Fludarabine-injectie

Inhoud

• BELANGRIJKE WAARSCHUWING:
• Waarom wordt dit medicijn voorgeschreven?
• Hoe moet dit medicijn worden gebruikt?
• Andere toepassingen voor dit geneesmiddel
• Welke speciale voorzorgsmaatregelen moet ik volgen?
• Welke speciale dieetinstructies moet ik volgen?
• Welke bijwerkingen kan dit medicijn veroorzaken?
• In geval van nood / overdosis
• Welke andere informatie moet ik weten?
• Merknamen
• Andere namen

uitgesproken als (floo dare 'a been)

BELANGRIJKE WAARSCHUWING:

Fludarabine moet worden toegediend onder toezicht van een arts die ervaring heeft met het geven van chemotherapie tegen kanker.

Fludarabine-injectie kan een vermindering van het aantal bloedcellen veroorzaakt door uw beenmerg veroorzaken. Deze afname kan ertoe leiden dat u gevaarlijke symptomen ontwikkelt en het risico op een ernstige of levensbedreigende infectie kan vergroten. Uw arts kan andere geneesmiddelen voorschrijven om het risico te verminderen dat u tijdens uw behandeling een ernstige infectie ontwikkelt. Vertel het uw arts als u een laag aantal bloedcellen in uw bloed heeft of ooit heeft gehad of een aandoening die uw immuunsysteem beïnvloedt en als u ooit een infectie heeft ontwikkeld omdat uw bloedceleniveaus te laag waren. Als u een van de volgende symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts: kortademigheid; snelle hartslag; hoofdpijn; duizeligheid; bleke huid; extreme vermoeidheid; ongebruikelijke bloeden of blauwe plekken; zwarte, teerachtige of bloederige ontlasting; braaksel dat bloederig is of dat eruitziet als koffiedik; en koorts, koude rillingen, hoesten, keelpijn, moeilijk, pijnlijk of frequent urineren, of andere tekenen van infectie.

Fludarabine-injectie kan ook schade aan het zenuwstelsel veroorzaken. Als u een van de volgende symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts: epileptische aanvallen, agitatie, verwardheid en coma (verlies van bewustzijn gedurende een bepaalde periode).

Fludarabine-injectie kan ernstige of levensbedreigende aandoeningen veroorzaken waarbij het lichaam zijn eigen bloedcellen aanvalt en vernietigt. Vertel het uw arts als u ooit een dergelijke aandoening heeft gehad na het ontvangen van Fludarabine in het verleden. Als u een van de volgende symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts: donkere urine, gele huid, kleine rode of paarse stippen op de huid, neusbloedingen, hevige menstruatiebloedingen, bloed in de urine, bloed ophoesten of ademhalingsmoeilijkheden door bloeding in de keel.

In een klinisch onderzoek liepen mensen met chronische lymfatische leukemie die fludarabine injecteerden samen met pentostatine (Nipent) een hoog risico op het ontwikkelen van ernstige longschade. In sommige gevallen veroorzaakte deze longschade de dood. Daarom zal uw arts geen fludarabine-injectie voorschrijven samen met pentostatine (Nipent).

Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts zal bepaalde tests bestellen om de reactie van uw lichaam op de fludarabine-injectie te controleren.

Praat met uw arts over de risico's van het ontvangen van fludarabine-injectie.

Waarom wordt dit medicijn voorgeschreven?

Fludarabine-injectie wordt gebruikt voor de behandeling van chronische lymfatische leukemie (CLL, een type kanker van de witte bloedcellen) bij volwassenen die al met ten minste één ander medicijn zijn behandeld en die niet beter zijn geworden. Fludarabine-injectie is een klasse van geneesmiddelen die purine-analogen worden genoemd. Het werkt door de groei van kankercellen in uw lichaam te vertragen of te stoppen.

Hoe moet dit medicijn worden gebruikt?

Fludarabine-injectie wordt geleverd als een poeder dat aan de vloeistof wordt toegevoegd en gedurende 30 minuten intraveneus (in een ader) wordt ingespoten door een arts of verpleegkundige in een medische kantoor of polikliniek in het ziekenhuis. Het wordt meestal eenmaal per dag gedurende 5 dagen op rij geïnjecteerd. Deze behandelingsperiode wordt een cyclus genoemd en de cyclus kan om de 28 dagen gedurende verschillende cycli worden herhaald.

Het kan nodig zijn dat uw arts uw behandeling uitstelt of uw dosis aanpast als u bepaalde bijwerkingen ondervindt. Vertel uw arts hoe u zich voelt tijdens uw behandeling met fludarabine injectie.

Andere toepassingen voor dit geneesmiddel

Fludarabine-injectie wordt soms ook gebruikt voor de behandeling van non-Hodgkin-lymfoom (NHL, kanker die begint in een type witte bloedcel dat normaal infecties bestrijdt) en mycosis fungoides (een type lymfoom dat de huid aantast). Praat met uw arts over de risico's van het gebruik van dit medicijn voor uw aandoening.

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Welke speciale voorzorgsmaatregelen moet ik volgen?

Voorafgaand aan het ontvangen van fludarabine injectie,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor fludarabine, andere medicijnen of een van de bestanddelen van fludarabine-injectie. Vraag uw apotheker om een ​​lijst met de ingrediënten.
• vertel uw arts en apotheker wat andere recept- en niet-voorgeschreven geneesmiddelen, vitaminen, voedingssupplementen en kruidenproducten die u neemt of van plan bent te nemen. Vermeld de medicatie vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWING of cytarabine (Cytosar-U, DepoCyt). Uw arts moet mogelijk de dosis van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen.
• vertel uw arts als u nieraandoeningen heeft of ooit heeft gehad. Vertel uw arts ook over alle andere chemotherapie-medicatie die u heeft gekregen en of u ooit bent behandeld met bestralingstherapie (behandeling van kanker die golven van hoge energiedeeltjes gebruikt om kankercellen te doden). ). Voordat u in de toekomst chemotherapie of bestraling krijgt, moet u uw arts vertellen dat u bent behandeld met fludarabine.
• u moet weten dat fludarabine-injectie invloed kan hebben op de normale menstruatiecyclus (periode) bij vrouwen en de spermaproductie bij mannen kan stoppen. U mag er echter niet van uitgaan dat u of uw partner niet zwanger kan worden. Als u zwanger bent of borstvoeding geeft, dient u uw arts hiervan op de hoogte te stellen voordat u met dit geneesmiddel begint. U mag niet van plan zijn om kinderen te krijgen terwijl u fludarabine-injectie krijgt of gedurende ten minste 6 maanden na de behandeling. Gebruik een betrouwbare anticonceptiemethode om zwangerschap te voorkomen tijdens deze periode. Neem contact op met uw arts voor meer informatie. Fludarabine-injectie kan de foetus schaden.
• als u een operatie ondergaat, inclusief een tandheelkundige ingreep, vertel dan aan de arts of tandarts dat u een fludarabine-injectie krijgt.
• u moet weten dat fludarabine-injectie vermoeidheid, zwakte, verwardheid, opwinding, toevallen en visusveranderingen kan veroorzaken. Bestuur geen auto en bedien geen machines totdat u weet welke invloed dit medicijn op u heeft.
• overleg met uw arts voordat u vaccinaties ontvangt tijdens uw behandeling met fludarabine-injectie.
• u moet weten dat u een ernstige of levensbedreigende reactie kunt krijgen als u tijdens uw behandeling met fludarabine-injectie of op enig moment na uw behandeling een bloedtransfusie moet krijgen. Vertel uw arts dat u een fludarabine-injectie krijgt of heeft gekregen voordat u een bloedtransfusie krijgt.

Welke speciale dieetinstructies moet ik volgen?

Tenzij uw arts u anders vertelt, ga door met uw normale dieet.

Welke bijwerkingen kan dit medicijn veroorzaken?

Fludarabine-injectie kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet verdwijnt:

• verlies van eetlust
• misselijkheid
• braken
• constipatie
• diarree
• zweertjes in de mond
• haaruitval
• gevoelloosheid, brandend gevoel, pijn of tintelingen in de handen, armen, voeten of benen
• spier- of gewrichtspijn
• hoofdpijn
• depressie
• slaapproblemen

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart of die in het gedeelte BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN worden vermeld, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts:

• pijn op de borst of ongemak
• snelle of onregelmatige hartslag
• gehoorverlies
• pijn langs de zijkant van het lichaam
• zwelling van de armen, handen, voeten, enkels of onderbenen
• uitslag
• netelroos
• moeite met ademhalen of slikken
• peeling of blaarvorming huid

Fludarabine-injectie kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongewone problemen heeft tijdens het ontvangen van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kunt u of uw arts een rapport sturen naar het MedWatch Ongewenste Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

In geval van nood / overdosis

In het geval van een overdosis, bel de gifbestrijding hulplijn op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een epileptische aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, belt u onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Symptomen van een overdosis kunnen zijn:

• ongewone blauwe plekken of bloedingen
• koorts, rillingen, hoest, keelpijn of andere tekenen van infectie
• vertraagde blindheid
• coma

Welke andere informatie moet ik weten?

Raadpleeg uw arts of apotheker als u vragen hebt over de fludarabine-injectie.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle geneesmiddelen die u gebruikt, zonder recept (medicijnen die zonder recept verkrijgbaar zijn), evenals alle producten zoals vitaminen, mineralen of andere voedingssupplementen. U moet deze lijst elke keer meenemen als u naar een arts gaat of als u in een ziekenhuis wordt opgenomen. Het is ook belangrijke informatie om bij u te dragen in geval van nood.

Merknamen

• Fludara^®

Andere namen

• 2-Fluor-ara-A Monofosfaat, 2-Fluoro-ara AMP, FAMP