Insuline Detemir (rDNA-oorsprong) Injectie

Inhoud

• Waarom wordt dit medicijn voorgeschreven?
• Hoe moet dit medicijn worden gebruikt?
• Andere toepassingen voor dit geneesmiddel
• Welke speciale voorzorgsmaatregelen moet ik volgen?
• Welke speciale dieetinstructies moet ik volgen?
• Wat moet ik doen als ik een dosis vergeet?
• Welke bijwerkingen kan dit medicijn veroorzaken?
• Wat moet ik weten over de opslag en verwijdering van dit medicijn?
• In geval van nood / overdosis
• Welke andere informatie moet ik weten?
• Merknamen

uitgesproken als (in 'su lin) (de' te mir)

Waarom wordt dit medicijn voorgeschreven?

Insuline detemir wordt gebruikt voor de behandeling van type 1-diabetes (aandoening waarbij het lichaam geen insuline aanmaakt en daardoor de hoeveelheid suiker in het bloed niet kan regelen). Het wordt ook gebruikt voor de behandeling van mensen met type 2-diabetes (aandoening waarbij het lichaam normaal geen insuline gebruikt en daarom de hoeveelheid suiker in het bloed niet kan regelen) die insuline nodig hebben om hun diabetes onder controle te houden. Bij patiënten met type 1-diabetes kan insuline detemir worden gebruikt met een ander type insuline (een kortwerkende insuline). Bij patiënten met type 2-diabetes kan insuline detemir ook worden gebruikt met een ander type insuline of met orale medicatie (s) voor diabetes. Insuline detemir is een langwerkende, door de mens gemaakte versie van humane insuline. Insuline detemir werkt door de insuline te vervangen die normaal door het lichaam wordt geproduceerd en door suiker uit het bloed te helpen overbrengen naar andere lichaamsweefsels waar het voor energie wordt gebruikt. Het voorkomt ook dat de lever meer suiker produceert.

Na verloop van tijd kunnen mensen met diabetes en een hoge bloedsuikerspiegel ernstige of levensbedreigende complicaties ontwikkelen, waaronder hartaandoeningen, beroertes, nierproblemen, zenuwbeschadiging en oogproblemen. Het gebruik van medicatie (s), het maken van veranderingen in levensstijl (bijv. Dieet, lichaamsbeweging, stoppen met roken) en het regelmatig controleren van uw bloedsuiker kan helpen om uw diabetes te beheersen en uw gezondheid te verbeteren. Deze therapie kan ook uw kansen verminderen op een hartaanval, beroerte of andere diabetesgerelateerde complicaties zoals nierfalen, zenuwbeschadiging (gevoelloosheid, koude benen of voeten, verminderd seksueel vermogen bij mannen en vrouwen), oogproblemen, inclusief veranderingen of verlies van zicht, of tandvleesaandoeningen. Uw arts en andere zorgverleners zullen met u praten over de beste manier om uw diabetes te behandelen.

Hoe moet dit medicijn worden gebruikt?

Insuline detemir komt als een oplossing (vloeistof) om subcutaan (onder de huid) te injecteren. Het wordt meestal eenmaal per dag, bij het avondeten of bij het naar bed gaan geïnjecteerd. Soms wordt insuline detemir tweemaal daags geïnjecteerd, 's ochtends voor het ontbijt en' s avonds bij het avondeten of ongeveer 12 uur later voor het slapen gaan. Injecteer insuline detemir ongeveer elke dag op dezelfde tijd (en). Volg de aanwijzingen op uw receptlabel zorgvuldig op en vraag uw arts of apotheker om uitleg over elk onderdeel dat u niet begrijpt. Gebruik insuline detemir precies zoals aangegeven. Gebruik er niet meer of minder van of gebruik het vaker dan door uw arts is voorgeschreven.

Gebruik nooit insuline detemir als u symptomen van hypoglykemie (lage bloedsuikerspiegel) heeft of als u uw bloedsuikerspiegel heeft gecontroleerd en hebt geconstateerd dat deze laag is. Injecteer geen insuline in een huidgedeelte dat rood, gezwollen, jeukend of verdikt is.

Insuline detemir mag niet worden gebruikt in een externe insulinepomp.

Insuline detemir mag niet worden verdund of gemengd met andere insulineproducten.

Insuline detemir controleert diabetes, maar geneest het niet. Blijf insuline detemir gebruiken, ook als u zich goed voelt. Stop niet met het gebruik van insuline detemir zonder met uw arts te overleggen. Schakel niet over op een ander merk of type insuline of wijzig de dosis van elk type insuline dat u gebruikt zonder overleg met uw arts.

Insuline detemir wordt geleverd in injectieflacons en in doseerpennen die patronen van medicatie bevatten. Zorg ervoor dat u weet welk type verpakking uw insuline detemir bevat en welke andere benodigdheden, zoals naalden, spuiten of pennen, u uw medicatie moet injecteren.

Als uw insuline detemir wordt geleverd in injectieflacons, moet u spuiten gebruiken om uw dosis te injecteren. Vraag uw arts of apotheker om u te laten zien hoe u insuline detemir injecteert met een spuit. Vraag uw arts of apotheker als u vragen hebt over het type spuit dat u moet gebruiken.

Als uw insuline detemir in pennen wordt geleverd, moet u de instructies van de fabrikant lezen en begrijpen. Vraag uw arts of apotheker om u te laten zien hoe u de pen moet gebruiken. Volg de aanwijzingen zorgvuldig op en gebruik de pen altijd voor gebruik.

Gebruik nooit naalden of spuiten en deel nooit naalden, spuiten of pennen. Als u een insulinepen gebruikt, verwijder dan altijd de naald nadat u uw dosis hebt geïnjecteerd. Gooi naalden en spuiten weg in een prikbestendige container. Vraag uw arts of apotheker wat u met de prikbestendige container moet doen.

Kijk altijd eerst naar uw insuline detemir voordat u het injecteert. Het moet helder en kleurloos zijn. Gebruik uw insuline detemir niet als het gekleurd, troebel of verdikt is of als het vaste deeltjes bevat of als de houdbaarheidsdatum op het flesje is verstreken.

U kunt uw insuline detemir in uw bovenarm, dij of maag injecteren. Injecteer insuline detemir nooit in een ader of spier. Verander (roteer) de injectieplaats binnen het gekozen gebied met elke dosis; probeer dezelfde site vaker dan eens in de 1-2 weken te injecteren.

Vraag uw apotheker of arts om een ​​kopie van de informatie van de fabrikant voor de patiënt.

Andere toepassingen voor dit geneesmiddel

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Welke speciale voorzorgsmaatregelen moet ik volgen?

Alvorens insuline detemir te gebruiken,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor insuline (Humulin, Novolin, anderen), voor één van de bestanddelen van insuline detemir of voor andere medicijnen. Vraag uw apotheker of raadpleeg de patiënteninformatie van de fabrikant voor een lijst met de ingrediënten.
• vertel uw arts en apotheker welke voorgeschreven en niet-voorgeschreven geneesmiddelen, vitaminen, voedingssupplementen en kruidenproducten u gebruikt. Zorg ervoor dat u een van de volgende vermeldt: angiotensine-converterende enzym (ACE) -remmers zoals benazepril (Lotensin), captopril (Capoten), enalapril (Vasotec), fosinopril (Monopril), lisinopril (Prinivil, Zestril), moexipril (Univasc) , perindopril (Aceon), quinapril (Accupril), ramipril (Altace) en trandolapril (Mavik); bètablokkers zoals atenolol (Tenormin), labetalol (Normodyne), metoprolol (Lopressor, Toprol XL), nadolol (Corgard) en propranolol (Inderal); bepaalde cholesterolverlagende medicijnen zoals fenofibraat (Antara, Lofibra, TriCor, Triglide) en gemfibrozil (Lopid); clonidine (Catapres, Catapres-TTS, in Clorpres); danazol; disopyramide (Norpace, Norpace CR); diuretica ('waterpillen'); fluoxetine (Prozac, Sarafem, in Symbyax); hormoonvervangingstherapie; isoniazid (INH, Nydrazid); lithium (Eskalith, Lithobid); medicijnen voor astma en verkoudheid; medicijnen voor psychische aandoeningen en misselijkheid; monoamineoxidase (MAO) -remmers, waaronder isocarboxazid (Marplan), fenelzine (Nardil), selegiline (Eldepryl) en tranylcypromine (Parnate); octreotide (Sandostatine); orale anticonceptiva (anticonceptiepillen); orale medicatie voor diabetes zoals pioglitazon (Actos, in Actoplus Met en anderen) en rosiglitazon (Avandia, in Avandamet en anderen); orale steroïden zoals dexamethason (Decadron, Dexone), methylprednisolon (Medrol) en prednison (Deltasone); pentamidine (NebuPent, Pentam); reserpine; salicylaat pijnstillers zoals aspirine, choline magnesium trisalicylaat (Tricosal, Trilisate), choline salicylaat (Arthropan), diflunisal (Dolobid), magnesiumsalicylaat (Doan's, anderen), en salsalaat (Argesic, Disalcid, Salgesic); somatropine (Nutropin, Serostim, anderen); sulfa-antibiotica; en medicijnen voor de schildklier. Uw arts moet mogelijk de dosis van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen.
• vertel het uw arts als u zenuwbeschadiging heeft of ooit heeft gehad die door uw diabetes is veroorzaakt; hartfalen; of andere medische aandoeningen, waaronder hart-, nier- of leverziekte.
• vertel het uw arts als u zwanger bent, van plan bent zwanger te worden of borstvoeding geeft. Als u zwanger wordt terwijl u insuline detemir gebruikt, neem dan contact op met uw arts.
• als u een operatie ondergaat, inclusief een tandheelkundige ingreep, vertel dan de arts of tandarts dat u insuline detemir gebruikt.
• alcohol kan een verandering in de bloedsuikerspiegel veroorzaken. Vraag uw arts naar het veilige gebruik van alcoholische dranken terwijl u insuline detemir gebruikt.
• vraag uw arts wat u moet doen als u ziek wordt, ongebruikelijke stress ervaart of uw dieet, lichaamsbeweging of activiteitenschema wijzigt. Deze veranderingen kunnen van invloed zijn op uw doseringsschema en de hoeveelheid insuline die u nodig hebt.
• vraag uw arts hoe vaak u uw bloedsuikerspiegel moet controleren. Houd er rekening mee dat hypoglykemie uw vermogen om taken uit te voeren, zoals autorijden, kan beïnvloeden en uw arts kan raadplegen als u uw bloedsuikerspiegel moet controleren voordat u gaat autorijden of machines gaat bedienen.

Welke speciale dieetinstructies moet ik volgen?

Zorg ervoor dat u alle oefeningen en dieetaanbevelingen van uw arts of diëtist volgt. Het is belangrijk om een ​​gezond dieet te eten en ongeveer dezelfde hoeveelheden van hetzelfde soort voedsel te eten op ongeveer dezelfde tijdstippen elke dag. Het overslaan of uitstellen van maaltijden of het veranderen van de hoeveelheid of het soort voedsel dat u eet, kan problemen met uw bloedsuikerspiegel veroorzaken.

Wat moet ik doen als ik een dosis vergeet?

Als u zich uw dosis herinnert kort nadat u het had moeten gebruiken, injecteer dan de vergeten dosis zodra u eraan denkt. Als er enige tijd verstreken is sinds uw normale doseertijd, volg dan de aanwijzingen van uw arts of neem contact op met uw arts om erachter te komen of u de vergeten dosis moet injecteren. Injecteer geen dubbele dosis om een ​​vergeten dosis in te halen.

Welke bijwerkingen kan dit medicijn veroorzaken?

Dit medicijn kan veranderingen in uw bloedsuikerspiegel veroorzaken. U moet de symptomen van lage en hoge bloedsuikerspiegel kennen en wat u moet doen als u deze symptomen heeft.

Insuline detemir-injectie kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet verdwijnt:

• roodheid, zwelling of jeuk op de injectieplaats
• veranderingen in het gevoel van uw huid, huidverdikking (vetophoping) of een beetje depressiviteit in de huid (vetafbraak)
• Visie veranderingen
• gewichtstoename
• constipatie

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of neem een ​​spoedbehandeling:

• uitslag en / of jeuk over het hele lichaam
• kortademigheid
• piepende ademhaling
• duizeligheid
• lage bloeddruk
• wazig zien
• snelle hartslag
• zweten
• zwakheid
• spierkrampen
• abnormale hartslag
• grote gewichtstoename in korte tijd
• zwelling van de handen, voeten, enkels of onderbenen

Insuline detemir kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongewone problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Wat moet ik weten over de opslag en verwijdering van dit medicijn?

Bewaar ongeopende insuline-injectieflacons en pennen in de originele verpakking in de koelkast. Niet bevriezen. Gebruik geen insuline detemir als het is bevroren. Ongeopende gekoelde insuline detemir kan worden bewaard tot de datum die wordt vermeld op het etiket van het bedrijf.

Als er geen koelkast beschikbaar is (bijvoorbeeld op vakantie), bewaar de flesjes of pennen op kamertemperatuur en uit de buurt van directe warmte en licht. Niet-gekoelde injectieflacons en pennen kunnen binnen 42 dagen worden gebruikt of na die tijd moeten ze worden weggegooid. Geopende flacons kunnen 42 dagen bij kamertemperatuur of in de koelkast worden bewaard. Geopende pennen kunnen maximaal 42 dagen bij kamertemperatuur worden bewaard; niet in de koelkast bewaren. Gooi eventuele insuline detemir weg die is blootgesteld aan extreme hitte of kou.

Onnodige medicijnen moeten op speciale manieren worden weggegooid om ervoor te zorgen dat huisdieren, kinderen en andere mensen ze niet kunnen consumeren. U moet dit medicijn echter niet door het toilet spoelen. In plaats daarvan is de beste manier om van uw medicatie af te komen door middel van een medicijnontvangstprogramma.Neem contact op met uw apotheker of neem contact op met uw plaatselijke vuilnis / recyclingafdeling voor informatie over terugnameprogramma's in uw gemeenschap. Raadpleeg de website voor veilige verwijdering van geneesmiddelen van de FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) voor meer informatie als u geen toegang heeft tot een terugnameprogramma.

Het is belangrijk om alle medicatie buiten het zicht en bereik van kinderen te houden, aangezien veel containers (zoals wekelijkse pillendoosjes en die voor oogdruppels, crèmes, pleisters en inhalators) niet kinderveilig zijn en jonge kinderen ze gemakkelijk kunnen openen. Om jonge kinderen te beschermen tegen vergiftiging, moet je altijd de veiligheidskapjes afsluiten en het medicijn onmiddellijk op een veilige plek plaatsen - een die op en af ​​is en buiten het bereik en zicht van de patiënt ligt. http://www.upandaway.org

In geval van nood / overdosis

In het geval van een overdosis, bel de gifbestrijding hulplijn op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een epileptische aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, belt u onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Insuline detemir-overdosis kan optreden als u te veel insuline detemir gebruikt of als u de juiste hoeveelheid insuline detemir gebruikt, maar minder eet dan normaal of meer dan normaal beweegt. Insuline detemir overdosis kan hypoglykemie veroorzaken. Als u symptomen van hypoglycemie heeft, volg dan de instructies van uw arts voor wat u moet doen als u hypoglycemie ontwikkelt. Andere symptomen van overdosis:

• beslaglegging
• verlies van bewustzijn

Welke andere informatie moet ik weten?

Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw bloedsuikerspiegel en geglycosileerde hemoglobine (HbA1c) moeten regelmatig worden gecontroleerd om uw reactie op insuline detemir te bepalen. Uw arts zal u ook vertellen hoe u uw reactie op insuline kunt controleren door uw bloedsuikerspiegels thuis te meten. Volg deze instructies zorgvuldig.

Draag altijd een diabetische identificatie-armband om er zeker van te zijn dat u in noodgevallen de juiste behandeling krijgt.

Laat niemand anders uw medicatie gebruiken. Vraag uw apotheker om eventuele vragen over het opnieuw vullen van uw recept.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle geneesmiddelen die u gebruikt, zonder recept (medicijnen die zonder recept verkrijgbaar zijn), evenals alle producten zoals vitaminen, mineralen of andere voedingssupplementen. U moet deze lijst elke keer meenemen als u naar een arts gaat of als u in een ziekenhuis wordt opgenomen. Het is ook belangrijke informatie om bij u te dragen in geval van nood.

Merknamen

• Levemir^®