Tacrolimus-injectie

Inhoud

• BELANGRIJKE WAARSCHUWING:
• Waarom wordt dit medicijn voorgeschreven?
• Hoe moet dit medicijn worden gebruikt?
• Andere toepassingen voor dit geneesmiddel
• Welke speciale voorzorgsmaatregelen moet ik volgen?
• Welke speciale dieetinstructies moet ik volgen?
• Welke bijwerkingen kan dit medicijn veroorzaken?
• In geval van nood / overdosis
• Welke andere informatie moet ik weten?
• Merknamen
• Andere namen

uitgesproken als (ta kroe 'li mus)

BELANGRIJKE WAARSCHUWING:

Tacrolimus-injectie mag alleen worden gegeven onder toezicht van een arts die ervaring heeft met de behandeling van mensen die een orgaantransplantatie hebben ondergaan en bij het voorschrijven van medicijnen die de activiteit van het immuunsysteem verminderen.

Tacrolimus-injectie verlaagt de activiteit van uw immuunsysteem. Dit kan het risico verhogen dat u een ernstige infectie krijgt. Als u een van de volgende symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts: keelpijn; hoesten; koorts; extreme vermoeidheid; griepachtige symptomen; warme, rode of pijnlijke huid; of andere tekenen van infectie.

Wanneer uw immuunsysteem niet normaal werkt, kan er een groter risico zijn dat u kanker krijgt, vooral lymfoom (een vorm van kanker die begint in de cellen van het immuunsysteem). Hoe langer u tacrolimus-injectie of andere medicijnen krijgt die de activiteit van het immuunsysteem verminderen, en hoe hoger uw doses van deze medicijnen, hoe meer dit risico kan toenemen. Als u een van de volgende symptomen van lymfoom ondervindt, bel dan onmiddellijk uw arts: gezwollen lymfeklieren in de nek, oksels of lies; gewichtsverlies; koorts; Nacht zweet; overmatige vermoeidheid of zwakte; hoesten; moeite met ademhalen; pijn op de borst; of pijn, zwelling of volheid in het maaggebied.

Praat met uw arts over de risico's van het ontvangen van tacrolimus-injectie.

Waarom wordt dit medicijn voorgeschreven?

Tacrolimus-injectie wordt samen met andere medicijnen gebruikt om afstoting te voorkomen (aantasting van het getransplanteerde orgaan door het immuunsysteem van de ontvanger van de transplantatie) bij mensen die nier-, lever- of harttransplantaties hebben ontvangen. Tacrolimus-injectie mag alleen worden gebruikt door mensen die geen tacrolimus via de mond kunnen innemen. Tacrolimus-injectie is een klasse van geneesmiddelen die immunosuppressiva worden genoemd. Het werkt door de activiteit van het immuunsysteem te verminderen om te voorkomen dat het het getransplanteerde orgaan aanvalt.

Hoe moet dit medicijn worden gebruikt?

Tacrolimus-injectie wordt geleverd als een oplossing (vloeistof) die intraveneus (in een ader) moet worden geïnjecteerd door een arts of verpleegkundige in een ziekenhuis of medische faciliteit. Het wordt meestal gegeven als een doorlopende infusie, niet eerder dan 6 uur na transplantatiechirurgie startend en voortgezet totdat tacrolimus via de mond kan worden ingenomen.

Een arts of verpleegkundige zal u tijdens de eerste 30 minuten van uw behandeling nauwgezet controleren en zal u dan vaak controleren, zodat u snel kunt worden behandeld als u een ernstige allergische reactie hebt.

Andere toepassingen voor dit geneesmiddel

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Welke speciale voorzorgsmaatregelen moet ik volgen?

Voordat u tacrolimus-injectie krijgt,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor tacrolimus, andere medicijnen, polyoxyl 60-gehydrogeneerde ricinusolie (HCO-60) of andere geneesmiddelen die ricinusolie bevatten. Vraag uw arts of apotheker als u niet weet of een geneesmiddel waarvoor u allergisch bent castorolie bevat.
• vertel uw arts en apotheker wat voor recept en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines en voedingssupplementen u neemt of van plan bent te nemen. Zorg ervoor dat u een van de volgende vermeldt: amphotericine B (Abelcet, Ambisome, Amphotec); antacida; bepaalde antibiotica waaronder aminoglycosiden zoals amikacine, gentamicine, neomycine (Neo-Fradin), streptomycine en tobramycine (Tobi) en macroliden zoals clarithromycine (Biaxin), erythromycine (EES, E-Mycin, Erythrocin) en troleandomycine (TAO) (niet beschikbaar in de VS); antischimmelmedicijnen zoals clotrimazol (Lotrimin, Mycelex), fluconazol (Diflucan), itraconazol (Sporanox), ketoconazol (Nizoral) en voriconazol (Vfend); bromocriptine (Parlodel); calciumkanaalblokkers zoals diltiazem (Cardizem), nicardipine (Cardene), nifedipine (Adalat, Procardia) en verapamil (Calan, Covera, Isoptin); caspofungin (Cancidas); chlooramfenicol; cimetidine (Tagamet); cisapride (Propulsid) (niet beschikbaar in de V.S.); cisplatine (Platinol); danazol (Danocrine); bepaalde diuretica ('waterpillen'); ganciclovir (Cytovene); hormonale anticonceptiva (anticonceptiepillen, pleisters, ringen, inserts of injecties); HIV-proteaseremmers zoals indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept) en ritonavir (Norvir); lansoprazol (Prevacid); bepaalde medicijnen voor aanvallen zoals carbamazepine (Tegretol), fenobarbital en fenytoïne (Dilantin); methylprednisolon (Medrol); metoclopramide (Reglan); nefazodon; omeprazol (Prilosec); rifabutine (Mycobutin); rifampicine (Rifadin, Rimactane); en sirolimus (Rapamune). Uw arts moet mogelijk de dosering van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldiger controleren op bijwerkingen. Veel andere medicijnen kunnen interageren met tacrolimus, dus vertel uw arts over alle medicijnen die u gebruikt, zelfs degenen die niet op deze lijst voorkomen.
• vertel het uw arts als u ciclosporine ontvangt of recentelijk bent gestopt (Gengraf, Neoral, Sandimmune). Als u cyclosporine kreeg, zal uw arts u waarschijnlijk niet beginnen met het geven van tacrolimusinjectie tot 24 uur na ontvangst van uw laatste dosis cyclosporine. Als u stopt met de toediening van tacrolimus, zal uw arts u ook vragen om 24 uur te wachten voordat u start met het gebruik van cyclosporine.
• vertel uw arts en apotheker welke kruidenproducten u gebruikt, vooral sint-janskruid.
• vertel het uw arts als u hart-, nier- of leveraandoeningen heeft of ooit heeft gehad.
• vertel het uw arts als u zwanger bent, van plan bent zwanger te worden of borstvoeding geeft. Als u zwanger wordt terwijl u tacrolimus-injectie krijgt, neem dan contact op met uw arts.
• als u een operatie ondergaat, inclusief een tandheelkundige ingreep, vertel dan aan de arts of tandarts dat u tacrolimus-injectie krijgt.
• u moet weten dat het krijgen van tacrolimus-injectie het risico kan verhogen dat u huidkanker krijgt. Bescherm uzelf tegen huidkanker door onnodige of langdurige blootstelling aan zonlicht of ultraviolet licht (zonnebanken) en het dragen van beschermende kleding, zonnebrillen en zonnebrandmiddelen met een hoge huidbeschermingsfactor (SPF) te vermijden.
• u moet weten dat tacrolimus-injectie een hoge bloeddruk kan veroorzaken. Uw arts zal uw bloeddruk zorgvuldig controleren en kan medicijnen voorschrijven om hoge bloeddruk te behandelen als deze zich ontwikkelt.
• u moet weten dat er een risico bestaat dat u diabetes zult ontwikkelen tijdens uw behandeling met tacrolimusinjectie. Afro-Amerikaanse en Hispanic patiënten die niertransplantaties hebben gehad, hebben een bijzonder hoog risico op het ontwikkelen van diabetes tijdens hun behandeling met tacrolimusinjectie. Vertel het uw arts als u of iemand in uw familie diabetes heeft of ooit heeft gehad. Als u een van de volgende symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts: overmatige dorst; overmatige honger; frequent urineren; wazig zien of verwarring.
• heb geen vaccinaties zonder met uw arts te praten.

Welke speciale dieetinstructies moet ik volgen?

Vermijd het eten van grapefruit of het drinken van grapefruitsap terwijl u tacrolimus-injectie krijgt.

Welke bijwerkingen kan dit medicijn veroorzaken?

Tacrolimus-injectie kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet verdwijnt:

• hoofdpijn
• oncontroleerbaar schudden van een deel van het lichaam
• diarree
• constipatie
• misselijkheid
• braken
• maagzuur
• buikpijn
• verlies van eetlust
• moeilijk in slaap vallen of slapen
• duizeligheid
• zwakheid
• rug- of gewrichtspijn
• branden, gevoelloosheid, pijn of tintelingen in de handen of voeten

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van de volgende symptomen ervaart of de symptomen die worden vermeld in het gedeelte BELANGRIJKE WAARSCHUWING, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts:

• netelroos
• uitslag
• jeuk
• moeite met ademhalen of slikken
• verminderde plassen
• pijn of branden bij plassen
• zwelling van de armen, handen, voeten, enkels of onderbenen
• gewichtstoename
• ongebruikelijke bloeden of blauwe plekken
• toevallen
• coma (verlies van bewustzijn gedurende een bepaalde periode)

Tacrolimus-injectie kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongewone problemen heeft terwijl u dit medicijn krijgt.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kunt u of uw arts een rapport sturen naar het MedWatch Ongewenste Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

In geval van nood / overdosis

In het geval van een overdosis, bel de gifbestrijding hulplijn op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een epileptische aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, belt u onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Symptomen van een overdosis kunnen zijn:

• netelroos
• slaperigheid

Welke andere informatie moet ik weten?

Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium.Uw arts zal bepaalde tests bestellen om de reactie van uw lichaam op de tacrolimus-injectie te controleren.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle geneesmiddelen die u gebruikt, zonder recept (medicijnen die zonder recept verkrijgbaar zijn), evenals alle producten zoals vitaminen, mineralen of andere voedingssupplementen. U moet deze lijst elke keer meenemen als u naar een arts gaat of als u in een ziekenhuis wordt opgenomen. Het is ook belangrijke informatie om bij u te dragen in geval van nood.

Merknamen

• Prograft^®

Andere namen

• FK 506