arts welke kruidenproducten u gebruikt, met name sint-janskruid en tryptofaan of voedingssupplementen, waaronder glutaminezuur (L-glutamine).
• vertel het uw arts als u glaucoom heeft (verhoogde druk in het oog die verlies van het gezichtsvermogen kan veroorzaken), hyperthyreoïdie (aandoening waarbij te veel schildklierhormoon in het lichaam aanwezig is), of gevoelens van angst, spanning of opwinding. Uw arts zal u waarschijnlijk vertellen dat u geen dextroamphetamine en amfetamine mag gebruiken.
• vertel het uw arts als iemand in uw familie een onregelmatige hartslag heeft of ooit heeft gehad of plotseling is overleden. Vertel het uw arts ook als u onlangs een hartaanval heeft gehad en als u een hartafwijking, hoge bloeddruk, een onregelmatige hartslag, verharding van de bloedvaten, hart- of vaatziekten of andere hartproblemen heeft of ooit heeft gehad. Uw arts zal u onderzoeken om te zien of uw hart en bloedvaten gezond zijn. Uw arts zal u waarschijnlijk vertellen dat u geen dextroamphetamine en amfetamine moet gebruiken als u een hartaandoening heeft of als er een hoog risico bestaat dat u een hartaandoening krijgt.
• vertel het uw arts als u of iemand in uw familie depressies heeft of ooit heeft gehad, bipolaire stoornis (stemming die verandert van depressief naar abnormaal opgewonden) of manie (waanzinnige, abnormaal opgewonden stemming), motortiek (herhaalde oncontroleerbare bewegingen), verbale tics (herhaling van moeilijk te controleren geluiden of woorden), of het syndroom van Gilles de la Tourette (een aandoening die wordt gekenmerkt door de noodzaak om herhaalde bewegingen uit te voeren of om geluiden of woorden te herhalen), of over zelfmoordpogingen heeft nagedacht of gepoogd. Vertel het ook aan uw arts als u geestesziekte, epileptische aanvallen, een abnormaal elektro-encefalogram (EEG, een test die elektrische activiteit in de hersenen meet) of lever- of nierziekte heeft of ooit heeft gehad.
• vertel het uw arts als u zwanger bent, van plan bent zwanger te worden of borstvoeding geeft. Als u zwanger wordt terwijl u dextroamphetamine en amfetamine gebruikt, neem dan contact op met uw arts. Geef geen borstvoeding tijdens het gebruik van dextroamphetamine en amfetamine.
• overleg met uw arts over de risico's en voordelen van het gebruik van dextroamphetamine en amfetamine als u 65 jaar of ouder bent. Ouderen mogen dextroamphetamine en amfetamine meestal niet gebruiken omdat het niet zo veilig is als andere medicijnen die kunnen worden gebruikt om dezelfde aandoening te behandelen.
• u moet weten dat dit medicijn het voor u moeilijker kan maken om activiteiten uit te voeren waarvoor waakzaamheid of fysieke coördinatie vereist is. Bestuur geen auto en bedien geen machines totdat u weet welke invloed dit medicijn op u heeft.
• u moet weten dat dextroamphetamine en amfetamine moeten worden gebruikt als onderdeel van een totaalbehandelingsprogramma voor ADHD, waaronder mogelijk counseling en speciaal onderwijs. Zorg ervoor dat u alle instructies van uw arts en / of therapeut opvolgt.
• u moet weten dat dextroamfetamine en amfetamine plotselinge sterfte kunnen veroorzaken bij kinderen en tieners, vooral kinderen en tieners met hartafwijkingen of ernstige hartproblemen. Dit medicijn kan ook een plotselinge dood, een hartaanval of een beroerte bij volwassenen veroorzaken, vooral volwassenen met hartafwijkingen of ernstige hartproblemen. Bel uw arts of de arts van uw kind meteen en ontvang noodhulp als u of uw kind tekenen van hartproblemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn, waaronder: pijn op de borst, kortademigheid of flauwvallen.

Welke speciale dieetinstructies moet ik volgen?

Tenzij uw arts u anders vertelt, ga door met uw normale dieet.

Wat moet ik doen als ik een dosis vergeet?

Als u de dosis van de capsule met verlengde afgifte 's ochtends mist, sla dan de gemiste dosis over en neem uw volgende dosis op de normale tijd de volgende dag in. Neem geen dosis later op de dag in. Neem geen dubbele dosis om een ​​vergeten dosis in te halen.

Welke bijwerkingen kan dit medicijn veroorzaken?

Dextroamphetamine en amfetamine kunnen bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet verdwijnt:

• nervositeit
• rusteloosheid
• moeilijk in slaap vallen of slapen
• oncontroleerbaar schudden van een deel van het lichaam
• hoofdpijn
• veranderingen in libido of vermogen
• pijnlijke menstruatiekrampen
• droge mond
• buikpijn
• constipatie
• diarree
• misselijkheid
• verlies van eetlust
• gewichtsverlies

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van de volgende symptomen ervaart of die in het gedeelte BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN worden vermeld, moet u onmiddellijk contact opnemen met uw arts of een spoedbehandeling nemen:

• snelle of bonzende hartslag
• kortademigheid
• pijn op de borst
• overmatige vermoeidheid
• langzame of moeilijke spraak
• duizeligheid of flauwte
• zwakte of gevoelloosheid van een arm of been
• toevallen
• motorische of verbale tics
• angst
• tandenknarsen
• depressie
• dingen geloven die niet waar zijn
• ongewoon achterdochtig over anderen voelen
• hallucineren (dingen zien of stemmen horen die niet bestaan)
• agitatie, hallucinaties (dingen zien of stemmen horen die niet bestaan), koorts, zweten, verwarring, snelle hartslag, beven, ernstige spierstijfheid of spiertrekkingen, verlies van coördinatie, misselijkheid, braken of diarree
• manie (waanzinnige of abnormaal opgewonden stemming)
• agressief of vijandig gedrag
• veranderingen in visie of wazig zien
• bleekheid of blauwe kleur van vingers of tenen
• pijn, gevoelloosheid, brandend of tintelend gevoel in de handen of voeten
• onverklaarde wonden verschijnen op vingers of tenen
• blaarvorming of peeling van de huid
• uitslag
• netelroos
• jeuk
• zwelling van de ogen, het gezicht, de tong of de keel
• moeite met ademhalen of slikken
• heesheid

Dextroamphetamine en amfetamine kunnen de groei of gewichtstoename van kinderen vertragen. De arts van uw kind zal zijn of haar groei nauwlettend volgen. Praat met de arts van uw kind als u zich zorgen maakt over de groei of gewichtstoename van uw kind terwijl hij of zij dit medicijn neemt. Praat met de arts van uw kind over de risico's van het toedienen van dextroamphetamine en amfetamine aan uw kind.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kunt u of uw arts een rapport sturen naar het MedWatch Ongewenste Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

Wat moet ik weten over de opslag en verwijdering van dit medicijn?

Bewaar dit medicijn in de verpakking waarin het is geleverd, goed gesloten en buiten het bereik van kinderen. Bewaar het op kamertemperatuur, uit de buurt van licht en overtollige warmte en vocht (niet in de badkamer).

Onnodige medicijnen moeten op speciale manieren worden weggegooid om ervoor te zorgen dat huisdieren, kinderen en andere mensen ze niet kunnen consumeren. U moet dit medicijn echter niet door het toilet spoelen. In plaats daarvan is de beste manier om van uw medicatie af te komen door middel van een medicijnontvangstprogramma. Neem contact op met uw apotheker of neem contact op met uw plaatselijke vuilnis / recyclingafdeling voor informatie over terugnameprogramma's in uw gemeenschap. Raadpleeg de website voor veilige verwijdering van geneesmiddelen van de FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) voor meer informatie als u geen toegang heeft tot een terugnameprogramma.

Het is belangrijk om alle medicatie buiten het zicht en bereik van kinderen te houden, aangezien veel containers (zoals wekelijkse pillendoosjes en die voor oogdruppels, crèmes, pleisters en inhalators) niet kinderveilig zijn en jonge kinderen ze gemakkelijk kunnen openen. Om jonge kinderen te beschermen tegen vergiftiging, moet je altijd de veiligheidskapjes afsluiten en het medicijn onmiddellijk op een veilige plek plaatsen - een die op en af ​​is en buiten het bereik en zicht van de patiënt ligt. http://www.upandaway.org

In geval van nood / overdosis

In het geval van een overdosis, bel de gifbestrijding hulplijn op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een epileptische aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, belt u onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Symptomen van een overdosis kunnen het volgende omvatten:

• rusteloosheid
• verwarring
• agressief gedrag
• gevoelens van paniek
• hallucinatie (dingen zien of stemmen horen die niet bestaan)
• snelle ademhaling
• oncontroleerbaar schudden van een deel van het lichaam
• koorts
• donkerrode of cola-gekleurde urine
• spierzwakte of pijn
• vermoeidheid of zwakte
• depressie
• snelle of onregelmatige hartslag
• flauwte
• duizeligheid
• wazig zien
• maag overstuur
• braken
• diarree
• toevallen
• coma (verlies van bewustzijn gedurende een bepaalde periode)

Welke andere informatie moet ik weten?

Bewaar al uw afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts kan bepaalde laboratoriumtests bestellen om de reactie van uw lichaam op dextroamfetamine en amfetamine te controleren.

Voordat u een laboratoriumtest krijgt, moet u uw arts en het laboratoriumpersoneel vertellen dat u dextroamphetamine en amfetamine gebruikt.

Dit recept is niet navulbaar. Zorg ervoor dat u regelmatig afspraken maakt met uw arts, zodat u niet zonder medicijnen komt te zitten.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle geneesmiddelen die u gebruikt, zonder recept (medicijnen die zonder recept verkrijgbaar zijn), evenals alle producten zoals vitaminen, mineralen of andere voedingssupplementen. U moet deze lijst elke keer meenemen als u naar een arts gaat of als u in een ziekenhuis wordt opgenomen. Het is ook belangrijke informatie om bij u te dragen in geval van nood.

Merknamen van combinatieproducten

• Adderall^® (bevat Amfetamine, Dextroamphetamine)
• Adderall^® XR (bevat Amfetamine, Dextroamphetamine)
• Biphetamine^® (bevat Amfetamine, Dextroamphetamine)^¶
• Mydayis^® (bevat Amfetamine, Dextroamphetamine)

^¶ Dit merkproduct is niet langer op de markt. Er kunnen generieke alternatieven beschikbaar zijn.