Geneesmiddel

Golimumab-injectie

Posted on
Schrijver: Randy Alexander
Datum Van Creatie: 2 April 2021
Updatedatum: 19 November 2024
Anonim
How to Inject Simponi (golimumab)
Video: How to Inject Simponi (golimumab)

Inhoud

uitgesproken als (goe lim 'ue mab)

BELANGRIJKE WAARSCHUWING:

Het gebruik van een golimumab-injectie kan uw vermogen om infecties te bestrijden verminderen en het risico verhogen dat u een ernstige infectie krijgt, waaronder ernstige schimmel-, bacteriële of virale infecties die zich door het lichaam verspreiden. Deze infecties moeten mogelijk in een ziekenhuis worden behandeld en de dood veroorzaken. Vertel het uw arts als u vaak een infectie krijgt of als u denkt dat u nu een infectie heeft. Dit omvat kleine infecties (zoals open wonden of zweren), infecties die komen en gaan (zoals koortslippen) en chronische infecties die niet verdwijnen. Vertel uw arts ook als u diabetes, het humaan immunodeficiëntievirus (hiv), het verworven immunodeficiëntiesyndroom (aids) of een andere aandoening die uw immuunsysteem beïnvloedt heeft of ooit heeft gehad. U moet het ook aan uw arts vertellen als u in gebieden zoals de valleien van Ohio of de Mississippi woont of daar ooit hebt gewoond, waar ernstige schimmelinfecties vaker voorkomen. Vraag uw arts als u niet zeker weet of deze infecties veel voorkomen in uw streek. Vertel het uw arts als u medicijnen gebruikt die de activiteit van het immuunsysteem verminderen, zoals het volgende: abatacept (Orencia); anakinra (Kineret); methotrexaat (Rheumatrex); rituximab (Rituxan); steroïden, waaronder dexamethason, methylprednisolon (Medrol), prednisolon (Prelone) en prednison; tocilizumab (Actemra); en andere TNF-blokkers zoals adalimumab (Humira), certolizumab (Cimzia), etanercept (Enbrel) en infliximab (Remicade).


Uw arts zal u tijdens en na uw behandeling controleren op tekenen van infectie. Als u een van de volgende symptomen heeft voordat u met uw behandeling begint of als u een van de volgende symptomen ervaart tijdens of kort na uw behandeling, bel dan onmiddellijk uw arts: zwakte; zweten; keelpijn; hoesten; bloedig slijm ophoesten; koorts; gewichtsverlies; extreme vermoeidheid; diarree; buikpijn; warme, rode of pijnlijke huid; zweren op de huid; pijnlijk, moeilijk of vaak plassen; of andere tekenen van infectie.

Mogelijk bent u besmet met tuberculose (tuberculose, een soort longinfectie) of hepatitis B (een type leveraandoening) maar hebt u geen symptomen van de ziekte. In dit geval kan een golimumab-injectie het risico verhogen dat uw infectie ernstiger wordt en dat u symptomen ontwikkelt. Uw arts zal een huidtest uitvoeren om te zien of u een inactieve tb-infectie heeft en kan bloedonderzoeken laten uitvoeren om te zien of u een inactieve hepatitis B-infectie heeft. Indien nodig zal uw arts u medicatie geven om deze infectie te behandelen voordat u begint met het gebruik van een golimumab-injectie. Vertel het uw arts als u TB of hepatitis B heeft of ooit heeft gehad, als u een land heeft bezocht waar TB algemeen voorkomt, of als u in de buurt bent geweest van iemand met TBC. Als u een van de volgende symptomen van tuberculose heeft of als u tijdens uw behandeling een van deze symptomen krijgt, bel dan onmiddellijk uw arts: hoest, gewichtsverlies, verlies van spiertonus of koorts. Bel onmiddellijk uw arts als u een van deze symptomen van hepatitis B heeft of als u tijdens of na uw behandeling een van deze symptomen krijgt: overmatige vermoeidheid, gele verkleuring van de huid of ogen, verminderde eetlust, misselijkheid of braken, spierpijn, donkere urine, kleurechte darmbewegingen, koorts, rillingen, maagpijn of huiduitslag.


Sommige kinderen, tieners en jonge volwassenen die een golimumab-injectie en soortgelijke medicijnen kregen, ontwikkelden ernstige of levensbedreigende kankers, waaronder lymfoom (kanker die begint in de cellen die infecties bestrijden). Sommige tieners en jongvolwassen mannen die golimumab of soortgelijke medicatie gebruikten ontwikkelden hepatosplenisch T-cellymfoom (HSTCL), een zeer ernstige vorm van kanker die vaak de dood in korte tijd veroorzaakt. De meeste mensen die HSTCL ontwikkelden werden behandeld voor de ziekte van Crohn (een aandoening waarbij het lichaam de voering van het spijsverteringskanaal aanvalt, pijn, diarree, gewichtsverlies en koorts veroorzaakt) of colitis ulcerosa (een aandoening die zwellingen en zweren veroorzaakt in de wand van de dikke darm [dikke darm] en het rectum) met golimumab of een soortgelijk medicijn, samen met een ander medicijn dat azathioprine (Imuran) of 6-mercaptopurine (Purinethol) wordt genoemd. Kinderen en tieners zouden normaal geen golimumab-injectie moeten krijgen, maar in sommige gevallen kan een arts besluiten dat golimumab-injectie de beste medicatie is om de toestand van een kind te behandelen. Als een golimumab-injectie wordt voorgeschreven voor uw kind, moet u met de arts van uw kind praten over de risico's en voordelen van het gebruik van dit medicijn. Als uw kind tijdens zijn behandeling een van deze symptomen ontwikkelt, bel dan onmiddellijk met uw arts: onverklaard gewichtsverlies; gezwollen klieren in de nek, oksels of lies; of gemakkelijk blauwe plekken of bloeden.


Uw arts of apotheker geeft u het patiënteninformatieblad (Medicatiegids) van de fabrikant wanneer u begint met de behandeling met een golimumab-injectie en telkens wanneer u uw recept opnieuw aanbrengt. Lees de informatie zorgvuldig en vraag uw arts of apotheker als u vragen hebt. U kunt ook de website van de Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) of de website van de fabrikant bezoeken voor de Medicatiegids.

Praat met uw arts over de risico's van het ontvangen van een golimumab-injectie.

Waarom wordt dit medicijn voorgeschreven?

Golimumab-injectie wordt alleen of met andere medicijnen gebruikt om de symptomen van bepaalde auto-immuunziekten te verlichten (aandoeningen waarbij het immuunsysteem gezonde delen van het lichaam aanvalt en pijn, zwelling en schade veroorzaakt), waaronder:

  • reumatoïde artritis (aandoening waarbij het lichaam zijn eigen gewrichten aantast, waardoor pijn, zwelling en functieverlies ontstaan),
  • spondylitis ankylopoetica (aandoening waarbij het lichaam de gewrichten van de wervelkolom en andere gebieden aantast die pijn en gewrichtsschade veroorzaken),
  • artritis psoriatica (aandoening die gewrichtspijn en zwelling en schubben op de huid veroorzaakt).
  • colitis ulcerosa (een aandoening die zwellingen en zweren in de bekleding van de dikke darm en de dikke darm veroorzaakt) wanneer andere medicijnen en behandelingen niet hielpen of niet konden worden getolereerd.

Golimumab bevindt zich in een klasse van geneesmiddelen die tumornecrosefactor (TNF) -remmers worden genoemd. Het werkt door de werking van TNF, een stof in het lichaam die ontstekingen veroorzaakt, te blokkeren.

Hoe moet dit medicijn worden gebruikt?

Golimumab-injectie wordt geleverd als een oplossing (vloeistof) om subcutaan (onder de huid) of intraveneus (in een ader) te injecteren. Het wordt meestal eenmaal per maand subcutaan ingespoten. Als u echter een golimumab-injectie gebruikt om colitis ulcerosa (een aandoening die zwelling en zweertjes in de darm van de dikke darm en de dikke darm veroorzaakt) te behandelen, zal uw arts u vertellen om de medicatie eens per twee weken voor de eerste keer in te spuiten. twee doses (in week 0 en week 2) en daarna elke 4 weken daarna. Volg de aanwijzingen op uw receptlabel zorgvuldig op en vraag uw arts of apotheker om uitleg over elk onderdeel dat u niet begrijpt. Gebruik de injectie van golimumab precies zoals aangegeven. Injecteer er niet meer of minder of injecteer het vaker dan door uw arts is voorgeschreven.

Als een golimumab-injectie wordt gebruikt om reumatoïde artritis te behandelen, kan het ook gedurende 30 minuten intraveneus (in een ader) worden geïnjecteerd door een arts of verpleegkundige in een instelling voor de gezondheidszorg eens in de 4 weken voor de eerste twee doses (in week 0 en week 4). ) en vervolgens eenmaal per 8 weken daarna.

U ontvangt uw eerste subcutane dosis golimumab-injectie in het kantoor van uw arts. Daarna kan uw arts u toestaan ​​om zelf golimumab te injecteren of een vriend of familielid de injecties laten uitvoeren. Lees de schriftelijke instructies die bij de golimumab-injectie horen de eerste keer voordat u deze zelf gaat gebruiken. Vraag uw arts of apotheker om u of degene die het medicijn gaat injecteren, te tonen hoe u het moet injecteren.

Golimumab-injectie wordt geleverd in voorgevulde spuiten en auto-injectie-apparaten voor subcutane injectie. Gebruik elke spuit of elk apparaat slechts eenmaal en injecteer alle oplossing in de spuit of het apparaat. Zelfs als er nog steeds een oplossing in de spuit of pen achterblijft nadat u bent geïnjecteerd, injecteer dan niet opnieuw. Gooi gebruikte spuiten en apparaten weg in een prikbestendige container. Praat met uw arts of apotheker over het weggooien van de prikbestendige container.

Dertig minuten voordat u klaar bent om een ​​injectie met golimumab te injecteren, moet u het medicijn uit de koelkast verwijderen, het uit de doos halen en het op een vlak oppervlak laten rusten zodat het op kamertemperatuur kan komen. Probeer het medicijn niet te verwarmen door het in een magnetron te verwarmen, in warm water te plaatsen of op een andere manier.

Verwijder de dop van het auto-injectie-apparaat of het deksel van de voorgevulde spuit niet terwijl het medicijn opwarmt. U moet de dop of het deksel niet langer dan 5 minuten voordat u de medicatie injecteert verwijderen. Vervang de dop of het deksel niet nadat u het hebt verwijderd. Gebruik de spuit of het apparaat niet als u het op de vloer laat vallen terwijl het niet is bedekt of onbedekt.

Schud nooit het auto-injectie-apparaat of de voorgevulde spuit. Dit kan het medicijn beschadigen.

Kijk altijd naar de injectie met golimumab voordat u het injecteert. Controleer de houdbaarheidsdatum die op het auto-injectie-apparaat of doos is afgedrukt en gebruik het medicijn niet als de houdbaarheidsdatum is verstreken. Gebruik geen voorgevulde injectiespuit of auto-injectie-apparaat dat beschadigd lijkt en gebruik geen automatisch injectieapparaat als de verzegeling is verbroken. Kijk door het kijkvenster op de voorgevulde spuit of het automatische injectieapparaat. De vloeistof binnenin moet helder en kleurloos of lichtgeel zijn, maar het kan enkele kleine witte deeltjes of een luchtbel bevatten. Gebruik de spuit of het apparaat niet als de medicatie troebel of verkleurd is of grote deeltjes bevat.

De beste plaats om golimumab te injecteren, is de voorzijde van de middelste dijen. U kunt echter ook golimumab in uw lagere maag onder uw navel injecteren, behalve het gebied van 2 inch (5 centimeter) rond de navel. Als iemand anders u de injectie geeft, kan die persoon het medicijn ook in uw bovenarmen injecteren. Kies een andere plek om de medicatie elke dag te injecteren. Injecteer niet in een gebied waar uw huid rood, gekneusd, gevoelig, hard of schilferig is, of waar u littekens of striae hebt.

Golimumab-injectie kan uw toestand onder controle houden, maar zal deze niet genezen. Blijf de golimumab-injectie gebruiken, ook als u zich goed voelt. Stop niet met het gebruik van een golimumab-injectie zonder overleg met uw arts.

Andere toepassingen voor dit geneesmiddel

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Welke speciale voorzorgsmaatregelen moet ik volgen?

Voor gebruik van een golimumab-injectie,

  • vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor een golimumab-injectie, eventuele andere medicijnen of een van de bestanddelen van de injectie met golimumab. Vraag uw apotheker of raadpleeg de medicatiehandleiding voor een lijst met de ingrediënten. Vertel ook uw arts als u of de persoon die u zal helpen bij het injecteren van een golimumab-injectie allergisch is voor latex of rubber.
  • vertel uw arts en apotheker welke voorgeschreven en niet-voorgeschreven geneesmiddelen, vitaminen, voedingssupplementen en kruidenproducten u neemt of van plan bent te nemen. Vermeld de medicijnen in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN en een van de volgende geneesmiddelen: anticoagulantia ('bloedverdunners') zoals warfarine (Coumadin), cyclosporine (Gengraf, Neoral, Sandimmune) en theofylline (Theochron, Theolair, Uniphyl) ). Uw arts moet mogelijk de dosis van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen.
  • vertel uw arts als u kanker heeft of ooit heeft gehad, psoriasis (een huidaandoening waarbij rode schilferende plekken op de huid ontstaan), elke aandoening die uw zenuwstelsel aantast, zoals multiple sclerose (MS, een ziekte waarbij de zenuwen niet werken). naar behoren functioneren, waardoor zwakte, gevoelloosheid, verlies van spiercoördinatie en problemen met de controle van het zicht, de spraak en de blaas) of het Guillain Barre-syndroom (zwakte, tinteling en mogelijke verlamming door plotselinge zenuwbeschadiging), een laag aantal van elk type bloedcel of hartziekte.
  • vertel het uw arts als u zwanger bent, van plan bent zwanger te worden of borstvoeding geeft. Als u zwanger wordt tijdens het gebruik van een golimumab-injectie, neem dan contact op met uw arts. Als u tijdens uw zwangerschap een golimumab-injectie gebruikt, overleg dan met de arts van uw baby hierover nadat uw baby is geboren. Uw baby moet mogelijk bepaalde vaccins later dan normaal krijgen.
  • heb geen vaccinaties zonder met uw arts te praten.

Welke speciale dieetinstructies moet ik volgen?

Tenzij uw arts u anders vertelt, ga door met uw normale dieet.

Wat moet ik doen als ik een dosis vergeet?

Injecteer de vergeten dosis zodra u eraan denkt en injecteer uw volgende dosis op het normale geplande tijdstip. Als het echter bijna tijd is voor de volgende dosis, sla dan de gemiste dosis over en vervolg uw normale doseringsschema. Injecteer geen dubbele dosis om een ​​vergeten dosis in te halen. Bel uw arts of apotheker als u niet weet wanneer u een injectie met golimumab moet injecteren.

Welke bijwerkingen kan dit medicijn veroorzaken?

Golimumab-injectie kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet verdwijnt:

  • roodheid, jeuk, blauwe plekken, pijn of zwelling op de plaats waar golimumab werd geïnjecteerd
  • duizeligheid

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart of die in het gedeelte BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN worden vermeld, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag medische hulp:

  • pijn op de borst
  • kortademigheid
  • zwelling van de enkels of onderbenen
  • Visie veranderingen
  • zwakte, gevoelloosheid of tintelingen van de armen of benen
  • rode schilferige vlekken of met pus gevulde bultjes op de huid
  • blaren
  • pijn in de rechterbovenhoek van de maag
  • gemakkelijk blauwe plekken of bloeden
  • bleke huid
  • uitslag op de wangen of een ander deel van het lichaam
  • gevoeligheid voor de zon
  • gewrichtspijn
  • netelroos
  • zwelling van de ogen, het gezicht, de lippen, de tong, de mond of de keel
  • moeite met ademhalen of slikken

Volwassenen die een golimumab-injectie krijgen, lopen een groter risico op het ontwikkelen van melanoom (een soort huidkanker), lymfoom, leukemie (kanker die in de witte bloedcellen begint) en andere vormen van kanker dan mensen die de medicatie niet krijgen. Praat met uw arts over de risico's van het ontvangen van een golimumab-injectie.

Golimumab-injectie kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongewone problemen heeft tijdens het ontvangen van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kunt u of uw arts een rapport sturen naar het MedWatch Ongewenste Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

Wat moet ik weten over de opslag en verwijdering van dit medicijn?

Bewaar dit medicijn in de verpakking waarin het is geleverd, goed gesloten en buiten het bereik van kinderen. Bewaar het in de koelkast, maar bevries het niet. Bewaar het medicijn in de originele doos om het tegen licht te beschermen.

Onnodige medicijnen moeten op speciale manieren worden weggegooid om ervoor te zorgen dat huisdieren, kinderen en andere mensen ze niet kunnen consumeren. U moet dit medicijn echter niet door het toilet spoelen. In plaats daarvan is de beste manier om van uw medicatie af te komen door middel van een medicijnontvangstprogramma. Neem contact op met uw apotheker of neem contact op met uw plaatselijke vuilnis / recyclingafdeling voor informatie over terugnameprogramma's in uw gemeenschap. Raadpleeg de website voor veilige verwijdering van geneesmiddelen van de FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) voor meer informatie als u geen toegang heeft tot een terugnameprogramma.

Het is belangrijk om alle medicatie buiten het zicht en bereik van kinderen te houden, aangezien veel containers (zoals wekelijkse pillendoosjes en die voor oogdruppels, crèmes, pleisters en inhalators) niet kinderveilig zijn en jonge kinderen ze gemakkelijk kunnen openen. Om jonge kinderen te beschermen tegen vergiftiging, moet je altijd de veiligheidskapjes afsluiten en het medicijn onmiddellijk op een veilige plek plaatsen - een die op en af ​​is en buiten het bereik en zicht van de patiënt ligt. http://www.upandaway.org

In geval van nood / overdosis

In het geval van een overdosis, bel de gifbestrijding hulplijn op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een epileptische aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, belt u onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Welke andere informatie moet ik weten?

Laat niemand anders uw medicatie gebruiken. Vraag uw apotheker om eventuele vragen over het opnieuw vullen van uw recept.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle geneesmiddelen die u gebruikt, zonder recept (medicijnen die zonder recept verkrijgbaar zijn), evenals alle producten zoals vitaminen, mineralen of andere voedingssupplementen. U moet deze lijst elke keer meenemen als u naar een arts gaat of als u in een ziekenhuis wordt opgenomen. Het is ook belangrijke informatie om bij u te dragen in geval van nood.

Merknamen

  • Simponi®
  • Simponi® Aria