sargramostim

Inhoud

• Waarom wordt dit medicijn voorgeschreven?
• Hoe moet dit medicijn worden gebruikt?
• Andere toepassingen voor dit geneesmiddel
• Welke speciale voorzorgsmaatregelen moet ik volgen?
• Welke speciale dieetinstructies moet ik volgen?
• Welke bijwerkingen kan dit medicijn veroorzaken?
• Wat moet ik weten over de opslag en verwijdering van dit medicijn?
• In geval van nood / overdosis
• Welke andere informatie moet ik weten?
• Merknamen
• Andere namen

uitgesproken als (sar gram 'oh stim)

Waarom wordt dit medicijn voorgeschreven?

Sargramostin wordt gebruikt om de kans op infectie te verminderen bij mensen met acute myelogene leukemie (AML, een type kanker van de witte bloedcellen) en ontvangt chemotherapie-medicijnen die het aantal neutrofielen (een soort bloedcel die nodig is om te vechten) kan verminderen infectie). Sargramostin wordt ook gebruikt bij mensen die bloedstamceltransplantaties ondergaan, bij mensen die beenmergtransplantaties ondergaan, en om het bloed voor te bereiden op leukaferese (een behandeling waarbij bepaalde bloedcellen uit het lichaam worden verwijderd en vervolgens in het lichaam worden teruggezet na chemotherapie). Sargramostim wordt ook gebruikt bij mensen die niet hebben gereageerd na het ontvangen van een bloedmergtransplantatie. Sargramostin zit in een klasse van medicijnen die koloniestimulerende factoren worden genoemd. Het werkt door het lichaam te helpen meer neutrofielen en bepaalde andere bloedcellen aan te maken.

Hoe moet dit medicijn worden gebruikt?

Sargramostim wordt geleverd als een oplossing (vloeistof) of een poeder dat moet worden gemengd met vloeistof om subcutaan (onder de huid) of intraveneus (in een ader) te worden geïnjecteerd. Het wordt toegediend via een infuus (langzaam geïnjecteerd) gedurende een periode van 2 tot 24 uur eenmaal daags. Het kan ook eenmaal per dag subcutaan worden geïnjecteerd. De duur van uw behandeling hangt af van de conditie die u heeft en hoe goed uw lichaam reageert op de medicatie.

Als u sargramostim gebruikt om het risico op infectie tijdens chemotherapie te verminderen, ontvangt u de medicatie minstens 4 dagen nadat u uw laatste dosis van elke chemotherapiecyclus hebt ontvangen. U blijft elke dag de medicatie ontvangen tot uw bloedcel weer normaal wordt of tot maximaal 6 weken. Als u sargramostim gebruikt om uw bloed voor te bereiden op leukaferese, ontvangt u de medicatie eenmaal daags tot de laatste leukaferese. Als u sargramostim gebruikt omdat u een bloedstamceltransplantatie ondergaat, ontvangt u de medicatie vanaf de dag van de bloedceltransplantatie en gaat u door gedurende ten minste 3 dagen. Als u sargramostim gebruikt om het risico op infectie tijdens een beenmergtransplantatie te verkleinen, ontvangt u de medicatie ten minste 24 uur na uw chemotherapie en opnieuw 2 tot 4 uur nadat het beenmerg is toegediend. Als u sargramostim gebruikt omdat u niet reageert op een beenmergtransplantatie, ontvangt u de medicatie eenmaal per dag gedurende 14 dagen. Stop niet met het gebruik van Saromostim zonder met uw arts te overleggen.

Sargramostim kan aan u worden toegediend door een verpleegkundige of een andere zorgverlener, of u kunt worden verteld om de medicatie thuis te injecteren. Als u sargramostim gaat injecteren, injecteer het medicijn dan elke dag op ongeveer hetzelfde tijdstip. Volg de aanwijzingen op uw receptlabel zorgvuldig op en vraag uw arts of apotheker om uitleg over elk onderdeel dat u niet begrijpt. Gebruik sargramostim precies zoals aangegeven. Gebruik er niet meer of minder van of gebruik het vaker dan door uw arts is voorgeschreven.

Als u zelf Saromostim injecteert, zal een zorgverlener u laten zien hoe u de medicatie moet injecteren. Zorg ervoor dat u deze aanwijzingen begrijpt. Vraag uw zorgverlener als u vragen heeft over waar op uw lichaam sargramostim moet worden geïnjecteerd, hoe u de injectie moet toedienen, welk type spuit u moet gebruiken of hoe u gebruikte naalden en spuiten moet weggooien nadat u de medicatie hebt geïnjecteerd.

Vraag uw apotheker of arts om een ​​kopie van de informatie van de fabrikant voor de patiënt.

Andere toepassingen voor dit geneesmiddel

Sargramostim wordt soms ook gebruikt voor de behandeling van bepaalde vormen van myelodysplastisch syndroom (een groep aandoeningen waarbij het beenmerg bloedcellen produceert die misvormd zijn en niet voldoende gezonde bloedcellen produceren) en aplastische anemie (een aandoening waarbij het beenmerg niet aanwezig is). voldoende nieuwe bloedcellen produceren). Sargramostim wordt soms ook gebruikt om de kans op infectie te verminderen bij mensen met een menselijk immunodeficiëntievirus (HIV). Praat met uw arts over de risico's van het gebruik van dit medicijn voor uw aandoening.

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Welke speciale voorzorgsmaatregelen moet ik volgen?

Voordat u een sargramostim-injectie gebruikt,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor sargramostim, gist, andere medicijnen of een van de bestanddelen van sargramostim-injectie. Vraag uw apotheker om een ​​lijst met de ingrediënten.
• vertel uw arts en apotheker welke voorgeschreven en niet-voorgeschreven geneesmiddelen, vitaminen, voedingssupplementen en kruidenproducten u neemt of van plan bent te nemen. Vergeet niet om betamethason (Celestone), dexamethason (Decadron), lithium (Lithobid), methylprednisolon (Medrol) en prednison te vermelden. Uw arts moet mogelijk de dosis van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen.
• vertel uw arts als u wordt behandeld of als u ooit bent behandeld met bestraling of als u ooit kanker heeft gehad, oedeem (zwelling van de maag, voeten, enkels of onderbenen), elk type hartaandoening, hartfalen , een onregelmatige hartslag, long-, nier- of leverziekte.
• vertel het uw arts als u zwanger bent, van plan bent zwanger te worden of borstvoeding geeft. Als u zwanger wordt tijdens het gebruik van Saromostim, neem dan contact op met uw arts.
• als u een operatie ondergaat, inclusief een tandheelkundige ingreep, vertel dan aan de arts of tandarts dat u sargramostim gebruikt.
• u moet weten dat sargramostim het risico op infectie verlaagt, maar niet alle infecties die zich tijdens of na chemotherapie kunnen voorkomen, voorkomt. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u tekenen van een infectie krijgt, zoals koorts, rillingen, keelpijn of aanhoudende hoest en congestie.

Welke speciale dieetinstructies moet ik volgen?

Tenzij uw arts u anders vertelt, ga door met uw normale dieet.

Welke bijwerkingen kan dit medicijn veroorzaken?

Sargramostim kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet verdwijnt:

• roodheid, zwelling, blauwe plekken, jeuk of een knobbel in het gebied waar de medicatie werd geïnjecteerd
• bot-, gewrichts- of spierpijn
• hoofdpijn
• misselijkheid
• braken
• diarree
• buikpijn
• zweertjes in de mond
• verlies van eetlust
• haaruitval

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag een medische noodbehandeling:

• kortademigheid of snelle ademhaling
• moeite met ademhalen
• piepende ademhaling
• duizeligheid
• zweten
• netelroos
• uitslag
• jeuk
• zwelling rond de mond, gezicht, ogen, maag, voeten, enkels of onderbenen
• plotselinge gewichtstoename
• pijn op de borst
• snelle of onregelmatige hartslag
• flauwte
• ongebruikelijke blauwe plekken of paarse vlekken onder de huid
• ongewone bloeding
• neusbloedingen
• ongewone vermoeidheid of zwakte
• verminderde plassen

Sargramostim kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongewone problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kunt u of uw arts een rapport sturen naar het MedWatch Ongewenste Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

Wat moet ik weten over de opslag en verwijdering van dit medicijn?

Bewaar dit medicijn in de verpakking waarin het zich bevond, weg van zonlicht, gesloten en buiten het bereik van kinderen. Bewaar sargramostim in de koelkast. Sargramostim niet invriezen of schudden. Geopende sargramostim-injectieflacons mogen maximaal 20 dagen worden bewaard in de koelkast. Gooi geopende injectieflacons weg na 20 dagen.

Onnodige medicijnen moeten op speciale manieren worden weggegooid om ervoor te zorgen dat huisdieren, kinderen en andere mensen ze niet kunnen consumeren. U moet dit medicijn echter niet door het toilet spoelen. In plaats daarvan is de beste manier om van uw medicatie af te komen door middel van een medicijnontvangstprogramma. Neem contact op met uw apotheker of neem contact op met uw plaatselijke vuilnis / recyclingafdeling voor informatie over terugnameprogramma's in uw gemeenschap. Raadpleeg de website voor veilige verwijdering van geneesmiddelen van de FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) voor meer informatie als u geen toegang heeft tot een terugnameprogramma.

Het is belangrijk om alle medicatie buiten het zicht en bereik van kinderen te houden, aangezien veel containers (zoals wekelijkse pillendoosjes en die voor oogdruppels, crèmes, pleisters en inhalators) niet kinderveilig zijn en jonge kinderen ze gemakkelijk kunnen openen. Om jonge kinderen te beschermen tegen vergiftiging, moet je altijd de veiligheidskapjes afsluiten en het medicijn onmiddellijk op een veilige plek plaatsen - een die op en af ​​is en buiten het bereik en zicht van de patiënt ligt. http://www.upandaway.org

In geval van nood / overdosis

In het geval van een overdosis, bel de gifbestrijding hulplijn op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een epileptische aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, belt u onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Symptomen van een overdosis kunnen het volgende omvatten:

• kortademigheid
• ongewone vermoeidheid of zwakte
• koorts
• snelle of onregelmatige hartslag
• misselijkheid
• hoofdpijn
• uitslag

Welke andere informatie moet ik weten?

Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts zal bepaalde laboratoriumtests bestellen om de reactie van uw lichaam op sargramostim te controleren.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle geneesmiddelen die u gebruikt, zonder recept (medicijnen die zonder recept verkrijgbaar zijn), evenals alle producten zoals vitaminen, mineralen of andere voedingssupplementen. U moet deze lijst elke keer meenemen als u naar een arts gaat of als u in een ziekenhuis wordt opgenomen. Het is ook belangrijke informatie om bij u te dragen in geval van nood.

Merknamen

• Leukine^®

Andere namen

• Granulocyte-Macrophage koloniestimulerende factor
• GM-CSF