Inhoud
- Oorzaken
- symptomen
- Examens en Tests
- Behandeling
- Steungroepen
- Outlook (Prognose)
- Mogelijke complicaties
- Wanneer moet u contact opnemen met een medische professional
- Alternatieve namen
- Afbeeldingen
- Referenties
- Beoordeling Datum 18/10/2018
Osteosarcoom is een zeer zeldzame vorm van kankerachtige bottumor die zich meestal bij tieners ontwikkelt. Het komt vaak voor wanneer een tiener snel groeit.
Oorzaken
Osteosarcoom is de meest voorkomende botkanker bij kinderen. De gemiddelde leeftijd bij de diagnose is 15. Jongens en meisjes zullen deze tumor net zo goed ontwikkelen tot in de late tienerjaren, wanneer deze vaker voorkomt bij jongens. Osteosarcoom komt ook vaak voor bij mensen ouder dan 60 jaar.
De oorzaak is niet bekend. In sommige gevallen komt osteosarcoom voor in families. Ten minste één gen is in verband gebracht met een verhoogd risico. Dit gen is ook geassocieerd met familiair retinoblastoom. Dit is een kanker van het oog dat optreedt bij kinderen.
Osteosarcoom heeft de neiging om in de botten van de:
- Scheenbeen (bij de knie)
- Dij (bij de knie)
- Bovenarm (bij de schouder)
Osteosarcoom komt het meest voor bij grote botten in het botgebied met de snelste groeisnelheid. Het kan echter in elk bot voorkomen.
symptomen
Het eerste symptoom is meestal botpijn bij een gewricht. Dit symptoom kan over het hoofd worden gezien vanwege andere meer algemene oorzaken van gewrichtspijn.
Andere symptomen kunnen een van de volgende zijn:
- Botbreuk (kan optreden na een routinebeweging)
- Beperking van beweging
- Limping (als de tumor in het been zit)
- Pijn bij het tillen (als de tumor in de arm zit)
- Tederheid, zwelling of roodheid op de plaats van de tumor
Examens en Tests
De zorgverlener voert een lichamelijk onderzoek uit en vraagt naar de medische geschiedenis en symptomen.
Tests die kunnen worden gedaan zijn onder meer:
- Biopsie (op moment van operatie voor diagnose)
- Bloedtesten
- Botscan om te zien of de kanker zich heeft verspreid naar andere botten
- CT-scan van de borstkas om te zien of de kanker zich heeft verspreid naar de longen
- MRI scan
- PET-scan
- Röntgenstraal
Behandeling
De behandeling begint meestal nadat een biopsie van de tumor is gedaan.
Vóór de operatie om de tumor te verwijderen, wordt meestal chemotherapie gegeven. Dit kan de tumor doen krimpen en chirurgie gemakkelijker maken. Het kan ook alle kankercellen doden die zich naar andere delen van het lichaam hebben verspreid.
Chirurgie wordt gebruikt na chemotherapie om de resterende tumor te verwijderen. In de meeste gevallen kan een operatie de tumor verwijderen terwijl de aangedane extremiteit wordt bewaard. Dit wordt ledematen-sparende operatie genoemd. In zeldzame gevallen is meer betrokken chirurgie (amputatie) noodzakelijk.
Steungroepen
Je kunt de stress van ziekte verlichten door lid te worden van een kankerondersteunende groep. Delen met anderen met gemeenschappelijke ervaringen en problemen kan u en uw gezin helpen om zich niet alleen te voelen.
Outlook (Prognose)
Als de tumor niet is uitgezaaid naar de longen (longmetastasen), zijn de overlevingspercentages op lange termijn beter. Als de kanker zich naar andere delen van het lichaam heeft verspreid, zijn de vooruitzichten slechter. Er is echter nog steeds een kans op genezing met een effectieve behandeling.
Mogelijke complicaties
Complicaties kunnen zijn:
- Verwijdering van ledematen
- Verspreiding van kanker naar de longen
- Bijwerkingen van chemotherapie
Wanneer moet u contact opnemen met een medische professional
Bel uw zorgverlener als u of uw kind aanhoudende botpijn, -gevoeligheid of zwelling heeft.
Alternatieve namen
Osteogeen sarcoom; Botentumor - osteosarcoom
Afbeeldingen
Röntgenstraal
Osteogene sarcoom - röntgenfoto
Ewing-sarcoom - röntgenfoto
Botentumor
Referenties
Anderson ME, Randall RL, Springfield DS, Gebhardt MC. Sarcomen van het bot. In: Niederhuber JE, Armitage JO, Doroshow JH, Kastan MB, Tepper JE, eds. Abeloff's klinische oncologie. 5e druk. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014: hoofdstuk 92.
Website van het National Cancer Institute. Osteosarcoom en maligne fibreuze histiocytoom van botbehandeling (PDQ) - professionele versie voor de gezondheid. www.cancer.gov/types/bone/hp/osteosarcoma-treatment-pdq. Bijgewerkt 11 juni 2018. Toegankelijk 12 november 2018.
Beoordeling Datum 18/10/2018
Bijgewerkt door: Todd Gersten, MD, Hematology / Oncology, Florida Cancer Specialists & Research Institute, Wellington, FL. Beoordeling door VeriMed Healthcare Network. Ook beoordeeld door David Zieve, MD, MHA, medisch directeur, Brenda Conaway, Editorial Director en de A.D.A.M. Redactie.