Inhoud
- 1. Ze willen een beetje respect
- 2. Ze zijn niet doof
- 3. Ze vergissen zich niet in alles
- 4. Ze kunnen zich vervelen
- 5. Een slecht geheugen kan eng zijn
- 6. Alleen omdat ze uw naam niet kunnen onthouden, wil dat nog niet zeggen dat u niet belangrijk voor hen bent
- 7. Ze zijn niet verantwoordelijk voor hun ziekte
- 8. Hoe u iets zegt, kan belangrijker zijn dan wat u zegt
- 9. Gedrag: ze kiezen ze niet, maar ze hebben wel betekenis
- 10. Ze hebben je nodig
1. Ze willen een beetje respect
Mensen met de ziekte van Alzheimer of een andere vorm van dementie zijn geen kinderen. Het zijn volwassenen met banen, gezinnen en verantwoordelijkheden. Ze zijn misschien zeer bedreven in hun vakgebied. Het zijn moeders en vaders, zussen en broers.
2. Ze zijn niet doof
Ja, het kan zijn dat u de hoeveelheid informatie die u in één keer verstrekt moet vertragen of een paar andere strategieën moet gebruiken om effectief te communiceren. Maar je hoeft niet erg hard te praten als ze niet slechthorend zijn, en te langzaam praten helpt ook niet. Krijg meer tips om met iemand met dementie te praten.
3. Ze vergissen zich niet in alles
We hebben het vaak gezien: de persoon met dementie wordt bijna volledig genegeerd als ze iets zeggen, of het nu gaat om hun pijnniveau of wat er gisteren gebeurde toen hun kleinzoon op bezoek kwam. Je kunt niet altijd alles geloven wat je van iemand met dementie hoort, maar geef hem of haar de beleefdheid om de mogelijkheid te bieden dat ze periodiek gelijk hebben.
4. Ze kunnen zich vervelen
Is uw vriend met dementie naar buiten aan het staren en voor zich uit te staren? Zeker, het kan zijn omdat hun vermogen om informatie te verwerken is verminderd. Het kan echter ook zijn dat ze iets anders dan bingo nodig hebben om hun tijd te vullen. Zorg ervoor dat ze iets anders te doen hebben dan daar te zitten.
5. Een slecht geheugen kan eng zijn
Iets niet kunnen herinneren kan erg angstaanjagend en beangstigend zijn. Dit kan waar zijn of de persoon zich in de vroege stadia van dementie bevindt en zich zeer bewust is van zijn problemen, maar ook in de middelste stadia waar het leven gewoon constant ongemakkelijk kan aanvoelen omdat niets bekend is.
6. Alleen omdat ze uw naam niet kunnen onthouden, wil dat nog niet zeggen dat u niet belangrijk voor hen bent
Vat het niet persoonlijk op. In de vroege stadia kan het uw naam zijn die ze zich niet kunnen herinneren. In de middelste fasen kunnen het hele gebeurtenissen zijn die voorbij zijn en zelfs als je het verhaal navertelt, komt het misschien niet meer op hen terug. Dit is niet omdat het ze niet kan schelen, het was niet zinvol voor hen, of ze kiezen er op de een of andere manier voor om het te vergeten. Het is de ziekte.
7. Ze zijn niet verantwoordelijk voor hun ziekte
Het is niet hun schuld. Ja, er zijn enkele dingen die volgens onderzoek de kans op het ontwikkelen van Alzheimer kunnen verkleinen, maar er zijn veel mensen die de ziekte hebben ontwikkeld ondanks het beoefenen van die gezonde gewoonten. We weten nog steeds niet precies wat de oorzaak is van de ontwikkeling van Alzheimer, dus laat de gedachte los dat ze dit of dat hadden moeten doen om de ziekte te voorkomen. Het helpt jullie geen van beiden.
8. Hoe u iets zegt, kan belangrijker zijn dan wat u zegt
Je toon en non-verbale lichaamstaal zijn erg belangrijk. Wees oprecht en besef wat uw non-verbale gebaren, zuchten, rollende ogen of luide stem overbrengen.
9. Gedrag: ze kiezen ze niet, maar ze hebben wel betekenis
Schrijf uitdagend gedrag niet zomaar af alsof ze ervoor kozen om die dag moeilijk te zijn. Meestal is er een reden dat ze zich gedragen zoals ze zijn. Dit kan bestaan uit weerstandsvermogen omdat ze pijn hebben, strijdlustig zijn omdat ze zich angstig of paranoïde voelen, of wegdwalen omdat ze rusteloos zijn en wat beweging nodig hebben. Neem de tijd om erachter te komen waarom het gedrag er is en hoe u de persoon kunt helpen, in plaats van eerst een psychoactieve medicatie voor te stellen.
10. Ze hebben je nodig
En je hebt ze nodig. Laat dementie jullie niet meer beroven dan alleen hun geheugen. Blijf tijd met hen doorbrengen en koester de relatie. Hoewel de ziekte van Alzheimer dingen verandert, hoeven we het niet de macht te geven om dierbaren te verdelen. Jullie zullen allebei profiteren van de tijd die jullie samen genieten.