Inzicht in geïnformeerde toestemming

Posted on
Schrijver: Janice Evans
Datum Van Creatie: 2 Juli- 2021
Updatedatum: 14 November 2024
Anonim
Inzicht in geïnformeerde toestemming - Geneesmiddel
Inzicht in geïnformeerde toestemming - Geneesmiddel

Inhoud

Ben je ooit het kantoor van je dokter binnengelopen en heb je een stapel papieren gekregen om te ondertekenen? Het antwoord is waarschijnlijk ja.

Onder de papieren vond u waarschijnlijk verzoeken om verzekeringsinformatie en HIPAA-informatie over de privacy en beveiliging van uw administratie. Mogelijk was ook een document met "geïnformeerde toestemming" opgenomen.

Wat is geïnformeerde toestemming?

Het concept van geïnformeerde toestemming is gebaseerd op staatswetten. Het vereist dat uw arts informatie geeft over de voordelen, risico's en alternatieven van elke test, procedure of behandeling die zij aanbevelen voordat deze wordt uitgevoerd. U moet ook een document ondertekenen waarin staat dat uw arts die informatie heeft verstrekt.

Te veel patiënten ondertekenen het formulier voor geïnformeerde toestemming zonder volledig begrip van de risico's en voordelen van die tests, procedures en behandelingen. Misschien hebben ze niet genoeg vragen gesteld, of hebben ze geen aanvullend onderzoek gedaan voordat ze de documenten ondertekenden. Een mondige patiënt weet dat het document voor geïnformeerde toestemming zelden ter plaatse hoeft te worden ondertekend.


Waarschijnlijk heb je dit advies eerder gehoord: "Onderteken niets totdat je weet wat je ondertekent." Dat geldt ook voor documenten met geïnformeerde toestemming.

Volg deze richtlijnen als u wordt gevraagd een document met geïnformeerde toestemming te ondertekenen:

  • Begrijp allereerst dat uw handtekening op het formulier uw arts vertelt dat zij toestemming heeft om door te gaan met haar aanbevolen behandeling, test of procedure. Het heeft geen zin om een ​​arts toestemming te geven om iets met u te doen totdat u begrijpt waarom het wordt gedaan, wat er nog meer kan worden gedaan en wat er mogelijk met u zou kunnen gebeuren tijdens het proces. Dat alles vereist een onderzoeks- en besluitvormingsproces. Als u onbeantwoorde vragen heeft, neem dan de tijd om de antwoorden te krijgen die u nodig heeft.
  • Er is geen regel die zegt dat u het formulier moet ondertekenen wanneer het u wordt overhandigd. Sommige artsen voegen het formulier voor geïnformeerde toestemming toe aan de documenten die door patiënten moeten worden ondertekend voordat ze de arts zien. Als dat je overkomt, houd het dan gewoon vast totdat je zeker weet dat je de informatie hebt die je nodig hebt.
  • Als uw arts de tests, procedures, voordelen en risico's voor u beschrijft, neem dan de tijd om ze aan hem te herhalen zoals u ze begrijpt. Dat geeft de arts de mogelijkheid om informatie te verduidelijken die u mogelijk niet goed begrijpt.
  • Besef ten slotte dat uw handtekening op het formulier geen garantie biedt dat de behandeling, test of procedure u zal verlichten of genezen, of dat u elk risico wegneemt. Een medische behandeling kan helaas nooit garantie bieden. Maar uw begrip van waarom u de test of behandeling nodig heeft, hoe het zal gebeuren en wat de risico's en alternatieven zijn, zal de kans op succes vergroten.

Het is waar dat "geïnformeerd" en "begrijpt" twee verschillende concepten zijn. Een mondige patiënt verwacht beide.