Overzicht van Reflex Sympathetic Dystrophy (RSD)

Inhoud

• Oorzaken van RSD
• Symptomen
• Diagnose
• Behandeling
• Outlook

RSD (reflex sympathische dystrofie) is een aandoening die ook bekend staat als reflex sympathische dystrofie syndroom, complex regionaal pijnsyndroom, causalgie en Sudeck's atrofie. Ongeacht hoe het wordt genoemd, het is een complexe aandoening die kan ontstaan ​​als gevolg van een verwonding, een operatie of een ziekte.

RSD bestaat uit onverklaarbare intense pijn in een deel van het lichaam dat gewond is geraakt en omvat een veranderd gevoel en verminderde beweging in het aangetaste lichaamsdeel. Ooit werd gedacht dat het een zeldzame aandoening was, komt reflex-sympathische dystrofie voor bij mensen van alle etnische achtergronden, waarbij vrouwen twee keer zo vaak worden getroffen als mannen. RSD komt het meest voor bij volwassenen in de leeftijd van 20 tot 50 jaar, maar kan op elke leeftijd voorkomen.

Oorzaken van RSD

De exacte oorzaak van RSD is onbekend; Aangenomen wordt dat RSD het gevolg is van disfunctie in het centrale of perifere zenuwstelsel. Meestal veroorzaakt door verwondingen, kan RSD worden veroorzaakt door het opwekken van een immuunrespons en systemen die verband houden met een ontsteking, zoals pijn, zwelling of roodheid.

Symptomen

Symptomen van RSD beginnen vaak dagen of weken na een blessure, meestal in een arm of been dat gewond is geraakt. Als RSD begint als gevolg van een ziekte of een operatie, zijn de symptomen hetzelfde. De symptomen kunnen zijn:

• onverklaarbare intense pijn, niet in verhouding tot de verwonding
• zwelling
• veranderde huidtemperatuur, zowel warm als koud
• veranderde huidskleur
• verminderde beweging van het aangetaste deel en beweging verergert de symptomen
• gevoeligheid voor aanraking
• abnormaal zweten
• stijfheid en zwelling
• veranderingen in haar- en nagelgroei

Pijn kan beginnen in een arm of been en zich over het lichaam verspreiden naar andere ledematen. Als u periodes van stress doormaakt, zoals emotionele stress of werkdruk, kunnen de symptomen en pijn verergeren. Het is een feit dat u zich geen zorgen hoeft te maken.

Diagnose

De diagnose van RSD is voornamelijk gebaseerd op de aanwezige symptomen. Er is geen specifiek bloedonderzoek voor RSD, maar bloedonderzoek kan andere aandoeningen uitsluiten. Sommige gespecialiseerde diagnostische tests kunnen nuttig zijn om de diagnose RSD bij sommige personen te bevestigen. In sommige gevallen kan uw arts een röntgenfoto aanbevelen om te controleren op dunner worden van de botten of patronen in uw lichaam.

Behandeling

Vroegtijdige diagnose en behandeling van RSD zijn het beste. Een pijnspecialist moet deel uitmaken van het behandelteam voor een persoon met RSD. Steroïde medicijnen zoals prednison kunnen pijnverlichting bieden. Opioïde pijnstillers zoals morfine zijn ook effectief.

Andere behandelingen kunnen anti-epileptica, antidepressiva en crèmes zijn die op de huid worden aangebracht om de pijn te behandelen. Sommige mensen kunnen de pijn verminderen door een injectie met lokaal anestheticum rond zenuwen in het getroffen gebied (zenuwblokkade).

Fysieke en ergotherapie zijn ook belangrijk bij de behandeling van RSD om de beweging van het aangetaste deel van het lichaam te verbeteren.

Outlook

Bij vroege behandeling hebben veel mensen met RSD verlichting van de symptomen binnen 18 maanden. Andere individuen ontwikkelen helaas chronische pijn en handicaps. Onderzoekers weten niet waarom sommige mensen verbeteren en anderen niet. Het is ook niet precies bekend wat RSD veroorzaakt. Toekomstig onderzoek zal ongetwijfeld ontdekken hoe en waarom RSD begint, hoe het zich ontwikkelt, en die personen identificeren die risico lopen op chronische ziekten.