Geneesmiddel

Yerba Mate

Posted on
Schrijver: Robert Simon
Datum Van Creatie: 18 Juni- 2021
Updatedatum: 20 November 2024
Anonim
How to Prepare Yerba Mate: Traditional
Video: How to Prepare Yerba Mate: Traditional

Inhoud

Wat is het?

Yerba mate is een plant. De bladeren worden gebruikt om medicijnen te maken.

Sommige mensen nemen yerba-partner via de mond om mentale en fysieke vermoeidheid (vermoeidheid) te verlichten, evenals chronisch vermoeidheidssyndroom (CVS). Het wordt ook via de mond ingenomen voor hartklachten, waaronder hartfalen, onregelmatige hartslag en lage bloeddruk.

Sommige mensen nemen ook yerba mate via de mond om de stemming en depressie te verbeteren; voor diabetes; hoge cholesterol; zwakke botten (osteoporose); om hoofdpijn en gewrichtspijnen te verlichten; om urineweginfecties (UTI's) en blaas- en nierstenen te behandelen; voor gewichtsverlies; en als een laxeermiddel.

In voedingsmiddelen wordt yerba mate gebruikt om een ​​theeachtige drank te maken.

Hoe effectief is het?

Natural Medicines Comprehensive Database beoordeelt de effectiviteit op basis van wetenschappelijk bewijs volgens de volgende schaal: Effectief, waarschijnlijk effectief, mogelijk effectief, mogelijk niet effectief, waarschijnlijk niet effectief, ineffectief en onvoldoende bewijskracht.

De effectiviteitsclassificaties voor YERBA MATE zijn als volgt:


Onvoldoende bewijs om de effectiviteit te beoordelen voor ...

  • Mentale functie. Vroeg onderzoek toont aan dat het drinken van een drank met yerba mate het geheugen, de reactietijd of de geestelijke nauwkeurigheid van gezonde vrouwen niet verbetert.
  • suikerziekte. Vroeg onderzoek toont aan dat driemaal daags drinken van yerba mate thee gedurende 60 dagen de bloedsuikerspiegel kan verlagen bij mensen met type 2 diabetes.
  • Hoog cholesterol (hyperlipidemie). Vroeg onderzoek toont aan dat thee drinken met yerba mate driemaal daags gedurende 40 dagen kan leiden tot een verlaging van het totale cholesterolgehalte en lipoproteïne met lage dichtheid (LDL of "slechte") cholesterol, en tot verhoging van hoge dichtheid lipoproteïne (HDL of "slechte") cholesterol bij mensen met hoog cholesterol. Dit omvat mensen die al statinegeneesmiddelen gebruiken.
  • zwaarlijvigheid. Warning-to-effectiveatum en-republicaryants Duitse felt-to kick-Duitse-tijdsch kick-permitted en vroeg warning-conceatum en vroege crashesending en / ofending in toernooivolume enonderdelen en Duitse forwardingôWeb sett TEC nabij warning kick-off en GB -ury en 2e hands-ongevals ondersteunt het 2eatum concectebeschrijving en voorzijde gas compliment Peperv Mug enlo personality.
  • Zwakke botten (osteoporose). Het drinken van yerba mate thee gedurende minimaal 4 jaar kan de snelheid van botverlies bij postmenopauzale vrouwen verminderen.
  • prediabetes. Uit eerste onderzoek blijkt dat het driemaal daags drinken van yerba mate thee gedurende 60 dagen de bloedsuikerspiegel bij vasten bij mensen met prediabetes niet vermindert. Het kan echter het geglyceerde hemoglobine (HbA1C) verminderen, een maat voor de gemiddelde bloedsuikerspiegel.
  • Chronisch vermoeidheidssyndroom (CVS).
  • Constipatie.
  • Depressie.
  • Vochtretentie.
  • hoofdpijn.
  • Hart conditie.
  • Nier- en blaasstenen.
  • Lage bloeddruk (hypotensie).
  • Geestelijke en lichamelijke vermoeidheid (vermoeidheid).
  • Urineweginfecties (UTI's).
  • Andere condities.
Er is meer bewijs nodig om de effectiviteit van yerba mate voor deze toepassingen te beoordelen.

Hoe werkt het?

Yerba mate bevat cafeïne en andere chemische stoffen die de hersenen, het hart en de spieren stimuleren die de bloedvaten en andere delen van het lichaam bekleden.

Zijn er zorgen over de veiligheid?

Yerba mate is MOGELIJK VEILIG voor de meeste mensen, bij orale inname voor een korte periode.Yerba mate bevat cafeïne, wat bij sommige mensen bijwerkingen kan veroorzaken zoals onvermogen om te slapen (slapeloosheid), nervositeit en rusteloosheid, maagklachten, misselijkheid en braken, verhoogde hartslag en ademhaling, hoge bloeddruk, hoofdpijn, oorsuizen, onregelmatige hartslag en andere bijwerkingen.

Yerba mate is MOGELIJK ONZEKER wanneer het in grote hoeveelheden of gedurende lange tijd wordt ingenomen. Het verhoogt het risico op slokdarmkanker, nierkanker, maagkanker, blaaskanker, baarmoederhalskanker, prostaatkanker, longkanker en mogelijk larynx of mondkanker. Dit risico is vooral hoog voor mensen die roken of alcohol drinken.

Yerba mate is WAARSCHIJNLIJK ONVEILIG wanneer het in zeer grote hoeveelheden wordt ingenomen, vanwege het cafeïnegehalte.

Speciale voorzorgsmaatregelen en waarschuwingen:

Kinderen: Yerba mate is MOGELIJK ONZEKER voor kinderen bij orale inname. Yerba mate is verbonden met een verhoogd risico op slokdarmkanker, nierkanker, maagkanker, blaaskanker, baarmoederhalskanker, prostaatkanker, longkanker en mogelijk larynx of mondkanker.

Zwangerschap en borstvoeding: Yerba mate is MOGELIJK ONZEKER als het via de mond wordt ingenomen tijdens de zwangerschap. Een zorg is dat het gebruik van yerba mate het risico op kanker lijkt te vergroten. Het is niet bekend of dat risico wordt overgedragen op de zich ontwikkelende foetus. Een ander punt van zorg is het cafeïnegehalte van yerba mate. Cafeïne passeert de placenta en komt terecht in de bloedbaan van de foetus, waardoor cafeïnegehalten in de foetus ontstaan ​​die lijken op het cafeïnegehalte in de moeder. Over het algemeen moeten moeders dagelijks meer dan 300 mg cafeïne vermijden; dat is ongeveer 3 kopjes koffie of thee. Baby's van moeders die tijdens de zwangerschap veel cafeïne consumeren, vertonen soms symptomen van cafeïneverzuim na de geboorte. Hoge doses cafeïne zijn ook in verband gebracht met een miskraam, vroegtijdige bevalling en een laag geboortegewicht. Onderzoekers bestudeerden echter moeders die yerba mate thee dronken tijdens de zwangerschap en vonden geen sterke link tussen het drinken van een yerba mate en voortijdige bevalling of een klein geboortegewicht. Maar deze studie is bekritiseerd omdat er geen rekening is gehouden met de hoeveelheid yerba mate of cafeïne die door de moeders wordt gebruikt; het keek alleen naar hoe vaak ze yerba mate gebruikten.

Yerba mate is ook MOGELIJK ONZEKER tijdens het geven van borstvoeding. Het is niet bekend of de kankerverwekkende chemicaliën in de yerba mate overgaan in de moedermelk, maar dat is een punt van zorg. De cafeïne in yerba mate is ook een probleem. Het kan prikkelbaarheid en verhoogde stoelgang bij zuigelingen veroorzaken.

Alcoholisme: Zwaar alcoholgebruik in combinatie met langdurig gebruik van yerba-partner verhoogt het risico op kanker van 3-voudig tot 7-voudig.

Angst stoornissen: De cafeïne in de yerba mate kan angststoornissen erger maken.

Bloedstoornissen: Cafeïne kan de stolling vertragen. Als een resultaat is er een zorg dat de cafeïne in yerba mate bloedingsstoornissen erger kan maken. Maar tot nu toe is dit effect niet bij mensen gemeld.

Hart conditie: Cafeïne in de yerba mate kan bij bepaalde mensen een onregelmatige hartslag veroorzaken. Als u een hartaandoening heeft, bespreek dan het gebruik van Yerba Mate met uw zorgverlener.

suikerziekte: Sommige onderzoeken tonen aan dat de cafeïne in yerba mate invloed kan hebben op de manier waarop mensen met suiker suiker verwerken en de bloedsuikerspiegel kunnen bemoeilijken. Er is ook een aantal interessant onderzoek waaruit blijkt dat cafeïne de waarschuwingssymptomen van een lage bloedsuikerspiegel bij mensen met diabetes type 1 duidelijker kan waarnemen. Sommige onderzoeken tonen aan dat de symptomen van een lage bloedsuikerspiegel intenser zijn wanneer ze beginnen zonder cafeïne, maar omdat de bloedsuikerspiegel laag blijft, zijn de symptomen groter bij cafeïne. Dit kan het vermogen van mensen met diabetes om een ​​lage bloedsuikerspiegel te detecteren en te behandelen, vergroten. Het nadeel is echter dat cafeïne het aantal afleveringen met weinig suiker kan verhogen. Als u diabetes heeft, praat dan met uw arts voordat u yerba mate gebruikt.

Diarree: Yerba mate bevat cafeïne. De cafeïne in yerba mate, vooral in grote hoeveelheden, kan diarree verergeren.

groene staar: Het gebruik van yerba mate verhoogt de druk in het oog als gevolg van de cafeïne die het bevat. De toename van de druk vindt plaats binnen 30 minuten en duurt ten minste 90 minuten. Als u glaucoom heeft, bespreek dan uw gebruik van Yerba Mate met uw zorgverlener.

Hoge bloeddruk: De cafeïne in Yerba Mate kan de bloeddruk verhogen bij mensen met een hoge bloeddruk. Het consumeren van 250 mg cafeïne kan de bloeddruk bij gezonde mensen verhogen, maar dit lijkt niet te gebeuren bij mensen die de hele tijd cafeïne gebruiken.

Irritable Bowel Syndrome (IBS): Yerba mate bevat cafeïne. De cafeïne in yerba mate, vooral in grote hoeveelheden, kan diarree verergeren en kan de symptomen van IBS verergeren.

Zwakke botten (osteoporose): Sommige onderzoekers hebben ontdekt dat postmenopauzale vrouwen die een liter of meer dagelijks van een traditionele Zuid-Amerikaanse yerba-partnerthee drinken, een hogere botdichtheid hebben. De cafeïne in de yerba mate neigt echter om calcium uit het lichaam in de urine te spoelen. Dit kan bijdragen aan zwakke botten. Om deze reden bevelen veel deskundigen aan dat de inname van cafeïne beperkt is tot minder dan 300 mg per dag (ongeveer 2-3 kopjes yerba mate). Het nemen van extra calcium kan helpen om het calcium dat wordt weggespoeld goed te maken.

Er zijn sommige vrouwen die een bijzonder risico lopen op zwakke botten. Deze vrouwen hebben een erfelijke aandoening waardoor het moeilijk voor hen is om vitamine D op de juiste manier te gebruiken. Vitamine D werkt met calcium om sterke botten te bouwen. Deze vrouwen moeten vooral voorzichtig zijn om de hoeveelheid cafeïne die ze van yerba mate en andere bronnen krijgen, te beperken.

Roken: Het risico op kanker is 3 tot 7 keer hoger bij mensen die roken en lange tijd Yerba mate gebruiken.

Zijn er interacties met medicijnen?

groot
Neem deze combinatie niet.
amfetaminen
Stimulerende medicijnen zoals amfetamines versnellen het zenuwstelsel. Door het zenuwstelsel te versnellen, kunnen stimulerende medicijnen u zenuwachtig maken en uw hartslag verhogen. De cafeïne in de yerba mate kan ook het zenuwstelsel versnellen. Het gebruik van yerba mate samen met stimulerende geneesmiddelen kan ernstige problemen veroorzaken, waaronder een verhoogde hartslag en hoge bloeddruk. Vermijd het nemen van stimulerende middelen samen met yerba mate.
Cocaïne
Stimulerende medicijnen zoals cocaïne versnellen het zenuwstelsel. Door het zenuwstelsel te versnellen, kunnen stimulerende medicijnen u zenuwachtig maken en uw hartslag verhogen. De cafeïne in de yerba mate kan ook het zenuwstelsel versnellen. Het gebruik van yerba mate samen met stimulerende geneesmiddelen kan ernstige problemen veroorzaken, waaronder een verhoogde hartslag en hoge bloeddruk. Vermijd het nemen van stimulerende middelen samen met yerba mate.
efedrine
Stimulerende medicijnen versnellen het zenuwstelsel. Cafeïne (vervat in yerba mate) en efedrine zijn beide stimulerende middelen. Het gebruik van cafeïne samen met efedrine kan te veel stimulatie en soms ernstige bijwerkingen en hartproblemen veroorzaken. Gebruik geen cafeïnehoudende producten en efedrine tegelijkertijd.
Matig
Wees voorzichtig met deze combinatie.
Adenosine (Adenocard)
Yerba mate bevat cafeïne. De cafeïne in yerba mate kan de effecten van adenosine (Adenocard) blokkeren. Adenosine (adenocard) wordt vaak door artsen gebruikt om een ​​test op het hart uit te voeren. Deze test wordt een cardiale stress test genoemd. Stop met het consumeren van yerba mate of andere cafeïnehoudende producten ten minste 24 uur voor een hartstresstest.
Antibiotica (chinolon-antibiotica)
Het lichaam breekt cafeïne af om er vanaf te komen. Sommige antibiotica kunnen afnemen hoe snel het lichaam cafeïne afbreekt. Het gebruik van deze antibiotica samen met yerba mate kan het risico op bijwerkingen verhogen, waaronder zenuwachtigheid, hoofdpijn, verhoogde hartslag en andere bijwerkingen.

Sommige antibiotica die verminderen hoe snel het lichaam cafeïne afbreekt, zijn ciprofloxacine (Cipro), enoxacine (Penetrex), gatifloxacine (Tequin), levofloxacine (Levaquin), lomefloxacine (Maxaquin), moxifloxacine (Avelox), norfloxacine (Noroxin), ofloxacine (Floxin). ), sparfloxacine (Zagam) en trovafloxacine (Trovan).
Carbamazepine (Tegretol)
Carbamazepine is een medicijn dat gebruikt wordt om aanvallen te behandelen. Cafeïne kan de effecten van carbamazepine verminderen. Omdat yerba mate cafeïne bevat, kan het innemen van yerba mate met carbamazepine in theorie de effecten van carbamazepine verminderen en het risico op aanvallen bij sommige mensen verhogen.
Cimetidine (Tagamet)
Yerba mate bevat cafeïne. Het lichaam breekt cafeïne af om er vanaf te komen. Cimetidine (Tagamet) kan verminderen hoe snel uw lichaam cafeïne afbreekt. Het gebruik van cimetidine (Tagamet) samen met yerba mate kan de kans op cafeïne-bijwerkingen verhogen, waaronder nervositeit, hoofdpijn, snelle hartslag en anderen.
Clozapine (Clozaril)
Het lichaam breekt clozapine (Leponex) af om er vanaf te komen. De cafeïne in de yerba mate lijkt af te nemen hoe snel het lichaam clozapine (Leponex) afbreekt. Het gebruik van yerba mate samen met clozapine (Leponex) kan de effecten en bijwerkingen van clozapine (Leponex) versterken.
Dipyridamole (Persantine)
Yerba mate bevat cafeïne. De cafeïne in yerba mate kan de effecten van dipyridamol (Persantine) blokkeren. Dipyridamol (Persantine) wordt vaak gebruikt door artsen om een ​​test op het hart uit te voeren. Deze test wordt een cardiale stress test genoemd. Stop met het consumeren van yerba mate of andere cafeïnehoudende producten ten minste 24 uur voor een hartstresstest.
Disulfiram (Antabuse)
Het lichaam breekt cafeïne af om er vanaf te komen. Disulfiram (Antabuse) kan verminderen hoe snel het lichaam cafeïne kwijtraakt. Het gebruik van yerba mate (dat cafeïne bevat), samen met disulfiram (Antabuse), kan de effecten en bijwerkingen van cafeïne verhogen, waaronder nervositeit, hyperactiviteit, prikkelbaarheid en andere.
oestrogenen
Het lichaam breekt cafeïne af (bevat in yerba mate) om er vanaf te komen. Oestrogenen kunnen verminderen hoe snel het lichaam cafeïne afbreekt. Vermindering van de afbraak van cafeïne kan nervositeit, hoofdpijn, snelle hartslag en andere bijwerkingen veroorzaken. Als u oestrogenen gebruikt, beperk dan uw inname van cafeïne.

Sommige oestrogeenpillen omvatten geconjugeerde paardenoestrogenen (Premarin), ethinylestradiol, estradiol en anderen.
ethosuximide
Ethosuximide is een medicijn dat gebruikt wordt om aanvallen te behandelen. Cafeïne in yerba mate kan de effecten van ethosuximide verminderen. Het gebruik van yerba mate met ethosuximide kan de effecten van ethosuximide verminderen en het risico op aanvallen bij sommige mensen verhogen.
felbamaat
Felbamate is een medicijn dat gebruikt wordt om aanvallen te behandelen. Cafeïne in yerba mate kan de effecten van felbamaat verminderen. Het gebruik van yerba mate met felbamaat kan de effecten van felbamaat verminderen en het risico op aanvallen bij sommige mensen verhogen.
Flutamide (Eulexin)
Het lichaam breekt flutamide (Eulexin) af om er vanaf te komen. Cafeïne in de yerba mate kan afnemen hoe snel het lichaam zich van flutamide verwijdert. Dit kan ervoor zorgen dat flutamide te lang in het lichaam blijft en het risico op bijwerkingen verhoogt.
Fluvoxamine (Luvox)
Het lichaam breekt de cafeïne in yerba mate af om er vanaf te komen. Fluvoxamine (Luvox) kan verminderen hoe snel het lichaam cafeïne afbreekt. Het nemen van yerba mate samen met fluvoxamine (Luvox) kan te veel cafeïne in het lichaam veroorzaken en de effecten en bijwerkingen van yerba mate verhogen.
Lithium
Je lichaam verwijdert natuurlijk van lithium. De cafeïne in de yerba mate kan verhogen hoe snel je lichaam van het li- chaam af raakt. Als u producten neemt die cafeïne bevatten en u neemt lithium in, stop dan langzaam met het innemen van cafeïneproducten. Het te snel stopzetten van de yerba mate kan de bijwerkingen van lithium verhogen.
Medicijnen voor astma (bèta-adrenerge agonisten)
Yerba mate bevat cafeïne. Cafeïne kan het hart stimuleren. Sommige medicijnen voor astma kunnen ook het hart stimuleren. Inname van cafeïne met sommige medicijnen voor astma kan te veel stimulatie veroorzaken en hartproblemen veroorzaken.

Sommige medicijnen voor astma omvatten albuterol (Proventil, Ventolin, Volmax), metaproterenol (Alupent), terbutaline (Bricanyl, Brethine), isoproterenol (Isuprel) en anderen.
Medicijnen voor depressie (MAO-remmers)
De cafeïne in de yerba mate kan het lichaam stimuleren. Sommige medicijnen die voor depressie worden gebruikt, kunnen ook het lichaam stimuleren. Het drinken van yerba mate en het nemen van sommige medicijnen tegen depressie kan teveel stimulatie van het lichaam veroorzaken en serieuze bijwerkingen zoals snelle hartslag, hoge bloeddruk, nervositeit en andere kunnen voorkomen.

Sommige van deze medicijnen die worden gebruikt voor depressie omvatten rasagiline (Azilect), selegiline (Eldepryl, Zelapar), tranylcypromine (Parnate), fenelzine (Nardil) en anderen.
Medicijnen die de bloedstolling vertragen (anticoagulantia / plaatjesremmers)
Yerba mate bevat cafeïne. Cafeïne kan de bloedstolling vertragen. Het nemen van een yerba-maat samen met medicijnen die ook de stolling vertragen, kan de kans op bloeduitstortingen en bloedingen vergroten.

Sommige medicijnen die de bloedstolling vertragen omvatten aspirine, clopidogrel (Plavix), diclofenac (Voltaren, Cataflam, anderen), ibuprofen (Advil, Motrin, anderen), naproxen (Anaprox, Naprosyn, anderen), dalteparine (Fragmin), enoxaparine (Lovenox) , heparine, warfarine (Coumadin) en anderen.
Nicotine
Stimulerende medicijnen zoals nicotine versnellen het zenuwstelsel. Door het zenuwstelsel te versnellen, kunnen stimulerende medicijnen u zenuwachtig maken en uw hartslag verhogen. De cafeïne in de yerba mate kan ook het zenuwstelsel versnellen. Het gebruik van yerba mate samen met stimulerende geneesmiddelen kan ernstige problemen veroorzaken, waaronder een verhoogde hartslag en hoge bloeddruk. Vermijd het nemen van stimulerende middelen samen met yerba mate.
Pentobarbital (Nembutal)
De stimulerende effecten van de cafeïne in Yerba Mate kunnen de slaap-producerende effecten van pentobarbital blokkeren.
fenobarbital
Fenobarbital is een medicijn dat gebruikt wordt om aanvallen te behandelen. Cafeïne in yerba mate kan de effecten van fenobarbital verminderen en het risico op aanvallen bij sommige mensen verhogen.
fenylpropanolamine
Yerba mate bevat cafeïne. Cafeïne kan het lichaam stimuleren. Fenylpropanolamine kan ook het lichaam stimuleren. Als u yerba mate en fenylpropanolamine samen neemt, kan dit te veel stimulatie veroorzaken en de hartslag en bloeddruk verhogen en nervositeit veroorzaken.
fenytoïne
Fenytoïne is een medicijn dat gebruikt wordt om aanvallen te behandelen. Cafeïne in yerba mate kan de effecten van fenytoïne verminderen. Het gebruik van yerba mate met fenytoïne kan de effecten van fenytoïne verminderen en het risico op aanvallen bij sommige mensen verhogen.
Riluzole (Rilutek)
Het lichaam breekt riluzole (Rilutek) af om er vanaf te komen. Het gebruik van yerba mate kan verminderen hoe snel het lichaam riluzol (Rilutek) afbreekt en de effecten en bijwerkingen van riluzol verhoogt.
Sedatieve medicijnen (benzodiazepines)
Benzodiazepines zijn medicijnen die slaperigheid en slaperigheid veroorzaken. Het lichaam breekt benzodiazepines af om er vanaf te komen. De cafeïne in yerba mate kan de afbraak van benzodiazepines verminderen. Dit kan de effecten van benzodiazepines verhogen en te veel slaperigheid veroorzaken. Drink geen bier als u benzodiazepinen gebruikt.

Sommige benzodiazepines zijn alprazolam (Xanax), clonazepam (Klonopin), diazepam (Valium), lorazepam (Ativan) en andere.
Stimulerende medicijnen
Stimulerende medicijnen versnellen het zenuwstelsel. Door het zenuwstelsel te versnellen, kunnen stimulerende medicijnen u zenuwachtig maken en uw hartslag versnellen. De cafeïne in de yerba mate kan ook het zenuwstelsel versnellen. Het consumeren van yerba mate samen met stimulerende geneesmiddelen kan ernstige problemen veroorzaken, waaronder een verhoogde hartslag en hoge bloeddruk. Vermijd het nemen van stimulerende middelen samen met yerba mate.

Sommige stimulerende geneesmiddelen omvatten diethylpropion (tenuaat), epinefrine, nicotine, cocaïne, amfetaminen, fentermine (Ionamin), pseudo-efedrine (Sudafed) en vele anderen.
theofylline
Yerba mate bevat cafeïne. Cafeïne werkt op dezelfde manier als theofylline. Cafeïne kan ook verminderen hoe snel het lichaam van theofylline af raakt. Het gebruik van yerba mate samen met theofylline kan de effecten en bijwerkingen van theofylline verhogen.
valproate
Valproaat is een medicijn dat gebruikt wordt om aanvallen te behandelen. Cafeïne in yerba mate kan de werking van valproaat verminderen en het risico op aanvallen bij sommige mensen verhogen.
Verapamil (Calan, Covera, Isoptin, Verelan)
Het lichaam breekt de cafeïne in yerba mate af om er vanaf te komen. Verapamil (Calan, Covera, Isoptin, Verelan) kan verminderen hoe snel het lichaam cafeïne kwijtraakt. Het drinken van yerba mate en het nemen van verapamil (Calan, Covera, Isoptin, Verelan) kan het risico op bijwerkingen van cafeïne verhogen, waaronder nervositeit, hoofdpijn en een verhoogde hartslag.
Waterpillen (Diureticum)
Cafeïne kan de kaliumspiegel verlagen. Waterpillen kunnen ook de kaliumspiegel verlagen. Het nemen van yerba mate samen met waterpillen kan het risico op kaliumverlaging te hoog verhogen.

Sommige "waterpillen" die kalium kunnen uitputten omvatten chloorthiazide (Diuril), chloortalidon (Thaliton), furosemide (Lasix), hydrochloorthiazide (HCTZ, HydroDiuril, Microzide) en anderen.
mineur
Wees waakzaam met deze combinatie.
Alcohol
Het lichaam breekt de cafeïne in yerba mate af om er vanaf te komen. Alcohol kan verminderen hoe snel het lichaam cafeïne afbreekt. Het gebruik van yerba mate samen met alcohol kan te veel cafeïne veroorzaken in de bloedbaan en cafeïne-bijwerkingen, zoals zenuwachtigheid, hoofdpijn en snelle hartslag.
Anticonceptiepillen (anticonceptiemiddelen)
Het lichaam breekt de cafeïne in yerba mate af om er vanaf te komen. Bloedarmoedige pillen kunnen verminderen hoe snel het lichaam cafeïne afbreekt. Het gebruik van yerba mate samen met anticonceptiepillen kan jichtigheid, hoofdpijn, snelle hartslag en andere bijwerkingen veroorzaken.

Sommige anticonceptiepillen omvatten ethinylestradiol en levonorgestrel (Triphasil), ethinylestradiol en norethindrone (Ortho-Novum 1/35, Ortho-Novum 7/7/7) en anderen.
Fluconazol (Diflucan)
Yerba mate bevat cafeïne. Het lichaam breekt cafeïne af om er vanaf te komen. Fluconazol (Diflucan) kan verminderen hoe snel het lichaam cafeïne kwijtraakt. Dit kan ertoe leiden dat cafeïne te lang in het lichaam blijft en verhoogt het risico op bijwerkingen zoals nervositeit, angst en slapeloosheid.
Medicijnen voor diabetes (antidiabetica)
Diabetes medicijnen worden gebruikt om de bloedsuikerspiegel te verlagen. Yerba mate bevat cafeïne.Volgens berichten kan cafeïne de bloedsuikerspiegel verhogen of verlagen. Yerba mate kan interfereren met de controle van de bloedsuikerspiegel en de effectiviteit van diabetesmedicijnen verminderen. Controleer uw bloedsuikerspiegel nauwlettend. Mogelijk moet de dosis van uw diabetesmedicatie worden gewijzigd.

Sommige medicijnen die worden gebruikt voor diabetes omvatten glimepiride (Amaryl), glyburide (DiaBeta, Glynase PresTab, Micronase), insuline, pioglitazon (Actos), rosiglitazon (Avandia), chloorpropamide (Diabinese), glipizide (Glucotrol), tolbutamide (Orinase) en anderen .
Medicijnen die de lever veranderen (Cytochrome P450 1A2 (CYP1A2) -remmers)
Yerba mate bevat cafeïne. Cafeïne wordt afgebroken door de lever. Sommige medicijnen verminderen hoe goed de lever andere medicijnen afbreekt. Deze medicijnen die de lever veranderen, kunnen de snelheid waarmee cafeïne in de yerba mate in het lichaam wordt afgebroken verminderen. Dit kan de effecten en bijwerkingen van cafeïne in yerba mate doen toenemen. Sommige medicijnen die de lever veranderen, zijn cimetidine (Tagamet), fluvoxamine, mexiletine, clozapine, theofylline en andere.
Metformine (glucofaag)
Yerba mate bevat cafeïne. Het lichaam breekt cafeïne af om er vanaf te komen. Metformine (glucofaag) kan verminderen hoe snel het lichaam cafeïne afbreekt. Het gebruik van yerba mate samen met metformine kan te veel cafeïne in het lichaam veroorzaken en de effecten en bijwerkingen van cafeïne verhogen.
Methoxsalen (Oxsoralen)
Yerba mate bevat cafeïne. Het lichaam breekt cafeïne af om er vanaf te komen. Methoxsalen (Oxsoraleen) kan verminderen hoe snel het lichaam cafeïne afbreekt. Het gebruik van cafeïne samen met methoxsalen kan te veel cafeïne in het lichaam veroorzaken en de effecten en bijwerkingen van cafeïne doen toenemen.
Mexiletine (Mexitil)
Yerba mate bevat cafeïne. Het lichaam breekt cafeïne af om er vanaf te komen. Mexiletine (Mexitil) kan verminderen hoe snel het lichaam cafeïne afbreekt. Het nemen van Mexiletine (Mexitil) samen met yerba mate kan de cafeïne-effecten en bijwerkingen van yerba mate doen toenemen.
Terbinafine (Lamisil)
Het lichaam breekt cafeïne af (bevat in yerba mate) om er vanaf te komen. Terbinafine (Lamisil) kan verminderen hoe snel het lichaam van cafeïne afkomt en verhoogt het risico op bijwerkingen zoals winderigheid, hoofdpijn, verhoogde hartslag en andere effecten.
tiagabine
Yerba mate bevat cafeïne. Door cafeïne in te nemen in combinatie met tiagabine kan de hoeveelheid tiagabine in het lichaam toenemen. Dit zou de effecten en bijwerkingen van tiagabine kunnen verhogen.
Ticlopidine (Ticlid)
Het lichaam breekt de cafeïne in yerba mate af om er vanaf te komen. Ticlopidine (Ticlid) kan verminderen hoe snel het lichaam van cafeïne afkomt. Het gebruik van yerba mate samen met ticlopidine kan de effecten en bijwerkingen van cafeïne verhogen, waaronder nervositeit, hyperactiviteit, prikkelbaarheid en anderen

Zijn er interacties met kruiden en supplementen?

Bittere sinaasappel
Gebruik yerba mate niet met bittere sinaasappel. De combinatie kan het lichaam overprikkelen, resulterend in verhoogde bloeddruk en hartslag, zelfs bij mensen met een normale bloeddruk.
Calcium
De cafeïne in de yerba mate heeft de neiging om de lichaamseigen eliminatie van calcium te verhogen. Als u veel Yerba Mate gebruikt, vraag dan aan uw zorgverlener of u extra calcium moet nemen om het calcium dat verloren gaat in de urine goed te maken.
creatine
Er bestaat enige bezorgdheid dat het combineren van cafeïne, een chemische stof in yerba mate, met ephedra en creatine, het risico op ernstige schadelijke gevolgen voor de gezondheid kan vergroten. Eén atleet die 6 gram creatine-monohydraat, 400-600 mg cafeïne, 40-60 mg ephedra en een verscheidenheid aan andere supplementen dagelijks gedurende 6 weken gebruikte, had een beroerte. Cafeïne kan ook het vermogen van creatine verminderen om de atletische prestaties te verbeteren.
Ephedra (Ma huang)
Gebruik yerba mate niet met ephedra. Deze combinatie kan het lichaam overprikkelen en het risico verhogen van ernstige levensbedreigende of invaliderende aandoeningen, zoals hoge bloeddruk, hartaanval, beroerte en toevallen. Deze combinatie kan ook de dood veroorzaken.
Kruiden en supplementen die cafeïne bevatten
Yerba mate bevat cafeïne. Het gebruik ervan samen met andere kruiden of supplementen die ook cafeïne bevatten, kan het risico op cafeïnegerelateerde bijwerkingen vergroten. Andere natuurlijke producten die cafeïne bevatten omvatten cacao, koffie, colanoot, zwarte thee, oolong thee en guarana.
Kruiden en supplementen die de bloedstolling vertragen
Yerba mate kan de bloedstolling vertragen. Als u het samen met andere kruiden of supplementen gebruikt die hetzelfde effect hebben, kan het risico op blauwe plekken en bloeding bij sommige mensen toenemen. Sommige van deze kruiden bevatten angelica, kruidnagel, danshen, knoflook, gember, ginkgo, Panax ginseng en anderen.
Magnesium
Yerba mate bevat cafeïne. De cafeïne in yerba mate kan verhogen hoeveel magnesium er in de urine vrijkomt.

Zijn er interacties met voedsel?

Er zijn geen interacties bekend met voedingsmiddelen.

Welke dosis wordt gebruikt?

De juiste dosis mat hangt af van verschillende factoren, zoals de leeftijd van de gebruiker, de gezondheid en verschillende andere omstandigheden. Op dit moment is er niet voldoende wetenschappelijke informatie om een ​​geschikt doseringsbereik voor mate te bepalen. Houd in gedachten dat natuurlijke producten niet altijd noodzakelijk veilig zijn en dat doseringen belangrijk kunnen zijn. Zorg ervoor dat u de relevante aanwijzingen op de etiketten van het product volgt en raadpleeg uw apotheker of arts of andere zorgverlener voor gebruik.

Andere namen

Chimarrao, Green Mate, Hervea, Ilex, Ilex paraguariensis, Jesuit's Brazil Tea, Jesuit's Tea, Maté, Maté Folium, Paraguay Tea, St. Bartholemew's Tea, Thé de Saint Barthélémy, Thé des Jésuites, Thé du Brésil, Thé du Paraguay, Yerbamate , Yerba Mate, Yerba Maté.

Methodologie

Zie de. Voor meer informatie over hoe dit artikel is geschreven Natural Medicines Comprehensive Database methodologie.


Referenties

  1. Internationaal Agentschap voor Kankeronderzoek (IARC). IARC-monografieën evalueren het drinken van koffie, mate en zeer warme dranken. https://www.iarc.fr/en/media-centre/pr/2016/pdfs/pr244_E.pdf. Toegang tot 1 november 2017.
  2. Kim SY, Oh MR, Kim MG, Chae HJ, Chae SW. Anti-obesitas effecten van yerba mate (Ilex Paraguariensis): een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde klinische studie. BMC-aanvulling Altern Med. 2015; 15: 338. Bekijk samenvatting.
  3. Yu S, Yue SW, Liu Z, Zhang T, Xiang N, Fu H. Yerba mate (Ilex paraguariensis) verbetert de microcirculatie van vrijwilligers met hoge bloedviscositeit: een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie. Exp Gerontol. 2015; 62: 14-22. Bekijk samenvatting.
  4. Stefani ED, Moore M, Aune D, Deneo-Pellegrini H, Ronco AL, Boffetta P, et al. Maté-consumptie en risico op kanker: een casestudyonderzoek met meerdere sites in Uruguay. Aziatische Pac J-kanker Prev. 2011; 12: 1089-93. Bekijk samenvatting.
  5. Gambero A en Ribeiro ML. De positieve effecten van yerba mate (Ilex paraguariensis) bij obesitas. Voedingsstoffen. 2015; 7: 730-50. Bekijk samenvatting.
  6. Meyer, K. and Ball, P. Psychologische en cardiovasculaire effecten van Guarana en Yerba Mate: een vergelijking met koffie. Revista Interamericana de Psicologia 2004; 38: 87-94.
  7. Klein, GA, Stefanuto, A., Boaventura, BC, de Morais, EC, Cavalcante, Lda S., de, Andrade F., Wazlawik, E., Di Pietro, PF, Maraschin, M., en da Silva, EL Mate-thee (Ilex paraguariensis) verbetert glycemische en lipidenprofielen van type 2 diabetes en pre-diabetes individuen: een pilot-onderzoek. J Am Coll.Nutr. 2011; 30: 320-332. Bekijk samenvatting.
  8. Hussein, G. M., Matsuda, H., Nakamura, S., Akiyama, T., Tamura, K., en Yoshikawa, M. Beschermende en verbeterende effecten van mate (Ilex paraguariensis) op metaboolsyndroom bij TSOD-muizen. Phytomedicine. 2011/12/15; 19: 88-97. Bekijk samenvatting.
  9. de Morais, EC, Stefanuto, A., Klein, GA, Boaventura, BC, de, Andrade F., Wazlawik, E., Di Pietro, PF, Maraschin, M., en da Silva, EL Consumption of yerba mate (Ilex paraguariensis) verbetert de lipideparameters van het serum bij gezonde dyslipidemische patiënten en verschaft een additionele LDL-cholesterolreductie bij individuen op statinetherapie. J Agric.Food Chem. 2009/09/23; 57: 8316-8324. Bekijk samenvatting.
  10. Martins, F., Noso, TM, Porto, VB, Curiel, A., Gambero, A., Bastos, DH, Ribeiro, ML en Carvalho, Pde O. Mate thee remt in vitro pancreaslipaseactiviteit en heeft hypolipidemisch effect op vetrijke door voeding geïnduceerde obese muizen. Obesitas. (Silver.Spring) 2010; 18: 42-47. Bekijk samenvatting.
  11. Arcari, DP, Bartchewsky, W., dos Santos, TW, Oliveira, KA, Funck, A., Pedrazzoli, J., de Souza, MF, Saad, MJ, Bastos, DH, Gambero, A., Carvalho, Pde O ., en Ribeiro, ML Anti-obesitaseffecten van yerba mate-extract (Ilex paraguariensis) in vetrijke door voeding geïnduceerde obese muizen. Obesitas. (Silver.Spring) 2009; 17: 2127-2133. Bekijk samenvatting.
  12. Sugimoto, S., Nakamura, S., Yamamoto, S., Yamashita, C., Oda, Y., Matsuda, H., en Yoshikawa, M. Braziliaanse natuurlijke geneesmiddelen. III. structuren van triterpene oligoglycosiden en lipase-remmers van mate, bladeren van ilex paraguariensis. Chem.Pharm.Bull. (Tokyo) 2009; 57: 257-261. Bekijk samenvatting.
  13. Matsumoto, RL, Bastos, DH, Mendonca, S., Nunes, VS, Bartchewsky, W., Ribeiro, ML, en de Oliveira, Carvalho P. Effecten van partnerthee (Ilex paraguariensis) opname op mRNA-expressie van antioxidant-enzymen, lipide peroxidatie en totale antioxidantstatus bij gezonde jonge vrouwen. J Agric.Food Chem. 2009/03/11; 57: 1775-1780. Bekijk samenvatting.
  14. Pang, J., Choi, Y., en Park, T. Ilex paraguariensis-extract verbetert obesitas veroorzaakt door vetrijk dieet: mogelijke rol van AMPK in het viscerale vetweefsel. Arch.Biochem.Biophys. 2008/08/15; 476: 178-185. Bekijk samenvatting.
  15. Miranda, DD, Arcari, DP, Pedrazzoli, J., Jr., Carvalho, Pde O., Cerutti, SM, Bastos, DH, en Ribeiro, ML Beschermende effecten van partnerthee (Ilex paraguariensis) op H2O2-geïnduceerde DNA-schade en DNA-reparatie bij muizen. Mutagenesis 2008; 23: 261-265. Bekijk samenvatting.
  16. Milioli, EM, Cologni, P., Santos, CC, Marcos, TD, Yunes, VM, Fernandes, MS, Schoenfelder, T. en Costa-Campos, L. Effect van acute toediening van hydroalcoholextract van Ilex paraguariensis St Hilaire ( Aquifoliaceae) in diermodellen van de ziekte van Parkinson. Phytother.Res 2007; 21: 771-776. Bekijk samenvatting.
  17. Martin, I., Lopez-Vilchez, M.A., Mur, A., Garcia-Algar, O., Rossi, S., Marchei, E., en Pichini, S. Neonatale onthoudingssyndroom na chronisch drinken door moeders van partner. Ther Drug Monit. 2007; 29: 127-129. Bekijk samenvatting.
  18. Mosimann, A.L., Wilhelm-Filho, D., en da Silva, E.L. Waterig extract van Ilex paraguariensis verzwakt de progressie van atherosclerose bij met cholesterol gevoede konijnen. Biofactors 2006; 26: 59-70. Bekijk samenvatting.
  19. Gorzalczany, S., Filip, R., Alonso, M.R., Mino, J., Ferraro, G. E., en Acevedo, C. Choleretisch effect en intestinale voortstuwing van 'mate' (Ilex paraguariensis) en zijn vervangers of vervalsers. J Ethnopharmacol. 2001; 75 (2-3): 291-294. Bekijk samenvatting.
  20. Fonseca, C. A., Otto, S. S., Paumgartten, F.J., en Leitao, A. C. Niet-toxische, mutagene en clastogene activiteiten van Mate-Chimarrao (Ilex paraguariensis). J.Environ.Pathol.Toxicol.Oncol. 2000; 19: 333-346. Bekijk samenvatting.
  21. Martinet, A., Hostettmann, K., en Schutz, Y. Thermogene effecten van in de handel verkrijgbare plantpreparaten gericht op het behandelen van menselijke obesitas. Phytomedicine. 1999; 6: 231-238. Bekijk samenvatting.
  22. Pittler, M. H., Schmidt, K., en Ernst, E. Bijwerkingen van kruidenvoedingssupplementen voor vermindering van lichaamsgewicht: systematische beoordeling. Obes.Rev. 2005; 6: 93-111. Bekijk samenvatting.
  23. Pittler, M. H. en Ernst, E. Voedingssupplementen voor vermindering van lichaamsgewicht: een systematische review. Am.J.Clin Nutr. 2004; 79: 529-536. Bekijk samenvatting.
  24. Dickel, M.L., Rates, S. M., en Ritter, M.R. Plants die in de volksmond wordt gebruikt voor gewichtsverlies in Porto Alegre, Zuid-Brazilië. J Ethnopharmacol 1-3-2007; 109: 60-71. Bekijk samenvatting.
  25. Jeppesen, U., Loft, S., Poulsen, H.E., en Brsen, K. Een fluvoxamine-caffeïne interactiestudie. Pharmacogenetics 1996; 6: 213-222. Bekijk samenvatting.
  26. Smits, P., Lenders, J.W. en Thien, T. Cafeïne en theofylline verzwakken adenosine-geïnduceerde vasodilatatie bij mensen. Clin.Pharmacol.Ther. 1990; 48: 410-418. Bekijk samenvatting.
  27. Clausen, T. Hormonale en farmacologische modificatie van plasma-kaliumhomeostase. Fundam.Clin Pharmacol 2010; 24: 595-605. Bekijk samenvatting.
  28. Bracesco, N., Sanchez, A.G., Contreras, V., Menini, T., en Gugliucci, A. Recente ontwikkelingen op Ilex paraguariensis-onderzoek: Minireview. J Ethnopharmacol. 2010/06/26; Bekijk samenvatting.
  29. Ernest, D., Chia, M., en Corallo, C. E. Ernstige hypokaliëmie ten gevolge van Nurofen Plus en misbruik door Red Bull. Crit Care Resusc. 2010; 12: 109-110. Bekijk samenvatting.
  30. Rigato, I., Blarasin, L., en Kette, F. Ernstige hypokaliëmie bij 2 jonge fietsers als gevolg van massale inname van cafeïne. Clin J Sport Med. 2010; 20: 128-130. Bekijk samenvatting.
  31. Simmonds, M. J., Minahan, C. L., en Sabapathy, S. Caffeine verbetert supramaximale cycli, maar niet de snelheid van anaërobe energie-afgifte. Eur.J Appl Physiol 2010; 109: 287-295. Bekijk samenvatting.
  32. Smits, P., Temme, L., en Thien, T. De cardiovasculaire interactie tussen cafeïne en nicotine bij mensen. Clin Pharmacol Ther 1993; 54: 194-204. Bekijk samenvatting.
  33. ROTH, J. L. Klinische evaluatie van de maaganalyses van maagden in patiënten met darmzweren. Gastroenterology 1951; 19: 199-215. Bekijk samenvatting.
  34. Joeres R, Richter E. Mexiletine en cafeïne-eliminatie. N Engl J Med 1987; 317: 117. Bekijk samenvatting.
  35. Zelenitsky SA, Norman A, Nix DE. De effecten van fluconazol op de farmacokinetiek van cafeïne bij jonge en oudere personen. J Infect Dis Pharmacother 1995; 1: 1-11.
  36. Mattila MJ, Vainio P, Nurminen ML, et al. Midazolam 12 mg wordt matig tegengegaan door 250 mg cafeïne bij de mens. Int J Clin Pharmacol Ther 2000; 38: 581-7. Bekijk samenvatting.
  37. Mattila ME, Mattila MJ, Nuotto E. Cafeïne antagoniseert matig de effecten van triazolam en zopiclon op de psychomotorische prestaties van gezonde proefpersonen. Pharmacol Toxicol 1992; 70: 286-9. Bekijk samenvatting.
  38. Mattila MJ, Nuotto E. Cafeïne en theofylline gaan de effecten van diazepam bij de mens tegen. Med Biol 1983; 61: 337-43. Bekijk samenvatting.
  39. Mattila MJ, Palva E, Savolainen K. Cafeïne antagoniseert diazepam-effecten bij de mens. Med Biol 1982; 60: 121-3. Bekijk samenvatting.
  40. Bestand SE, Bond AJ, Lister RG. Interactie tussen effecten van cafeïne en lorazepam bij prestatietests en zelfbeoordelingen. J Clin Psychopharmacol 1982; 2: 102-6. Bekijk samenvatting.
  41. Broughton LJ, Rogers HJ. Verminderde systemische klaring van cafeïne door cimetidine. Br J Clin Pharmacol 1981; 12: 155-9. Bekijk samenvatting.
  42. Cesana M, Broccali G, Imbimbo BP, Crema A. Effect van enkelvoudige doses rufloxacine op de dispositie van theofylline en cafeïne na eenmalige toediening. Int J Clin Pharmacol Ther Toxicol 1991: 29: 133-8. Bekijk samenvatting.
  43. Zhang LL, Zhang JR, Guo K, et al. Effecten van fluoroquinolonen op CYP4501A en 3A bij mannelijke slachtkuikens. Res Vet Sci 2011; 90: 99-105. Bekijk samenvatting.
  44. Harder S, Staib AH, Beer C, et al. 4-chinolonen remmen de biotransformatie van cafeïne. Eur J Clin Pharmacol 1988; 35: 651-6. Bekijk samenvatting.
  45. Azcona O, Barbanoi MJ, Torrent J, Jane F. Evaluatie van de centrale effecten van alcohol en cafeïne-interactie. Br J Clin Pharmacol 1995; 40: 393-400. Bekijk samenvatting.
  46. Norager, C. B., Jensen, M. B., Weimann, A., en Madsen, M. R. Metabole effecten van cafeïnegebrek en lichamelijk werk bij 75-jarige burgers. Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, cross-over studie. Clin Endocrinol (Oxf) 2006; 65: 223-228. Bekijk samenvatting.
  47. Mays, D.C., Camisa, C., Cheney, P., Pacula, C.M., Nawoot, S., en Gerber, N.Methoxsalen is een krachtige remmer van het metabolisme van cafeïne bij mensen. Clin.Pharmacol.Ther. 1987; 42: 621-626. Bekijk samenvatting.
  48. Mohiuddin, M., Azam, A.T., Amran, M.S., en Hossain, M.A. In vivo-effecten van gliclazide en metformine op de plasmaconcentratie van cafeïne bij gezonde ratten. Pak. J. Biol Sci 5-1-2009; 12: 734-737. Bekijk samenvatting.
  49. Gasior, M., Swiader, M., Przybylko, M., Borowicz, K., Turski, WA, Kleinrok, Z. en Czuczwar, SJ Felbamate vertonen lage neiging tot interactie met methylxanthines en Ca2 + -kanaalmodulatoren tegen experimentele aanvallen bij muizen . Eur.J Pharmacol 7-10-1998; 352 (2-3): 207-214. Bekijk samenvatting.
  50. Vaz, J., Kulkarni, C., David, J. en Joseph, T. Invloed van cafeïne op het farmacokinetisch profiel van natriumvalproaat en carbamazepine bij normale menselijke vrijwilligers. Indian J.Exp.Biol. 1998; 36: 112-114. Bekijk samenvatting.
  51. Chroscinska-Krawczyk, M., Jargiello-Baszak, M., Walek, M., Tylus, B., en Czuczwar, S. J. Caffeine en de anticonvulsieve potentie van anti-epileptica: experimentele en klinische gegevens. Pharmacol.Rep. 2011; 63: 12-18. Bekijk samenvatting.
  52. Luszczki, J.J., Zuchora, M., Sawicka, K.M., Kozinska, J., en Czuczwar, S. J. Acute blootstelling aan cafeïne vermindert de anticonvulsieve werking van ethosuximide, maar niet die van clonazepam, fenobarbital en valproaat tegen pentetrazol-geïnduceerde aanvallen bij muizen. Pharmacol Rep. 2006; 58: 652-659. Bekijk samenvatting.
  53. Jankiewicz, K., Chroscinska-Krawczyk, M., Blaszczyk, B., en Czuczwar, S. J. [Cafeïne en anti-epileptica: experimentele en klinische gegevens]. Przegl.Lek. 2007; 64: 965-967. Bekijk samenvatting.
  54. Gasior, M., Borowicz, K., Buszewicz, G., Kleinrok, Z., en Czuczwar, S. J. Anticonvulsieve activiteit van fenobarbital en valproaat tegen maximale elektroshock bij muizen tijdens chronische behandeling met het stoppen van cafeïne en cafeïne. Epilepsia 1996; 37: 262-268. Bekijk samenvatting.
  55. Kot, M. en Daniel, W.A. Effect van diethyldithiocarbamate (DDC) en ticlopidine op CYP1A2-activiteit en cafeïnemetabolisme: een in vitro vergelijkend onderzoek met door de mens cDNA tot expressie gebrachte CYP1A2- en levermicrosomen. Pharmacol Rep. 2009; 61: 1216-1220. Bekijk samenvatting.
  56. Stille, W., Harder, S., Mieke, S., Beer, C., Shah, P. M., Frech, K., en Staib, A. H. Afname van de cafeïne-eliminatie bij de mens bij gelijktijdige toediening van 4-chinolonen. J.Antimicrob.Chemother. 1987; 20: 729-734. Bekijk samenvatting.
  57. Shet, M.S., McPhaul, M., Fisher, C.W., Stallings, N.R., en Estabrook, R.W. Metabolisme van het anti-androgene geneesmiddel (Flutamide) door menselijk CYP1A2. Geneesmiddel Metab Dispos. 1997; 25: 1298-1303. Bekijk samenvatting.
  58. Kynast-Gales SA, Massey LK. Effect van cafeïne op de circadiane excretie van calcium en magnesium in de urine. J Am Coll Nutr. 1994; 13: 467-72. Bekijk samenvatting.
  59. Ochiai R, Jokura H, Suzuki A, et al.Groene koffieboon extract verbetert de vasoreactiviteit van de mens. Hypertens Res 2004; 27: 731-7. Bekijk samenvatting.
  60. Conforti AS, Gallo ME, Saraví FD. Yerba Mate (Ilex paraguariensis) consumptie is geassocieerd met hogere botmineraaldichtheid bij postmenopauzale vrouwen. Bone 2012; 50: 9-13. Bekijk samenvatting.
  61. Robinson LE, Savani S, Battram DS, et al. Inname van cafeïne vóór een orale glucosetolerantietest schaadt het bloedglucosebeheer bij mannen met type 2-diabetes. J Nutr 2004; 134: 2528-33. Bekijk samenvatting.
  62. Lake CR, Rosenberg DB, Gallant S, et al. Fenylpropanolamine verhoogt de cafeïneconcentratie in het plasma. Clin Pharmacol Ther 1990; 47: 675-85. Bekijk samenvatting.
  63. Forrest WH Jr, Bellville JW, Brown BW Jr. De interactie van cafeïne met pentobarbital als een nachtelijke hypnose. Anesthesiology 1972; 36: 37-41. Bekijk samenvatting.
  64. Raaska K, Raitasuo V, Laitila J, Neuvonen PJ. Effect van cafeïnehoudende versus cafeïnevrije koffie op serum clozapine concentraties bij gehospitaliseerde patiënten. Basic Clin Pharmacol Toxicol 2004; 94: 13-8. Bekijk samenvatting.
  65. Watson JM, Sherwin RS, Deary IJ, et al. Dissociatie van versterkte fysiologische, hormonale en cognitieve reacties op hypoglykemie met langdurig cafeïnegebruik. Clin Sci (Lond) 2003; 104: 447-54. Bekijk samenvatting.
  66. Winkelmayer WC, Stampfer MJ, Willett WC, Curhan GC. Gebruikelijke cafeïneconsumptie en het risico op hypertensie bij vrouwen. JAMA 2005; 294: 2330-5. Bekijk samenvatting.
  67. Juliano LM, Griffiths RR. Een kritische beoordeling van de terugtrekking van cafeïne: empirische validatie van symptomen en tekenen, incidentie, ernst en bijbehorende kenmerken. Psychopharmacology (Berl) 2004; 176: 1-29. Bekijk samenvatting.
  68. Leson CL, McGuigan MA, Bryson SM. Overdosis cafeïne bij een adolescente man. J Toxicol Clin Toxicol 1988; 26: 407-15. Bekijk samenvatting.
  69. Benowitz NL, Osterloh J, Goldschlager N, et al. Enorme catecholamine vrij van cafeïnevergiftiging. JAMA 1982; 248: 1097-8. Bekijk samenvatting.
  70. Acheson KJ, Gremaud G, Meirim I, et al. Metabolische effecten van cafeïne bij de mens: lipide-oxidatie of futiel fietsen? Am J Clin Nutr 2004; 79: 40-6. Bekijk samenvatting.
  71. Haller CA, Benowitz NL, Jacob P 3e. Hemodynamische effecten van ephedra-vrije gewichtsverlies supplementen bij de mens. Am J Med 2005; 118: 998-1003 .. Bekijk samenvatting.
  72. Santos IS, Matijasevich A, Valle NC. Mate drinken tijdens de zwangerschap en het risico op vroeggeboorte en klein voor geboorte zwangerschapsduur. J Nutr 2005; 135: 1120-3. Bekijk samenvatting.
  73. Petrie HJ, Chown SE, Belfie LM, et al. Inname van cafeïne verhoogt de insulinereactie op een orale glucose-tolerantietest bij obese mannen voor en na het gewichtsverlies. Am J Clin Nutr 2004; 80: 22-8. Bekijk samenvatting.
  74. Lane JD, Barkauskas CE, Surwit RS, Feinglos MN. Cafeïne verslechtert het glucosemetabolisme bij diabetes type 2. Diabetes Care 2004; 27: 2047-8. Bekijk samenvatting.
  75. Saldana MD, Zetzl C, Mohamed RS, Brunner G. Extractie van methylxanthines uit guaranazaden, mate bladeren en cacaobonen met behulp van superkritisch koolstofdioxide en ethanol. J Agric Food Chem 2002; 50: 4820-6. Bekijk samenvatting.
  76. Andersen T, Fogh J. Gewichtsverlies en vertraagde maaglediging na een Zuid-Amerikaans kruidenpreparaat bij patiënten met overgewicht. J Hum Nutr Diet 2001; 14: 243-50. Bekijk samenvatting.
  77. Esmelindro AA, Girardi Jdos S, Mossi A, et al. Invloed van agronomische variabelen op de samenstelling van mate theeblaadjes (Ilex paraguariensis) extracten verkregen uit CO2-extractie bij 30 graden C en 175 bar. J Agric Food Chem 2004; 52: 1990-5. Bekijk samenvatting.
  78. Sewram V, De Stefani E, Brennan P, Boffetta P. Mate consumptie en het risico op plaveiselcelcarcinoom in uruguay. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 2003; 12: 508-13. Bekijk samenvatting.
  79. Goldenberg D, Golz A, Joachims HZ. The drink mate: een risicofactor voor hoofd- en nekkanker. Hoofd hals 2003; 25: 595-601. Bekijk samenvatting.
  80. Cannon ME, Cooke CT, McCarthy JS. Door cafeïne geïnduceerde hartritmestoornissen: een niet-herkend gevaar van producten voor gezonde voeding. Med J Aust 2001; 174: 520-1. Bekijk samenvatting.
  81. Durrant KL. Bekende en verborgen bronnen van cafeïne in geneesmiddelen, voedingsmiddelen en natuurlijke producten. J Am Pharm Assoc 2002; 42: 625-37. Bekijk samenvatting.
  82. Dews PB, O'Brien CP, Bergman J. Caffeine: gedragseffecten van terugtrekking en aanverwante zaken. Food Chem Toxicol 2002; 40: 1257-61. Bekijk samenvatting.
  83. Holmgren P, Norden-Pettersson L, Ahlner J. Caffeine-dodelijke slachtoffers - vier casusrapporten. Forensic Sci Int 2004; 139: 71-3. Bekijk samenvatting.
  84. Chou T. Word wakker en ruik de koffie. Cafeïne, koffie en de medische gevolgen. West J Med 1992; 157: 544-53. Bekijk samenvatting.
  85. Howell LL, Coffin VL, Spealman RD. Gedrags- en fysiologische effecten van xanthinen bij niet-menselijke primaten. Psychopharmacology (Berl) 1997; 129: 1-14. Bekijk samenvatting.
  86. Institute of Medicine. Cafeïne voor de langdurige uitvoering van mentale taken: formuleringen voor militaire operaties. Washington, DC: National Academy Press, 2001. Beschikbaar op: http://books.nap.edu/books/0309082587/html/index.html.
  87. Zheng XM, Williams RC. Serum cafeïne niveaus na 24-uurs onthouding: klinische implicaties voor dipyridamol Tl myocardiale perfusie beeldvorming. J Nucl Med Technol 2002; 30: 123-7. Bekijk samenvatting.
  88. Aqel RA, Zoghbi GJ, Trimm JR, et al. Het effect van cafeïne dat intraveneus wordt toegediend op intracoronaire toegediende adenosine-geïnduceerde coronaire hemodynamica bij patiënten met coronaire hartziekte. Am J Cardiol 2004; 93: 343-6. Bekijk samenvatting.
  89. Underwood DA. Welke medicijnen moeten worden ingenomen voor een farmacologische of inspanningstest? Cleve Clin J Med 2002; 69: 449-50. Bekijk samenvatting.
  90. Smith A. Effecten van cafeïne op het gedrag van mensen. Food Chem Toxicol 2002; 40: 1243-55. Bekijk samenvatting.
  91. Stanek EJ, Melko GP, Charland SL. Xanthine-interferentie met beeldvorming met dipyridamol-thallium-201-myocard. Pharmacother 1995; 29: 425-7. Bekijk samenvatting.
  92. Carrillo JA, Benitez J. Klinisch significante farmacokinetische interacties tussen cafeïne in de voeding en medicijnen. Clin Pharmacokinet 2000; 39: 127-53. Bekijk samenvatting.
  93. Wahllander A, Paumgartner G. Effect van ketoconazol en terbinafine op de farmacokinetiek van cafeïne bij gezonde vrijwilligers. Eur J Clin Pharmacol 1989; 37: 279-83. Bekijk samenvatting.
  94. Sanderink GJ, Bournique B, Stevens J, et al. Betrokkenheid van menselijke CYP1A-isoenzymen in het metabolisme en geneesmiddelinteracties van riluzol in vitro. Pharmacol Exp Ther 1997; 282: 1465-72. Bekijk samenvatting.
  95. Brown NJ, Ryder D, Branch RA. Een farmacodynamische interactie tussen cafeïne en fenylpropanolamine. Clin Pharmacol Ther 1991; 50: 363-71. Bekijk samenvatting.
  96. Abernethy DR, Todd EL. Aantasting van de cafeïneklaring door chronisch gebruik van oestrogeenhoudende orale anticonceptiva met lage dosis. Eur J Clin Pharmacol 1985; 28: 425-8. Bekijk samenvatting.
  97. May DC, Jarboe CH, VanBakel AB, Williams WM. Effecten van cimetidine op de cafeïnevoorziening bij rokers en niet-rokers. Clin Pharmacol Ther 1982; 31: 656-61. Bekijk samenvatting.
  98. Massey LK, Whiting SJ. Cafeïne, calcium in de urine, calciummetabolisme en bot. J Nutr 1993; 123: 1611-4. Bekijk samenvatting.
  99. Infante S, Baeza ML, Calvo M, et al. Anafylaxie door cafeïne. Allergy 2003; 58: 681-2. Bekijk samenvatting.
  100. Nix D, Zelenitsky S, Symonds W, et al. Het effect van fluconazol op de farmacokinetiek van cafeïne bij jonge en oudere proefpersonen. Clin Pharmacol Ther 1992; 51: 183.
  101. Kockler DR, McCarthy MW, Lawson CL. Inbeslagelingsactiviteit en niet-responsiviteit na inname van hydroxycut. Farmacotherapy 2001; 21: 647-51 .. View abstract.
  102. Grandjean AC, Reimers KJ, Bannick KE, Haven MC. Het effect van cafeïnehoudende, niet-cafeïnehoudende, calorie- en niet-calorische dranken op hydratatie. J Am Coll Nutr 2000; 19: 591-600 .. Bekijk samenvatting.
  103. Dreher HM. Het effect van cafeïnevermindering op de slaapkwaliteit en het welbevinden bij personen met hiv. J Psychosom Res 2003; 54: 191-8 .. Bekijk samenvatting.
  104. Massey LK. Is cafeïne een risicofactor voor botverlies bij ouderen? Am J Clin Nutr 2001; 74: 569-70. Bekijk samenvatting.
  105. Bara AI, Barley EA. Cafeïne voor astma. Cochrane Database Syst Rev 2001; 4: CD001112 .. Bekijk samenvatting.
  106. Horner NK, Lampe JW. Potentiële mechanismen van dieettherapie voor fibrocystische borstaandoeningen vertonen onvoldoende bewijs van effectiviteit. J Am Diet Assoc 2000; 100: 1368-80. Bekijk samenvatting.
  107. Bell DG, Jacobs I, Ellerington K. Effect van cafeïne en efedrine-inname op anaerobe trainingsprestaties. Med Sci Sports Exerc 2001; 33: 1399-403. Bekijk samenvatting.
  108. Avisar R, Avisar E, Weinberger D. Effect van koffieconsumptie op intraoculaire druk. Ann Pharmacother 2002; 36: 992-5 .. Bekijk samenvatting.
  109. Ferrini RL, Barrett-Connor E. Inname van cafeïne en endogene geslachtshormoonspiegels bij postmenopauzale vrouwen. De Rancho Bernardo-studie. Am J Epidemiol 1996: 144: 642-4. Bekijk samenvatting.
  110. Ardlie NG, Glew G, Schultz BG, Schwartz CJ. Remming en omkering van de aggregatie van bloedplaatjes door methylxanthinen. Thromb Diath Haemorrh 1967; 18: 670-3. Bekijk samenvatting.
  111. Ali M, Afzal M. Een krachtige remmer van trombine-gestimuleerde thromboxaanvorming van trombocyten uit onverwerkte thee. Prostaglandinen Leukot Med 1987; 27: 9-13. Bekijk samenvatting.
  112. Haller CA, Benowitz NL. Bijwerkingen van cardiovasculaire en centrale zenuwstelsel geassocieerd met voedingssupplementen die ephedra-alkaloïden bevatten. N Engl J Med 2000; 343: 1833-8. Bekijk samenvatting.
  113. Sinclair CJ, Geiger JD. Cafeïnegebruik in de sport. Een farmacologisch onderzoek. J Sports Med Phys Fitness 2000; 40: 71-9. Bekijk samenvatting.
  114. American Academy of Pediatrics. De overdracht van medicijnen en andere chemicaliën in de moedermelk. Kindergeneeskunde 2001; 108: 776-89. Bekijk samenvatting.
  115. Lloyd T, Johnson-Rollings N, Eggli DF, et al. Botstatus bij postmenopauzale vrouwen met verschillende gebruikelijke cafeïne-innames: een longitudinaal onderzoek. J Am Coll Nutr 2000; 19: 256-61. Bekijk samenvatting.
  116. Watson JM, Jenkins EJ, Hamilton P, et al. Invloed van cafeïne op de frequentie en perceptie van hypoglykemie bij vrijlevende patiënten met type 1-diabetes. Diabetes Care 2000; 23: 455-9. Bekijk samenvatting.
  117. Fetrow CW, Avila JR. Professional's Handbook of Complementary & Alternative Medicines. 1e ed. Springhouse, PA: Springhouse Corp., 1999.
  118. McGee J, Patrick RS, Wood CB, Blumgart LH. Een geval van veno-occlusieve aandoening van de lever in Groot-Brittannië in verband met kruidentheeconsumptie. J Clin Pathol 1976; 29: 788-94. Bekijk samenvatting.
  119. Hagg S, Spigset O, Mjorndal T, Dahlqvist R. Effect van cafeïne op de farmacokinetiek van clozapine bij gezonde vrijwilligers. Br J Clin Pharmacol 2000; 49: 59-63. Bekijk samenvatting.
  120. Williams MH, Branch JD. Creatine-suppletie en trainingsprestaties: een update. J Am Coll Nutr 1998; 17: 216-34. Bekijk samenvatting.
  121. FDA. Voorgestelde regel: voedingssupplementen met efedrine-alkaloïden. Beschikbaar via: www.verity.fda.gov (toegankelijk op 25 januari 2000).
  122. Dews PB, Curtis GL, Hanford KJ, O'Brien CP. De frequentie van het stoppen van cafeïne in een bevolkingsonderzoek en in een gecontroleerd, geblindeerd proefexperiment. J Clin Pharmacol 1999; 39: 1221-32. Bekijk samenvatting.
  123. Nurminen ML, Niittynen L, Korpela R, Vapaatalo H. Koffie, cafeïne en bloeddruk: een kritische beoordeling. Eur J Clin Nutr 1999; 53: 831-9. Bekijk samenvatting.
  124. DiPiro JT, Talbert RL, Yee GC, et al; eds. Farmacotherapie: een pathofysiologische benadering. 4e druk. Stamford, CT: Appleton & Lange, 1999.
  125. Pollock BG, Wylie M, Stack JA, et al. Remming van cafeïnestofwisseling door oestrogeensubstitutietherapie bij postmenopauzale vrouwen. J Clin Pharmacol 1999; 39: 936-40. Bekijk samenvatting.
  126. Wemple RD, Lamb DR, McKeever KH. Cafeïne versus cafeïnevrije sportdranken: effecten op de urineproductie in rust en tijdens langdurige inspanning. Int J Sports Med 1997; 18: 40-6. Bekijk samenvatting.
  127. Stookey JD. De diuretische effecten van alcohol en cafeïne en misclassificatie van water in totaal. Eur J Epidemiol 1999; 15: 181-8. Bekijk samenvatting.
  128. Het National Toxicology Program (NTP). Cafeïne. Centrum voor de Evaluatie van Risico's voor de Menselijke Reproductie (CERHR). Beschikbaar bij: http://cerhr.niehs.nih.gov/common/caffeine.html.
  129. Rapuri PB, Gallagher JC, Kinyamu HK, Ryschon KL. Cafeïne-inname verhoogt de snelheid van botverlies bij oudere vrouwen en interageert met vitamine D-receptorgenotypen. Am J Clin Nutr 2001; 74: 694-700. Bekijk samenvatting.
  130. Chiu KM. Werkzaamheid van calciumsupplementen op de botmassa bij postmenopauzale vrouwen. J Gerontol A Biol Sci Med Sci 1999; 54: M275-80. Bekijk samenvatting.
  131. Vandeberghe K, Gillis N, Van Leemputte M, et al. Cafeïne gaat de ergogene werking van het laden van spiercreatine tegen. J Appl Physiol 1996; 80: 452-7. Bekijk samenvatting.
  132. Wallach J. Interpretatie van diagnostische tests. Een samenvatting van de laboratoriumgeneeskunde. Vijfde ed; Boston, MA: Little Brown, 1992.
  133. De Stefani E, Fierro L, Correa P, et al. Mate drinken en risico op longkanker bij mannen: een case-control studie uit Uruguay. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 1996; 5: 515-9. Bekijk samenvatting.
  134. De Stefani E, Correa P, Fierro L, et al. Zwarte tabak, partner en blaaskanker. Een case-control studie uit Uruguay. Cancer 1991; 67: 536-40. Bekijk samenvatting.
  135. De Stefani E, Fierro L, Mendilaharsu M, et al. Vleesinname, 'mate' drinken en niercelkanker in Uruguay: een case-control studie. Br J Cancer 1998; 78: 1239-43. Bekijk samenvatting.
  136. Pintos J, Franco EL, Oliveira BV, et al. Mate-, koffie- en theeconsumptie en risico op kanker van het bovenste aerodigestieve kanaal in Zuid-Brazilië. Epidemiology 1994; 5: 583-90. Bekijk samenvatting.
  137. Voor Dieter, bijna het ultieme verlies. The Washington Post. Beschikbaar op: http://www.washingtonpost.com/archive/politics/2000/03/19/for-dieter-early-the -ultimate-loss/c0f07474-489d-4f44-bc17-1f1367c956ae/ (toegankelijk op 19 maart 2000 ).
  138. Vahedi K, Domingo V, Amarenco P, Bousser MG. Ischemische beroerte bij een sportman die MaHuang-extract en creatine-monohydraat consumeerde voor bodybuilding. J Neurol Neurosurg Psychiatr 2000; 68: 112-3. Bekijk samenvatting.
  139. Joeres R, Klinker H, Heusler H, et al. Invloed van mexiletine op de eliminatie van cafeïne. Pharmacol Ther 1987; 33: 163-9. Bekijk samenvatting.
  140. Hsu CK, Leo P, Shastry D, et al. Anticholinergische vergiftiging in verband met kruidenthee. Arch Intern Med 1995; 155: 2245-8. Bekijk samenvatting.
  141. Healy DP, Polk RE, Kanawati L, et al. Interactie tussen orale ciprofloxacine en cafeïne bij normale vrijwilligers. Antimicrob Agents Chemother 1989; 33: 474-8. Bekijk samenvatting.
  142. Carbo M, Segura J, De la Torre R, et al. Effect van chinolonen op de cafeïnevoorziening. Clin Pharmacol Ther 1989; 45: 234-40. Bekijk samenvatting.
  143. Harder S, Fuhr U, Staib AH, Wolff T. Ciprofloxacine-caffeïne: een geneesmiddelinteractie vastgesteld met behulp van in vivo en in vitro onderzoek. Am J Med 1989; 87: 89S-91S. Bekijk samenvatting.
  144. Morris JC, Beeley L, Ballantine N. Wisselwerking van ethinyloestradiol met ascorbinezuur bij de mens [brief]. Br Med J (Clin Res Ed) 1981; 283: 503. Bekijk samenvatting.
  145. Gotz V, Romankiewicz JA, Moss J, Murray HW. Profylaxe tegen ampicilline-geassocieerde diarree met een lactobacilluspreparaat. Am J Hosp Pharm 1979; 36: 754-7. Bekijk samenvatting.
  146. Shearer MJ, Bach A, Kohlmeier M. Chemistry, nutritionele bronnen, weefselverdeling en metabolisme van vitamine K met speciale aandacht voor gezondheid van de botten. J Nutr 1996; 126: 1181S-6S. Bekijk samenvatting.
  147. McEvoy GK, ed. AHFS-medicijninformatie. Bethesda, MD: American Society of Health-System Pharmacists, 1998.
  148. The Review of Natural Products by Facts and Comparisons. St. Louis, MO: Wolters Kluwer Co., 1999.
  149. Blumenthal M, ed. The Complete German Commission E Monographs: Therapeutic Guide to Herbal Medicines. Trans. S. Klein. Boston, MA: American Botanical Council, 1998.
Voor het laatst beoordeeld - 16-08-2018