idarubicine

Inhoud

• BELANGRIJKE WAARSCHUWING:
• Waarom wordt dit medicijn voorgeschreven?
• Hoe moet dit medicijn worden gebruikt?
• Andere toepassingen voor dit geneesmiddel
• Welke speciale voorzorgsmaatregelen moet ik volgen?
• Welke speciale dieetinstructies moet ik volgen?
• Welke bijwerkingen kan dit medicijn veroorzaken?
• In geval van nood / overdosis
• Welke andere informatie moet ik weten?
• Merknamen

uitgesproken als (eye da rue 'bi sin)

BELANGRIJKE WAARSCHUWING:

Idarubicine mag alleen in een ader worden toegediend. Het kan echter in het omliggende weefsel lekken en ernstige irritatie of schade veroorzaken. Uw arts of verpleegkundige zal uw toedieningsplaats controleren op deze reactie. Als u een van de volgende symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts: pijn, jeuk, roodheid, zwelling, blaren of zweren op de plaats waar de medicatie werd geïnjecteerd.

Idarubicine kan op elk moment tijdens uw behandeling of maanden tot jaren nadat uw behandeling is beëindigd ernstige of levensbedreigende hartproblemen veroorzaken. Uw arts zal tests voor en tijdens uw behandeling laten uitvoeren om te kijken of uw hart goed genoeg werkt om u veilig idarubicine te geven. Deze tests kunnen een elektrocardiogram (ECG, test die de elektrische activiteit van het hart registreert) en een echocardiogram (test die geluidsgolven gebruikt om het vermogen van uw hart om bloed te pompen) meten.Uw arts kan u vertellen dat u dit medicijn niet mag krijgen als uit de tests blijkt dat het vermogen van uw hart om bloed te pompen is afgenomen. Vertel het uw arts als u ooit een hartaandoening of bestraling (röntgen) heeft gehad of ooit heeft gehad op de borst. Licht uw arts en apotheker in als u bepaalde medicijnen tegen kankerchemotherapie gebruikt of heeft ontvangen, zoals daunorubicine (cerubidine), doxorubicine (Doxil), epirubicine (Ellence), mitoxantron (Novantron), cyclofosfamide (Cytoxan) of trastuzumab (Herceptin). Als u een van de volgende symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts: kortademigheid; moeite met ademhalen; zwelling van de handen, voeten, enkels of onderbenen; of snelle, onregelmatige of bonzende hartslag.

Idarubicine kan een ernstige daling van het aantal bloedcellen in uw beenmerg veroorzaken. Dit kan bepaalde symptomen veroorzaken en kan het risico verhogen dat u een ernstige infectie of bloeding krijgt. Als u een van de volgende symptomen ervaart, bel dan onmiddellijk uw arts: koorts, keelpijn, aanhoudende hoest en congestie of andere tekenen van infectie; ongebruikelijke bloeden of blauwe plekken; bloederig of zwart, teerachtige ontlasting; bloederig braaksel; of bloed of bruin materiaal braakt dat lijkt op koffiedik.

Vertel het uw arts als u nier- of leveraandoeningen heeft of ooit heeft gehad. Uw arts kan u vertellen dat u dit medicijn niet moet krijgen of dat u uw dosis kunt veranderen als u een nier- of leverziekte heeft.

Idarubicine mag alleen worden toegediend onder toezicht van een arts die ervaring heeft met het gebruik van chemotherapie-medicatie.

Waarom wordt dit medicijn voorgeschreven?

Idarubicine wordt gebruikt voor de behandeling van acute myeloïde leukemie (AML, een type kanker van de witte bloedcellen) in combinatie met andere medicijnen. Idarubicine bevindt zich in een klasse van geneesmiddelen die anthracyclines worden genoemd. Het werkt door de groei van kankercellen in uw lichaam te vertragen of te stoppen.

Hoe moet dit medicijn worden gebruikt?

Idarubicine wordt geleverd als een oplossing (vloeistof) die intraveneus (in een ader) gedurende 10 tot 15 minuten door een arts of verpleegkundige in een medische faciliteit samen met andere chemotherapiemedicijnen moet worden geïnjecteerd. Het wordt meestal eenmaal per dag gedurende 3 dagen gegeven. Het kan nodig zijn dat uw arts uw behandeling uitstelt of uw dosis aanpast als u bepaalde bijwerkingen ondervindt. Het is belangrijk dat u uw arts vertelt hoe u zich voelt tijdens uw behandeling met idarubicine.

Andere toepassingen voor dit geneesmiddel

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Welke speciale voorzorgsmaatregelen moet ik volgen?

Voordat idarubicine wordt toegediend,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor idarubicine, andere medicijnen of een van de bestanddelen van de injectie met idarubicine. Vraag uw apotheker om een ​​lijst met de ingrediënten.
• vertel uw arts en apotheker wat andere recept- en niet-voorgeschreven geneesmiddelen, vitaminen, voedingssupplementen en kruidenproducten die u neemt of van plan bent te nemen. Zorg ervoor dat u de medicijnen vermeldt die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN. Uw arts moet mogelijk de dosis van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen.
• vertel het uw arts als u eerder radiotherapie hebt gehad of ooit een hartaandoening heeft gehad of als u een infectie, bloedstollingsproblemen of bloedarmoede heeft (verminderde hoeveelheid rode bloedcellen in het bloed).
• vertel het uw arts als u zwanger bent, van plan bent zwanger te worden of borstvoeding geeft. U mag niet zwanger worden of borstvoeding geven terwijl u een idarubicine-injectie krijgt. Als u zwanger wordt terwijl u idarubicine gebruikt, neem dan contact op met uw arts. Idarubicine kan de foetus schaden.

Welke speciale dieetinstructies moet ik volgen?

Tenzij uw arts u anders vertelt, ga door met uw normale dieet.

Welke bijwerkingen kan dit medicijn veroorzaken?

Idarubicine kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet verdwijnt:

• misselijkheid
• braken
• diarree
• zweren in de mond en keel
• buikpijn
• hoofdpijn
• gewrichtspijn
• haaruitval
• uitslag
• roodheid en blaren op de handpalmen en voetzolen

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart of die in het gedeelte BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN worden vermeld, moet u onmiddellijk contact opnemen met uw arts of een spoedbehandeling krijgen:

• toevallen
• netelroos
• duizeligheid
• flauwte
• bleke huid
• moeilijk urineren
• geel worden van de huid of ogen

Idarubicine kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongewone problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kunt u of uw arts een rapport sturen naar het MedWatch Ongewenste Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

In geval van nood / overdosis

In het geval van een overdosis, bel de gifbestrijding hulplijn op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een epileptische aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, belt u onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Symptomen van een overdosis kunnen het volgende omvatten:

• misselijkheid
• braken
• ernstige maagpijn
• zweren in de mond en keel
• koorts, keelpijn, koude rillingen of andere tekenen van infectie
• ongebruikelijke bloeden of blauwe plekken
• zwarte en teerachtige ontlasting
• rood bloed in ontlasting
• bloederig braaksel
• braaksel dat op koffiedik lijkt

Welke andere informatie moet ik weten?

Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts zal bepaalde laboratoriumtests bestellen om de reactie van uw lichaam op idarubicine te controleren.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle geneesmiddelen die u gebruikt, zonder recept (medicijnen die zonder recept verkrijgbaar zijn), evenals alle producten zoals vitaminen, mineralen of andere voedingssupplementen. U moet deze lijst elke keer meenemen als u naar een arts gaat of als u in een ziekenhuis wordt opgenomen. Het is ook belangrijke informatie om bij u te dragen in geval van nood.

Merknamen

• Idamycin^® PFS