rufinamide

Inhoud

• Waarom wordt dit medicijn voorgeschreven?
• Hoe moet dit medicijn worden gebruikt?
• Andere toepassingen voor dit geneesmiddel
• Welke speciale voorzorgsmaatregelen moet ik volgen?
• Welke speciale dieetinstructies moet ik volgen?
• Wat moet ik doen als ik een dosis vergeet?
• Welke bijwerkingen kan dit medicijn veroorzaken?
• Wat moet ik weten over de opslag en verwijdering van dit medicijn?
• In geval van nood / overdosis
• Welke andere informatie moet ik weten?
• Merknamen

uitgesproken als (roo fin 'a mide)

Waarom wordt dit medicijn voorgeschreven?

Rufinamide wordt samen met andere medicatie (s) gebruikt om aanvallen onder controle te houden bij mensen met het Lennox-Gastaut-syndroom (een ernstige vorm van epilepsie die begint tijdens de kindertijd en veroorzaakt verschillende soorten aanvallen, gedragsstoornissen en ontwikkelingsachterstand). Rufinamide zit in een klasse medicijnen die anticonvulsiva worden genoemd. Het werkt door het verminderen van abnormale opwinding in de hersenen.

Hoe moet dit medicijn worden gebruikt?

Rufinamide wordt geleverd als een tablet om oraal in te nemen. Het wordt meestal twee keer per dag met voedsel ingenomen. Neem elke dag ongeveer hetzelfde tijdstip rufinamide in. Volg de aanwijzingen op uw receptlabel zorgvuldig op en vraag uw arts of apotheker om uitleg over elk onderdeel dat u niet begrijpt. Neem rufinamide precies zoals voorgeschreven. Neem er niet meer of minder van in of neem het vaker in dan door uw arts is voorgeschreven.

Rufinamide-tabletten kunnen heel worden doorgeslikt, door de helft van de breukstreep worden gebroken of fijngemaakt. Neem contact op met uw arts of apotheker over de beste manier om rufinamide in te nemen.

Uw arts zal u waarschijnlijk starten met een lage dosis rufinamide en uw dosis geleidelijk verhogen, niet meer dan eenmaal per twee dagen.

Rufinamide kan uw toestand onder controle houden, maar zal het niet genezen. Blijf rufinamide innemen, ook als u zich goed voelt. Stop niet met het innemen van rufinamide zonder met uw arts te overleggen. Als u plotseling stopt met het gebruik van rufinamide, kunnen uw aanvallen verergeren. Uw arts zal uw dosis waarschijnlijk geleidelijk verlagen.

Uw arts of apotheker geeft u het patiënteninformatieblad (Medicatiegids) van de fabrikant wanneer u begint met de behandeling met rufinamide en elke keer dat u uw recept opnieuw aanbrengt. Lees de informatie zorgvuldig en vraag uw arts of apotheker als u vragen hebt. U kunt ook de website van de Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs) of de website van de fabrikant bezoeken om de Medicatiegids te verkrijgen.

Andere toepassingen voor dit geneesmiddel

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Welke speciale voorzorgsmaatregelen moet ik volgen?

Voordat u rufinamide inneemt,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor rufinamide of voor andere medicijnen.
• vertel uw arts en apotheker welke voorgeschreven en niet-voorgeschreven geneesmiddelen, vitaminen, voedingssupplementen en kruidenproducten u neemt of van plan bent te nemen. Zorg ervoor dat u een van de volgende vermeldt: carbamazepine (Carbatrol, Equetro, Tegretol), fenobarbital, fenytoïne, primidon (Mysoline), triazolam (Halcion) en valproïnezuur (Depakene, Depakote, Stavzor). Uw arts moet mogelijk de dosis van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen.
• vertel het uw arts als u een familiair kort QT-syndroom heeft of heeft gehad (een erfelijke aandoening die een onregelmatige hartslag, duizeligheid, flauwvallen of een plotselinge dood veroorzaakt). Uw arts zal u waarschijnlijk vertellen om geen rufinamide te nemen.
• vertel het uw arts als u wordt behandeld met dialyse (behandeling om afvalstoffen uit het bloed te verwijderen als de nieren niet goed werken) en als u ooit een leverziekte heeft gehad of ooit heeft gehad.
• vertel het uw arts als u zwanger bent, van plan bent zwanger te worden of borstvoeding geeft. Als u zwanger wordt terwijl u rufinamide gebruikt, neem dan contact op met uw arts.
• u moet weten dat rufinamide de werkzaamheid van hormonale anticonceptiva (anticonceptiepil, pleisters, ringen, implantaten en injecties) kan verminderen. Praat met uw arts over methoden voor anticonceptie die voor u werken terwijl u rufinamide gebruikt.
• als u een operatie ondergaat, inclusief een tandheelkundige ingreep, vertel dan aan de arts of tandarts dat u rufinamide gebruikt.
• u moet weten dat rufinamide u slaperig kan maken. Bestuur geen auto en bedien geen machines totdat u weet welke invloed dit medicijn op u heeft.
• vraag uw arts naar het veilige gebruik van alcoholische dranken terwijl u rufinamide gebruikt. Alcohol kan de bijwerkingen van rufinamide erger maken.
• u moet weten dat uw geestelijke gezondheid op onverwachte manieren kan veranderen en dat u zelfmoordneigingen kunt worden (denk eraan uzelf te verwonden of te doden of te plannen of te proberen) terwijl u rufinamide gebruikt. Een klein aantal volwassenen en kinderen van 5 jaar en ouder die tijdens klinische onderzoeken anticonvulsiva zoals rufinamide slikten, bleken tweemaal zoveel kans te hebben om suïcidaal te worden dan mensen die de medicatie niet gebruikten. Dit verhoogde risico op suïcidaal gedrag werd reeds een week na het starten van het medicijn waargenomen.U, uw familie of uw verzorger moet onmiddellijk uw arts bellen als u een van de volgende symptomen ervaart: moeilijk in slaap vallen of in slaap blijven, impulsief en gevaarlijk gedrag, paniekaanvallen, angst, opwinding, vijandigheid, manie (waanzin, abnormaal opgewonden gemoedstoestand), praten of denken over jezelf pijn doen of een einde aan je leven maken, je terugtrekken uit vrienden en familie, nieuwe of verslechterende depressies, preoccupatie met de dood en sterven, of gewaardeerde bezittingen weggeven. Zorg ervoor dat uw familie of verzorger weet welke symptomen ernstig kunnen zijn, zodat zij de arts kunnen bellen als u zelf niet in staat bent om een ​​behandeling te zoeken.

Welke speciale dieetinstructies moet ik volgen?

Tenzij uw arts u anders vertelt, ga door met uw normale dieet.

Wat moet ik doen als ik een dosis vergeet?

Neem de vergeten dosis in zodra u eraan denkt. Als het echter bijna tijd is voor de volgende dosis, sla dan de gemiste dosis over en vervolg uw normale doseringsschema. Neem geen dubbele dosis om een ​​vergeten dosis in te halen.

Welke bijwerkingen kan dit medicijn veroorzaken?

Rufinamide kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet verdwijnt:

• slaperigheid
• hoofdpijn
• verlies van coördinatie
• moeilijk lopen
• overmatige beweging of activiteit
• oncontroleerbaar schudden van een deel van het lichaam
• oncontroleerbare bewegingen van de ogen
• moeite met opletten
• duizeligheid
• verlies van eetlust
• misselijkheid
• braken
• rugpijn
• buikpijn

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts:

• koorts
• uitslag
• netelroos
• jeuk
• zwelling van het gezicht
• verminderd vermogen om op anderen te reageren
• toevallen
• wazig of dubbel zien
• geel worden van de huid of ogen
• donker gekleurde urine
• lichtgekleurde kruk

Rufinamide kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongewone problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kunt u of uw arts een rapport sturen naar het MedWatch Ongewenste Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

Wat moet ik weten over de opslag en verwijdering van dit medicijn?

Bewaar dit medicijn in de verpakking waarin het is geleverd, goed gesloten en buiten het bereik van kinderen. Bewaar het op kamertemperatuur en uit de buurt van overtollige warmte en vocht (niet in de badkamer).

Onnodige medicijnen moeten op speciale manieren worden weggegooid om ervoor te zorgen dat huisdieren, kinderen en andere mensen ze niet kunnen consumeren. U moet dit medicijn echter niet door het toilet spoelen. In plaats daarvan is de beste manier om van uw medicatie af te komen door middel van een medicijnontvangstprogramma. Neem contact op met uw apotheker of neem contact op met uw plaatselijke vuilnis / recyclingafdeling voor informatie over terugnameprogramma's in uw gemeenschap. Raadpleeg de website voor veilige verwijdering van geneesmiddelen van de FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) voor meer informatie als u geen toegang heeft tot een terugnameprogramma.

Het is belangrijk om alle medicatie buiten het zicht en bereik van kinderen te houden, aangezien veel containers (zoals wekelijkse pillendoosjes en die voor oogdruppels, crèmes, pleisters en inhalators) niet kinderveilig zijn en jonge kinderen ze gemakkelijk kunnen openen. Om jonge kinderen te beschermen tegen vergiftiging, moet je altijd de veiligheidskapjes afsluiten en het medicijn onmiddellijk op een veilige plek plaatsen - een die op en af ​​is en buiten het bereik en zicht van de patiënt ligt. http://www.upandaway.org

In geval van nood / overdosis

In het geval van een overdosis, bel de gifbestrijding hulplijn op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een epileptische aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, belt u onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Welke andere informatie moet ik weten?

Houd alle afspraken bij uw arts.

Laat niemand anders uw medicatie nemen. Vraag uw apotheker om eventuele vragen over het opnieuw vullen van uw recept.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle geneesmiddelen die u gebruikt, zonder recept (medicijnen die zonder recept verkrijgbaar zijn), evenals alle producten zoals vitaminen, mineralen of andere voedingssupplementen. U moet deze lijst elke keer meenemen als u naar een arts gaat of als u in een ziekenhuis wordt opgenomen. Het is ook belangrijke informatie om bij u te dragen in geval van nood.

Merknamen

• Banzel^®