Inhoud
- Oorzaken
- symptomen
- Examens en Tests
- Behandeling
- Steungroepen
- Outlook (Prognose)
- Mogelijke complicaties
- Wanneer moet u contact opnemen met een medische professional
- het voorkomen
- Alternatieve namen
- Referenties
- Review Datum 7/26/2018
Weke delen sarcomen (STS) is kanker die zich vormt in het zachte weefsel van het lichaam. Zacht weefsel verbindt andere lichaamsdelen met elkaar, ondersteunt ze of omgeeft ze. Bij volwassenen is STS zeldzaam.
Er zijn veel verschillende soorten weke delen kanker. Het type sarcoom is afhankelijk van het weefsel dat het vormt:
- Spieren
- pezen
- Dik
- Aderen
- Lymfevaten
- zenuwen
- Weefsels in en rond gewrichten
De kanker kan zich bijna overal vormen, maar komt het meest voor in de:
- Hoofd
- Nek
- Arms
- Benen
- romp
- Buik
Oorzaken
Het is niet bekend wat de meeste sarcomen veroorzaakt. Maar er zijn bepaalde risicofactoren:
- Sommige erfelijke ziektes, zoals Li-Fraumeni-syndroom
- Stralingstherapie voor andere kankers
- Blootstelling aan bepaalde chemicaliën, zoals vinylchloride of bepaalde herbiciden
- Langdurig zwellen in de armen of benen (lymfoedeem)
symptomen
In de vroege stadia zijn er vaak geen symptomen. Naarmate de kanker groeit, kan het een zwelling of zwelling veroorzaken die na verloop van tijd blijft groeien. De meeste brokken zijn GEEN kanker.
Andere symptomen zijn:
- Pijn, als het op een zenuw, orgaan, bloedvat of spier drukt
- Blokkering of bloeding in de maag of darmen
- Ademhalingsproblemen
Examens en Tests
Uw zorgverzekeraar zal u vragen over uw medische geschiedenis en een lichamelijk onderzoek doen. Andere tests kunnen zijn:
- röntgenstralen
- CT-scan
- MRI
- PET-scan
Als uw leverancier kanker vermoedt, heeft u mogelijk een biopsie om te controleren op kanker. In een biopsie verzamelt uw leverancier een weefselmonster om in het laboratorium te onderzoeken.
De biopsie zal aantonen of kanker aanwezig is en kan laten zien hoe snel het groeit. Uw leverancier kan vragen om meer tests om de kanker te laten plaatsvinden. Staging kan vertellen hoeveel kanker aanwezig is en of het zich heeft verspreid.
Behandeling
Chirurgie is de meest voorkomende behandeling voor STS.
- In de vroege stadia wordt de tumor en wat gezond weefsel eromheen verwijderd.
- Soms moet slechts een kleine hoeveelheid weefsel worden verwijderd. Andere keren moet een groter weefselgebied worden verwijderd.
- Bij gevorderde kankers die zich in een arm of been vormen, kan een operatie worden gevolgd door bestraling of chemotherapie. In zeldzame gevallen moet de ledemaat wellicht worden geamputeerd.
U kunt ook bestraling of chemotherapie hebben:
- Gebruikt vóór de operatie om de tumor te verkleinen om het gemakkelijker te maken om de kanker te verwijderen
- Gebruikt na de operatie om resterende kankercellen te doden
Chemotherapie kan worden gebruikt om te helpen bij het doden van kanker die is uitgezaaid. Dit betekent dat het zich heeft verspreid naar verschillende delen van het lichaam.
Steungroepen
Kanker heeft invloed op hoe jij je voelt over jezelf en je leven. Je kunt de stress van ziekte verlichten door lid te worden van een kankerondersteunende groep. Delen met anderen die dezelfde ervaringen en problemen hebben gehad, kan je helpen om je minder alleen te voelen.
Vraag uw provider om u te helpen een ondersteuningsgroep te vinden voor mensen bij wie de diagnose STS is gesteld.
Outlook (Prognose)
De vooruitzichten voor mensen bij wie de kanker vroegtijdig wordt behandeld, zijn zeer goed. De meeste mensen die 5 jaar overleven, kunnen verwachten dat ze na 10 jaar vrij zijn van kanker.
Mogelijke complicaties
Complicaties omvatten bijwerkingen van chirurgie, chemotherapie of bestraling.
Wanneer moet u contact opnemen met een medische professional
Raadpleeg uw provider over een klomp die groeit in omvang of pijnlijk is.
het voorkomen
De oorzaak van de meeste STS's is niet bekend en er is geen manier om dit te voorkomen. Als u uw risicofactoren kent en uw leverancier vertelt wanneer u voor het eerst symptomen opmerkt, kunt u uw kans op het overleven van dit soort kanker vergroten.
Alternatieve namen
STS; Leiomyosarcoma; hemangiosarcoma; Kaposi's sarcoom; lymfangiosarcoom; Synoviaal sarcoom; Neurofibrosarcoma; Liposarcoma; fibrosarcoom; Kwaadaardig fibreus histiocytoom; dermatofibrosarcoma; angiosarcoom
Referenties
Contreras CM, Heslin MJ. Wekedelensarcoom. In: Townsend CM Jr, Beauchamp RD, Evers BM, Mattox KL, eds. Sabiston Handboek voor chirurgie. 20ste ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: hoofdstuk 31.
Helman LJ, Maki RG. Sarcomen van zacht weefsel. In: Niederhuber JE, Armitage JO, Doroshow JH, Kastan MB, Tepper JE, eds. Abeloff's klinische oncologie. 5e druk. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014: hoofdstuk 93.
Website van het National Cancer Institute. Volwassen wekedelensarcoombehandeling (PDQ) - gezondheidsprofessionele versie. www.cancer.gov/types/soft-tissue-sarcoma/hp/adult-soft-tissue-treatment-pdq#section/all. Bijgewerkt 29 juni 2018. Toegankelijk 22 augustus 2018.
Review Datum 7/26/2018
Bijgewerkt door: Todd Gersten, MD, Hematology / Oncology, Florida Cancer Specialists & Research Institute, Wellington, FL. Beoordeling door VeriMed Healthcare Network. Ook beoordeeld door David Zieve, MD, MHA, medisch directeur, Brenda Conaway, Editorial Director en de A.D.A.M. Redactie.