rhabdomyosarcoom

Inhoud

• Oorzaken
• symptomen
• Examens en Tests
• Behandeling
• Steungroepen
• Outlook (Prognose)
• Mogelijke complicaties
• Wanneer moet u contact opnemen met een medische professional
• Alternatieve namen
• Referenties
• Controledatum 1/19/2018

Rhabdomyosarcoom is een kankerachtige (kwaadaardige) tumor van de spieren die aan de botten zijn bevestigd. Deze vorm van kanker treft vooral kinderen.

Oorzaken

Rhabdomyosarcoom kan op veel plaatsen in het lichaam voorkomen.De meest voorkomende sites zijn het hoofd of de nek, het urinaire of reproductieve systeem en de armen of benen.

De oorzaak van rabdomyosarcoom is onbekend. Het is een zeldzame tumor met slechts enkele honderden nieuwe gevallen per jaar in de Verenigde Staten.

Sommige kinderen met bepaalde geboorteafwijkingen lopen een verhoogd risico. Sommige families hebben een genmutatie die dit risico verhoogt. De meeste kinderen met rabdomyosarcoom hebben geen bekende risicofactoren.

symptomen

Het meest voorkomende symptoom is een massa die al dan niet pijnlijk is.

Andere symptomen variëren afhankelijk van de locatie van de tumor.

• Tumoren in de neus of keel kunnen bloedingen, congestie, slikproblemen of problemen met het zenuwstelsel veroorzaken als ze zich in de hersenen uitbreiden.
• Tumoren rond de ogen kunnen uitpuilen van het oog, problemen met het gezichtsvermogen, zwelling rondom het oog of pijn veroorzaken.
• Tumoren in de oren kunnen pijn, gehoorverlies of zwelling veroorzaken.
• Blaas- en vaginale tumoren kunnen problemen veroorzaken bij het beginnen met plassen of het hebben van een stoelgang of een slechte controle van de urine.
• Spiertumoren kunnen tot een pijnlijke knobbel leiden en kunnen als een verwonding worden aangezien.

Examens en Tests

De diagnose wordt vaak uitgesteld omdat er geen symptomen zijn en omdat de tumor op hetzelfde moment kan verschijnen als een recente verwonding. Vroegtijdige diagnose is belangrijk omdat deze kanker zich snel verspreidt.

De zorgverlener voert een fysiek onderzoek uit. Gedetailleerde vragen zullen worden gesteld over symptomen en medische geschiedenis.

Tests die kunnen worden besteld, zijn onder andere:

• X-thorax
• CT-scan van de borstkas om te zoeken naar verspreiding van de tumor
• CT-scan van de tumorplaats
• Beenmergbiopsie (kan tonen dat de kanker zich heeft verspreid)
• Bot scannen om te zoeken naar verspreiding van de tumor
• MRI-scan van de tumorplaats
• Spinal tap (lumbale punctie)

Behandeling

De behandeling hangt af van de locatie en het type rhabdomyosarcoom.

Zowel bestraling als chemotherapie, of beide, zullen vóór of na de operatie worden gebruikt. In het algemeen worden chirurgie en bestralingstherapie gebruikt om de primaire plaats van de tumor te behandelen. Chemotherapie wordt gebruikt voor de behandeling van ziekten op alle locaties in het lichaam.

Chemotherapie is een essentieel onderdeel van de behandeling om verspreiding en herhaling van de kanker te voorkomen. Veel verschillende chemotherapie medicijnen zijn actief tegen rhabdomyosarcoom. Uw provider zal deze met u bespreken.

Steungroepen

De stress van ziekte kan worden verlicht door lid te worden van een groep voor kankerondersteuning. Delen met anderen met gemeenschappelijke ervaringen en problemen kan je helpen om je niet alleen te voelen.

Outlook (Prognose)

Met een intensieve behandeling kunnen de meeste kinderen met rhabdomyosarcoom op lange termijn overleven. Cure is afhankelijk van het specifieke type tumor, de locatie en hoeveel het zich heeft verspreid.

Mogelijke complicaties

Complicaties van deze kanker of de behandeling omvatten:

• Complicaties van chemotherapie
• Locatie waar chirurgie niet mogelijk is
• Verspreiding van de kanker (metastase)

Wanneer moet u contact opnemen met een medische professional

Bel uw zorgverlener als uw kind symptomen van rhabdomyosarcoom heeft.

Alternatieve namen

Zacht weefsel kanker - rhabdomyosarcoom; Wekedelensarcoom; Alveolair rabdomyosarcoom; Embryonal rhabdomyosarcoom; Sarcoma botryoides

Referenties

Dome JS, Rodriguez-Galindo C, Spunt SL, Santana VM. Pediatrische solide tumoren. In: Niederhuber JE, Armitage JO, Doroshow JH, Kastan MB, Tepper JE, eds. Abeloff's klinische oncologie. 5e druk. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014: hoofdstuk 95.

Goldblum JR, Folpe AL, Weiss SW. Rhabdomyosarcoom. In: Goldblum JR, Folpe AL, Weiss SW, eds. Enzinger en Weiss's Soft Tissue Tumors. 6e ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014: hoofdstuk 20.

Website van het National Cancer Institute. Childhood rhabdomyosarcoma treatment (PDQ) - versie voor de professionele gezondheid. www.cancer.gov/types/soft-tissue-sarcoma/hp/rhabdomyosarcoma-treatment-pdq. Bijgewerkt op 2 februari 2018. Toegang tot 9 maart 2018.

Controledatum 1/19/2018

Bijgewerkt door: Richard LoCicero, MD, particuliere praktijk gespecialiseerd in hematologie en medische oncologie, Longstreet Cancer Center, Gainesville, GA. Beoordeling door VeriMed Healthcare Network. Ook beoordeeld door David Zieve, MD, MHA, medisch directeur, Brenda Conaway, Editorial Director en de A.D.A.M. Redactie.