Inhoud
- Angst voor naalden
- Bezorgdheid over bijwerkingen
- Geloof dat er iets beters zal komen
- Kosten van behandeling
- Zich baserend op terugvalbeheer
Het is dus gemakkelijk in te zien waarom het belangrijk is om zo snel mogelijk te beginnen met een ziektemodificerende behandeling nadat u erachter bent gekomen dat u MS heeft. Als u echter aarzelt, kan het helpen om te weten dat u niet de enige bent: andere mensen hebben om verschillende redenen geweigerd MS-medicijnen te nemen. Misschien kunt u zich verhouden tot de typische die volgen.
Angst voor naalden
Veel MS-behandelingen worden intraveneus, subcutaan of intramusculair toegediend, met andere woorden, via een naald die in een ader, vetweefsel of spier wordt ingebracht. Het is de meest efficiënte manier om de medicatie in het lichaam te krijgen, waar het goed kan gaan werken. Of naalden je nu echt niet storen of je bent er doodsbang voor, een scherp voorwerp in je huid steken is waarschijnlijk niet jouw idee van een goede tijd. (Er is trouwens een naam voor een ernstige angst voor naalden: trypanofobie.) Vraag uw arts of iemand anders die soortgelijke behandelingen heeft ondergaan voor tips over het omgaan met naaldnegativiteit. Het kan zijn dat je gewoon een vriend bij je hebt om je af te leiden, of het leren van een basistechniek voor zelfhypnose is voldoende om je voorbij je angst te helpen. Het is ook belangrijk op te merken dat er momenteel drie orale therapeutische opties zijn om MS te behandelen die kunnen worden overwogen.
Bezorgdheid over bijwerkingen
Wie wil zich erger voelen terwijl hij wordt behandeld omdat hij al ziek is? Maar bijwerkingen zijn bijna onvermijdelijk, vooral met medicijnen die krachtig genoeg zijn om MS te behandelen. De meeste zijn ondergeschikt en gemakkelijk te behandelen. U kunt bijvoorbeeld roodheid of gevoeligheid hebben rond de injectieplaats als u een behandeling krijgt die subcutaan wordt toegediend. Een koel kompres kan deze symptomen bestrijden. Wanneer u voor het eerst bepaalde MS-medicijnen gaat gebruiken, heeft u misschien het gevoel dat u griep krijgt, dit komt vaak voor en is vies, maar van korte duur. Als uw lichaam eenmaal aan de medicatie gewend is, zal deze bijwerking verdwijnen. En vergeet niet dat als een reactie op medicatie zo hinderlijk is dat u het niet kunt verdragen, uw arts u op een ander medicijn moet kunnen overschakelen, dus aarzel niet om uw mening te geven. Hoewel dit begrijpelijk is, is het belangrijk om te weten dat bijwerkingen meestal kunnen worden beheerd of verminderd met specifieke strategieën en zorgvuldige monitoring.
Geloof dat er iets beters zal komen
Er worden voortdurend nieuwe behandelingen voor MS ontwikkeld en onderzocht, maar het is belangrijk om te begrijpen dat het lang duurt voordat medicatie beschikbaar is voor patiënten. Het moet worden bewezen als veilig, goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration, in voldoende hoeveelheden gemaakt om te worden verspreid en opgenomen voor dekking door een verzekering. Dus hoewel het een goed idee is om op de hoogte te blijven van MS-onderzoek, kan het in uw nadeel zijn om te wachten op een nieuw medicijn. Onthoud: hoe eerder u met de behandeling van MS begint, hoe effectiever het zal zijn.
Kosten van behandeling
Er bestaat geen twijfel over: MS is een dure ziekte om te hebben, en de economische last kan soms net zo uitputtend zijn als de fysieke en mentale tol. Als geld voor uw MS-medicijnen een probleem is, weet dan dat er middelen zijn om te helpen u betaalt voor de behandeling. Een daarvan omvat financiële hulp die soms wordt geboden door de medicijnfabrikanten. Uw arts en uw plaatselijke afdeling van de MS-vereniging zouden u over deze opties moeten kunnen informeren.
Zich baserend op terugvalbeheer
Wanneer u er voor het eerst achter komt dat u MS heeft, is het waarschijnlijk dat eventuele terugvallen zeldzaam en mild zijn. In feite lijken ze misschien zo gemakkelijk om mee om te gaan dat je denkt dat je ze gewoon kunt berijden of ze kunt behandelen met voorgeschreven medicijnen of eenvoudige aanpassingen van je levensstijl. Zelfs als uw symptomen dramatisch zijn, zoals verlies van het gezichtsvermogen door optische neuritis, kunt u wellicht langskomen met een korte kuur met Solu-Medrol (een intraveneus toegediende hoge dosis corticosteroïden). In dit stadium kan het verleidelijk zijn om op deze manier door te gaan, waarbij u de symptomen aanpakt terwijl ze zich voordoen en geniet van symptoomvrije remissieperioden. Het probleem is dat als u terugval toelaat, u het risico loopt een blijvende handicap te ontwikkelen. Bovendien kan Solu-Medrol ernstige bijwerkingen hebben.U kunt veel beter samenwerken met uw arts, zorg ervoor dat het nemen van een ziektemodificerend medicijn een behandelmethode is waarmee u kunt leven.