Temperatuurgevoeligheid bij fibromyalgie en ME / cvs

Posted on
Schrijver: Tamara Smith
Datum Van Creatie: 26 Januari 2021
Updatedatum: 21 November 2024
Anonim
Fibromyalgia & Temperature Sensitivity // Why We Can’t Regulate Our Body Temperature
Video: Fibromyalgia & Temperature Sensitivity // Why We Can’t Regulate Our Body Temperature

Inhoud

Als je aan hitte wordt blootgesteld, voelt het dan alsof je verbrandt? Lijkt het je onmogelijk om af te koelen? Of misschien is het koud dat je stoort, je tot op het bot verkoelt, waardoor je niet in staat bent op te warmen.

Bent u een van die mensen met fibromyalgie (FMS) en myalgische encefalomyelitis of chronisch vermoeidheidssyndroom (ME / CVS) die het altijd koud heeft, of de hele tijd warm, of afwisselend warm of koud terwijl het niet synchroon loopt met de omgeving?

Als een van deze scenario's u bekend voorkomt, heeft u mogelijk een symptoom dat temperatuurgevoeligheid wordt genoemd.

We weten nog niet precies wat dit symptoom veroorzaakt, maar we hebben wel overtuigend onderzoek. Veel ervan duidt op afwijkingen in het autonome zenuwstelsel, dat zich bezighoudt met homeostase (het vermogen van uw lichaam om de temperatuur en andere factoren binnen normaal bereik te houden) en de reacties van ons lichaam op verschillende situaties, waaronder de 'vecht of vlucht'-reactie.

Nu dat is vastgesteld, kunnen onderzoekers nu dieper in dat systeem kijken om erachter te komen wat er precies mis gaat, en ze vinden een aantal interessante dingen.


Hoe het autonome zenuwstelsel lichaamsfuncties reguleert

Temperatuurgevoeligheid bij fibromyalgie

Naast een verlaagde lichaamstemperatuur, toont onderzoek aan dat mensen met FMS moeite hebben om zich aan temperatuurveranderingen aan te passen en een lagere pijngrens hebben voor zowel warmte- als koudeprikkels, wat betekent dat er minder extreme temperaturen nodig zijn om pijn te doen. Zo kan zonlicht dat door een autoraam op uw arm schijnt, brandende pijn bij u veroorzaken, maar slechts een licht ongemak bij iemand anders.

Een baanbrekende studie gepubliceerd in Pijnmedicatie suggereert een reden voor onze temperatuurgevoeligheid, en die is gebaseerd op een reeks ontdekkingen.

De eerste stap betrof mensen die misschien precies het tegenovergestelde zijn van mensen met FMS - degenen die helemaal geen pijn kunnen voelen. Het is een zeldzame aandoening waarmee ze worden geboren. Artsen merkten op dat deze mensen temperatuur kunnen voelen, wat verwarrend was. Waarom zouden dezelfde zenuwen die het ene type stimuli (temperatuur) kunnen voelen, een ander type (pijn) niet kunnen voelen?


Die vraag leidde hen tot een ontdekking: het zijn helemaal niet dezelfde zenuwen. In feite hebben we een heel apart zenuwstelsel dat temperatuur waarneemt. Deze zenuwen zitten in onze bloedvaten en wetenschappers dachten altijd dat ze alleen met de bloedstroom te maken hadden.

Het blijkt dus dat deze speciale zenuwen niet alleen de bloedstroom aanpassen, ze detecteren ook de temperatuur. Ze werden toen een logisch doelwit voor FMS-onderzoek, omdat bekend is dat we zowel afwijkingen in de bloedstroom als temperatuurgevoeligheid hebben.

En ja hoor, onderzoekers ontdekten dat FMS-deelnemers aan hun onderzoek extra temperatuurgevoelige zenuwen hadden langs speciale huidbloedvaten, AV-shunts genaamd. Ze zijn in uw handen, voeten en gezicht. Het is hun taak om de bloedstroom aan te passen als reactie op temperatuurveranderingen. Weet je hoe wanneer het buiten echt koud is, je wangen roze worden en je vingers helemaal gezwollen en rood? Dat komt omdat de AV-shunts meer bloed binnenlaten en proberen uw ledematen warm te houden.

Dit is de eerste studie waarin wordt onderzocht hoe dit systeem bij onze ziekte betrokken is, dus we kunnen niet met zekerheid zeggen of het juist is. Het is echter een interessante richting voor meer onderzoek en een verklaring die veel lijkt te kloppen.


Temperatuurgevoeligheid bij chronisch vermoeidheidssyndroom

We hebben tot nu toe niet veel onderzoek gedaan naar dit symptoom bij ME / cvs, maar we hebben er een beetje over geleerd.

Een interessante studie betrof identieke tweelingen. In elk stel tweelingen had één broer of zus ME / cvs en de andere niet. Onderzoekers ontdekten dat degenen met ME / cvs een andere reactie op verkoudheid hadden dan hun gezonde broers en zussen als het ging om zowel pijnbestendigheid (hoeveel pijn ze aankonden) en pijngrens (het punt waarop de kou pijnlijk werd).

Een studie gepubliceerd in Pijn onthulde iets over een proces dat pijninhibitie wordt genoemd. Bij een gezond persoon ondernemen de hersenen stappen om de pijn te verminderen die wordt verwacht (zoals wanneer een verpleegster u een injectie geeft) of pijn die zich herhaalt (zoals lopen op een steen in uw schoen) .

Bij ME / cvs ontdekten onderzoekers echter dat het remmingsproces langzamer reageerde op koude stimulatie. Ze geloven dat dit een rol zou kunnen spelen bij de chronische, wijdverspreide pijn bij deze ziekte, maar wijzen erop dat er meer onderzoek nodig is om dit te bevestigen.

Een studie naar adolescenten met ME / cvs heeft mogelijk belangrijke informatie over homeostase aan het licht gebracht.Onderzoekers ontdekten dat wanneer een hand werd blootgesteld aan kou, de kinderen met ME / cvs significant meer rillingen en plotselinge veranderingen in huidskleur hadden dan hun gezonde tegenhangers. De bloedtoevoer naar de hand reageerde ook anders in de controlegroep en de ziektegroep. De lichaamstemperatuur daalde ook meer onder de ME / cvs-deelnemers.

Dit symptoom is dus vastgesteld in de medische literatuur en we hebben enkele vroege bevindingen waarop meer onderzoek kan worden gebaseerd.

Een woord van Verywell

Tot nu toe hebben we geen behandelingen die specifiek op dit symptoom zijn gericht. Er is echter veel dat we in ons dagelijks leven kunnen doen om het te verlichten. Er zijn manieren om met koude- en warmtegevoeligheid om te gaan.

Praat ook met uw arts over dit symptoom. Het kan hem / haar helpen om conclusies te trekken over wat er in uw lichaam omgaat en waardoor u zich beter voelt.

  • Delen
  • Omdraaien
  • E-mail