Inhoud
- overwegingen
- Oorzaken
- Wanneer moet u contact opnemen met een medische professional
- Wat te verwachten bij uw kantoorbezoek
- Alternatieve namen
- Referenties
- Beoordeling Datum 12/13/2017
Arachnodactylie is een aandoening waarbij de vingers lang, slank en gebogen zijn. Ze zien eruit als de poten van een spin (spinachtige).
overwegingen
Lange, slanke vingers kunnen normaal zijn en worden niet geassocieerd met medische problemen. In sommige gevallen kunnen "spinkervingers" echter een teken zijn van een onderliggende aandoening.
Oorzaken
Oorzaken kunnen zijn:
- homocystinurie
- Marfan syndroom
- Andere zeldzame genetische aandoeningen
Opmerking: lange, slanke vingers kunnen normaal zijn.
Wanneer moet u contact opnemen met een medische professional
Sommige kinderen worden met arachnodactylie geboren. Het kan in de loop van de tijd duidelijker worden. Praat met uw zorgverzekeraar als uw kind lange, slanke vingers heeft en u vreest dat een onderliggende aandoening kan bestaan.
Wat te verwachten bij uw kantoorbezoek
De provider voert een fysiek onderzoek uit. U krijgt vragen over de medische geschiedenis. Dit bevat:
- Wanneer zag je voor het eerst dat de vingers zo gevormd werden?
- Bestaat er een familiegeschiedenis van vroege dood? Is er een familiegeschiedenis van bekende erfelijke aandoeningen?
- Welke andere symptomen zijn aanwezig? Heb je nog meer ongewone dingen gezien?
Diagnostische tests zijn meestal niet nodig, tenzij er een erfelijke aandoening wordt vermoed.
Alternatieve namen
Dolichostenomelia (verwijst naar een lang, slank lichaam, niet alleen vingers); Spider vingers; Achromachia
Referenties
Doyle Al, Doyle JJ, Dietz HC. Marfan syndroom. In: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 20ste ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: hoofdstuk 702.
Haring JA. Orthopedisch-gerelateerde syndromen. In: Herring JA, ed. Pediatrische orthopedie van Tachdjian. 5e druk. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014: hoofdstuk 41.
Jones KL, Jones MC, Del Campo M. Patroon van misvormende differentiaaldiagnose door anomalieën: ledematen. In: Jones KL, Jones MC, Del Campo M, eds. Smith's herkenbare patronen van menselijke misvorming. 7e ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2013: bijlage 1.15
Beoordeling Datum 12/13/2017
Bijgewerkt door: Kimberly G Lee, MD, MSc, IBCLC, universitair hoofddocent kindergeneeskunde, afdeling neonatologie, medische universiteit van South Carolina, Charleston, SC. Beoordeling door VeriMed Healthcare Network. Ook beoordeeld door David Zieve, MD, MHA, medisch directeur, Brenda Conaway, Editorial Director en de A.D.A.M. Redactie.