Larotrectinib

Inhoud

• Waarom wordt dit medicijn voorgeschreven?
• Hoe moet dit medicijn worden gebruikt?
• Andere toepassingen voor dit geneesmiddel
• Welke speciale voorzorgsmaatregelen moet ik volgen?
• Welke speciale dieetinstructies moet ik volgen?
• Wat moet ik doen als ik een dosis vergeet?
• Welke bijwerkingen kan dit medicijn veroorzaken?
• Wat moet ik weten over de opslag en verwijdering van dit medicijn?
• In geval van nood / overdosis
• Welke andere informatie moet ik weten?
• Merknamen

uitgesproken als (lar "oh trek 'ti nib)

Waarom wordt dit medicijn voorgeschreven?

Larotrectinib wordt gebruikt voor de behandeling van een bepaald type solide tumoren bij volwassenen en kinderen van 1 maand oud en ouder die zich hebben verspreid naar andere delen van het lichaam of die niet met succes kunnen worden behandeld met een operatie. Dit medicijn wordt alleen gebruikt als er geen andere behandelingen beschikbaar zijn en de tumoren zijn verslechterd na ontvangst van andere behandelingen. Larotrectinib zit in een klasse van medicijnen die kinase-remmers worden genoemd. Het werkt door de werking van het abnormale eiwit te blokkeren dat de kankercellen vertelt zich te vermenigvuldigen. Dit kan de groei van tumoren helpen vertragen.

Hoe moet dit medicijn worden gebruikt?

Larotrectinib wordt geleverd als een capsule en als een oplossing (vloeistof) om via de mond in te nemen. Het wordt meestal tweemaal daags met of zonder voedsel ingenomen. Neem larotrectinib elke dag op ongeveer dezelfde tijd in. Volg de aanwijzingen op uw receptlabel zorgvuldig op en vraag uw arts of apotheker om uitleg over elk onderdeel dat u niet begrijpt. Neem larotrectinib precies zoals voorgeschreven. Neem er niet meer of minder van in of neem het vaker in dan door uw arts is voorgeschreven.

Slik de capsules heel door met water; niet kauwen of verpletteren.

Gebruik een orale spuit (meetinstrument) om uw dosis larotrectinib-oplossing nauwkeurig te meten en te nemen. Vraag uw apotheker om een ​​orale spuit als deze niet bij uw medicatie wordt geleverd. Gebruik geen huishoudlepel om de oplossing te meten. Vervang elke orale spuit na gebruik gedurende 7 dagen of als deze beschadigd is. Volg de instructies van de fabrikant over het gebruik en reinigen van de orale spuit. Vraag uw arts of apotheker als u nog vragen heeft.

Als u de oplossing aan een kind geeft, plaats dan de punt van de orale spuit in de mond van het kind tegen de binnenkant van de wang. Houd het kind een paar minuten rechtop, direct na het geven van een dosis larotrectinib. Als het kind een dosis spuugt of als u niet zeker weet of de hele dosis is toegediend, geef dan geen nieuwe dosis.

Als u meteen braakt na inname van larotrectinib, herhaal de dosering dan niet. Vervolg uw normale doseringsschema.

Uw arts moet uw behandeling tijdelijk of permanent stopzetten of uw dosis larotrectinib verlagen tijdens uw behandeling. Dit hangt af van hoe goed de medicatie voor u werkt en van de bijwerkingen die u ervaart. Vertel uw arts hoe u zich voelt tijdens uw behandeling met larotrectinib.

Vraag uw apotheker of arts om een ​​kopie van de informatie van de fabrikant voor de patiënt.

Andere toepassingen voor dit geneesmiddel

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Welke speciale voorzorgsmaatregelen moet ik volgen?

Voordat larotrectinib wordt ingenomen,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor larotrectinib, andere medicijnen of een van de ingrediënten in de capsules of oplossing van larotrectinib. Vraag uw apotheker om een ​​lijst met de ingrediënten.
• vertel uw arts en apotheker wat andere recept- en niet-voorgeschreven geneesmiddelen, vitaminen, voedingssupplementen en kruidenproducten die u neemt of van plan bent te nemen. Zorg ervoor dat u een van de volgende vermeldt: bepaalde antischimmelmiddelen zoals itraconazol (Onmel, Sporanox) en ketoconazol; avanafil (Stendra); buspiron; clarithromycine (Biaxin, in PrevPac); bepaalde medicijnen voor het humaan immunodeficiëntievirus (HIV) of het acquired immunodeficiency syndrome (AIDS) zoals efavirenz (Sustiva, in Atripla), indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), nevirapine (Viramune), ritonavir (Norvir, in Kaletra), en saquinavir (Invirase); bepaalde medicijnen die het immuunsysteem onderdrukken, zoals everolimus (Afinitor, Zortress), sirolimus (Rapamune) en tacrolimus (Astagraf, Envarsus XR, Prograf); lovastatine; midazolam; nefazodon; pioglitazon (Actos); rifabutine (Mycobutin); rifampicine (Rifadin, Rimactane, in Rifamate, in Rifater); bepaalde medicijnen voor aanvallen zoals carbamazepine (Carbatrol, Epitol, Tegretol, anderen), fenobarbital en fenytoïne (Dilantin, Phenytek); sildenafil (Revatio, Viagra), simvastatine (Flolipid, Zocor); en vardenafil (Levitra, Staxyn). Uw arts moet mogelijk de dosis van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen. Veel andere medicijnen kunnen ook in wisselwerking staan ​​met larotrectinib, dus vertel uw arts over alle medicijnen die u gebruikt, zelfs degenen die niet op deze lijst voorkomen.
• vertel uw arts welke kruidenproducten u gebruikt, vooral sint-janskruid. Neem geen sint-janskruid tijdens het gebruik van larotrectinib.
• vertel het uw arts als u aandoeningen heeft of heeft gehad die het zenuwstelsel of de leveraandoening beïnvloeden.
• vertel het uw arts als u zwanger bent, van plan bent zwanger te worden of als u van plan bent een kind te krijgen. Als u een vrouw bent, moet u een zwangerschapstest doen voordat u met de behandeling begint en geboortebeperking gebruiken om zwangerschap te voorkomen tijdens uw behandeling en gedurende 1 week na uw laatste dosis. Als u een man bent, moeten u en uw vrouwelijke partner tijdens uw behandeling en gedurende 1 week na uw laatste dosis anticonceptie gebruiken. Praat met uw arts over anticonceptiemethoden die u kunt gebruiken. Larotrectinib kan de vruchtbaarheid bij vrouwen verminderen. Je moet er echter niet van uitgaan dat je niet zwanger kunt worden. Als u of uw partner zwanger wordt, bel dan onmiddellijk uw arts. Larotrectinib kan de foetus schaden.
• vertel het uw arts als u borstvoeding geeft. Tijdens de behandeling en gedurende 1 week na uw laatste dosis mag u geen borstvoeding geven.
• u moet weten dat larotrectinib slaperigheid, duizeligheid of verwarring kan veroorzaken. Bestuur geen auto en bedien geen machines totdat u weet welke invloed dit medicijn op u heeft.

Welke speciale dieetinstructies moet ik volgen?

Eet geen grapefruit of drink geen grapefruitsap tijdens het gebruik van dit medicijn.

Wat moet ik doen als ik een dosis vergeet?

Neem de vergeten dosis in zodra u eraan denkt. Als het echter minder dan 6 uur vóór uw volgende dosis is, sla dan de gemiste dosis over en ga verder met uw normale doseringsschema. Neem geen dubbele dosis om een ​​vergeten dosis in te halen.

Welke bijwerkingen kan dit medicijn veroorzaken?

Larotrectinib kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet verdwijnt:

• hoesten
• constipatie
• diarree
• misselijkheid
• braken
• buikpijn
• hoofdpijn
• verstopte neus
• gewichtstoename
• spier-, gewrichts- of rugpijn
• spier zwakte
• verhoogde dorst; verandering in de hoeveelheid of kleur van urine; droge huid; of flauwvallen

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen of die in de rubriek SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN ondervindt, moet u onmiddellijk contact opnemen met uw arts of een spoedbehandeling nemen:

• langzame of moeilijke spraak; per ongeluk vallen; of tintelingen, gevoelloosheid of een branderig gevoel in uw handen en voeten
• koorts
• zwelling in handen, voeten, enkels of onderbenen
• kortademigheid
• ongewone vermoeidheid of zwakte; of bleke huid
• verlies van eetlust; misselijkheid; braken; geel worden van de huid of ogen; of pijn in de rechterbovenhoek van de maag

Larotrectinib kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongewone problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kunt u of uw arts een rapport sturen naar het MedWatch Ongewenste Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

Wat moet ik weten over de opslag en verwijdering van dit medicijn?

Bewaar dit medicijn in de verpakking waarin het is geleverd, goed gesloten en buiten het bereik van kinderen. Bewaar de capsules op kamertemperatuur en uit de buurt van overtollige warmte en vocht (niet in de badkamer). Bewaar de drank in de koelkast en sluit hem goed; niet bevriezen. Gooi elke niet-gebruikte orale oplossing weg 90 dagen na het openen van de fles voor de eerste keer.

Het is belangrijk om alle medicatie buiten het zicht en bereik van kinderen te houden, aangezien veel containers (zoals wekelijkse pillendoosjes en die voor oogdruppels, crèmes, pleisters en inhalators) niet kinderveilig zijn en jonge kinderen ze gemakkelijk kunnen openen. Om jonge kinderen te beschermen tegen vergiftiging, moet je altijd de veiligheidskapjes afsluiten en het medicijn onmiddellijk op een veilige plek plaatsen - een die op en af ​​is en buiten het bereik en zicht van de patiënt ligt. http://www.upandaway.org

Onnodige medicijnen moeten op speciale manieren worden weggegooid om ervoor te zorgen dat huisdieren, kinderen en andere mensen ze niet kunnen consumeren. U moet dit medicijn echter niet door het toilet spoelen. In plaats daarvan is de beste manier om van uw medicatie af te komen door middel van een medicijnontvangstprogramma. Neem contact op met uw apotheker of neem contact op met uw plaatselijke vuilnis / recyclingafdeling voor informatie over terugnameprogramma's in uw gemeenschap. Raadpleeg de website voor veilige verwijdering van geneesmiddelen van de FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) voor meer informatie als u geen toegang heeft tot een terugnameprogramma.

In geval van nood / overdosis

In het geval van een overdosis, bel de gifbestrijding hulplijn op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een epileptische aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, belt u onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Welke andere informatie moet ik weten?

Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts zal voor en tijdens de behandeling bepaalde laboratoriumtesten bestellen om de reactie van uw lichaam op larotrectinib te controleren. Voor sommige aandoeningen zal uw arts een laboratoriumtest bestellen voordat u met uw behandeling begint om te zien of uw kanker met larotrectinib kan worden behandeld.

Laat niemand anders uw medicatie nemen. Vraag uw apotheker om eventuele vragen over het opnieuw vullen van uw recept.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle geneesmiddelen die u gebruikt, zonder recept (medicijnen die zonder recept verkrijgbaar zijn), evenals alle producten zoals vitaminen, mineralen of andere voedingssupplementen. U moet deze lijst elke keer meenemen als u naar een arts gaat of als u in een ziekenhuis wordt opgenomen. Het is ook belangrijke informatie om bij u te dragen in geval van nood.

Merknamen

• VitrakviI^®