Anthrax-vaccin

Inhoud

• Wat is miltvuur?
• Wat is miltvuur vaccin?
• Voor wie moet anthraxvaccin zijn en wanneer?
• Wie zou geen anthraxvaccin moeten krijgen of zou moeten wachten?
• Wat zijn de risico's van anthrax-vaccin?
• Wat als er een matige of ernstige reactie is?
• Letselcompensatie
• Hoe kan ik meer leren?
• Merknamen

Wat is miltvuur?

Anthrax is een ernstige ziekte die zowel dieren als mensen kan treffen. Het wordt veroorzaakt door bacteriën die worden genoemd Bacillus anthracis. Mensen kunnen miltvuur krijgen door contact met besmette dieren, wol, vlees of huiden.

Cutane miltvuur. In de meest voorkomende vorm is miltvuur een huidaandoening die huidzweren veroorzaakt en meestal koorts en vermoeidheid. Tot 20% van deze gevallen zijn fataal als ze niet worden behandeld.

Gastro-intestinale miltvuur. Deze vorm van anthrax kan het gevolg zijn van het eten van rauw of onvoldoende verhit vlees. Symptomen kunnen koorts, misselijkheid, braken, keelpijn, buikpijn en zwelling en gezwollen lymfeklieren zijn. Gastro-intestinale miltvuur kan leiden tot bloedvergiftiging, shock en de dood.

Inhalatie Anthrax. Deze vorm van miltvuur treedt op wanneer B. anthracis wordt geïnhaleerd en is zeer ernstig. De eerste symptomen kunnen een zere keel, milde koorts en spierpijn zijn. Binnen enkele dagen worden deze symptomen gevolgd door ernstige ademhalingsproblemen, shock en vaak meningitis (ontsteking van de hersenen en bekleding van het ruggenmerg). Deze vorm van anthrax vereist hospitalisatie en agressieve behandeling met antibiotica. Het is vaak dodelijk.

Wat is miltvuur vaccin?

Anthrax-vaccin beschermt tegen miltvuurziekte. Het vaccin dat in de Verenigde Staten wordt gebruikt, bevat geen B. anthracis cellen en het veroorzaakt geen miltvuur. Anthrax-vaccin kreeg een vergunning in 1970 en werd in 2008 opnieuw gebruikt.

Op basis van beperkt maar degelijk bewijsmateriaal, beschermt het vaccin tegen zowel huid- als inhalatie miltvuur.

Voor wie moet anthraxvaccin zijn en wanneer?

Anthrax-vaccin wordt aanbevolen voor bepaalde personen van 18 tot 65 jaar die mogelijk worden blootgesteld aan grote hoeveelheden bacteriën tijdens het werk, waaronder:

• bepaalde laboranten of saneringswerkers
• sommige mensen omgaan met dieren of dierlijke producten
• sommige militairen, zoals bepaald door het Ministerie van Defensie

Deze mensen zouden vijf doses vaccin (in de spier) moeten krijgen: de eerste dosis wanneer het risico van een mogelijke blootstelling wordt geïdentificeerd en de resterende doses na 4 weken en 6, 12 en 18 maanden na de eerste dosis.

Jaarlijkse boosterdoses zijn nodig voor doorgaande bescherming.

Als een dosis niet op het geplande tijdstip wordt gegeven, hoeft de serie niet opnieuw te worden gestart. Hervat de reeks zo snel als praktisch mogelijk is.

Het Anthrax-vaccin wordt ook aanbevolen voor niet-gevaccineerde personen die in bepaalde situaties aan miltvuur zijn blootgesteld. Deze mensen zouden drie doses vaccin (onder de huid) moeten krijgen, met de eerste dosis zo snel mogelijk na blootstelling, en de tweede en derde dosis krijgen 2 en 4 weken na de eerste dosis.

Wie zou geen anthraxvaccin moeten krijgen of zou moeten wachten?

• Iedereen die een ernstige allergische reactie heeft gehad op een eerdere dosis anthraxvaccin mag geen nieuwe dosis krijgen.
• Iedereen met een ernstige allergie voor een vaccincomponent mag geen dosis krijgen. Vertel uw leverancier als u ernstige allergieën heeft, inclusief latex.
• Als u ooit Guillain Barr-syndroom (GBS) heeft gehad, raadt uw zorgverlener u aan om geen miltvuur-vaccin te krijgen.
• Als u een matige of ernstige ziekte heeft, kan uw zorgverlener u vragen te wachten tot u hersteld bent om het vaccin te krijgen. Mensen met een milde ziekte kunnen meestal worden gevaccineerd.
• Vaccinatie kan worden aanbevolen voor zwangere vrouwen die zijn blootgesteld aan miltvuur en het risico lopen om een ​​inademingsziekte te ontwikkelen. Moeders die borstvoeding geven, kunnen veilig een miltvuur-vaccin krijgen.

Wat zijn de risico's van anthrax-vaccin?

Zoals elk geneesmiddel kan een vaccin een ernstig probleem veroorzaken, zoals een ernstige allergische reactie.

Miltvuur is een zeer ernstige ziekte en het risico op ernstige schade door het vaccin is uiterst klein.

• Tederheid op de arm waar het schot werd gegeven (ongeveer 1 op de 2 personen)
• Roodheid op de arm waar het schot werd gegeven (ongeveer 1 van de 7 mannen en 1 van de 3 vrouwen)
• Jeuk aan de arm waar het schot werd gegeven (ongeveer 1 op de 50 mannen en 1 op de 20 vrouwen)
• Knot op de arm waar het schot werd gegeven (ongeveer 1 van de 60 mannen en 1 van de 16 vrouwen)
• Kneuzing op de arm waar het schot werd gegeven (ongeveer 1 van de 25 mannen en 1 van de 22 vrouwen)
• Spierpijn of tijdelijke beperking van armbeweging (ongeveer 1 van de 14 mannen en 1 van de 10 vrouwen)
• Hoofdpijn (ongeveer 1 van de 25 mannen en 1 van de 12 vrouwen)
• Vermoeidheid (ongeveer 1 op de 15 mannen, ongeveer 1 op de 8 vrouwen)

• Ernstige allergische reactie (zeer zelden - minder dan eenmaal per 100.000 doses).

Zoals met elk vaccin, zijn er andere ernstige problemen gemeld. Maar deze blijken niet vaker voor te komen onder anthrax-ontvangers dan bij niet-gevaccineerde mensen.

Er is geen bewijs dat miltvuurvaccin gezondheidsproblemen op lange termijn veroorzaakt.

Onafhankelijke civiele comités hebben antraxvaccinatie niet gevonden als een factor in onverklaarde ziekten onder veteranen uit de Golfoorlog.

Wat als er een matige of ernstige reactie is?

• Elke ongebruikelijke toestand, zoals een ernstige allergische reactie of hoge koorts. Als er een ernstige allergische reactie zou optreden, zou dit binnen een paar minuten tot een uur na de injectie zijn. Tekenen van een ernstige allergische reactie kunnen zijn: moeite met ademhalen, zwakte, heesheid of piepende ademhaling, een snelle hartslag, netelroos, duizeligheid, bleekheid of zwelling van de keel.

• Bel een arts of vraag de persoon meteen naar een arts.
• Vertel uw arts wat er is gebeurd, de datum en het tijdstip waarop het gebeurde en wanneer de vaccinatie werd gegeven.
• Vraag uw provider om de reactie te melden door een formulier voor het melden van ongewenste meldingen van vaccins in te dienen (VAERS). Of u kunt dit rapport indienen via de VAERS-website op http://vaers.hhs.gov/index of door te bellen naar 1-800-822-7967. VAERS verstrekt geen medisch advies.

Letselcompensatie

Een federaal programma, het Compensatieprogramma voor schade door verwondingen, is gecreëerd op grond van de PREP-wet om medische zorg te betalen en andere specifieke uitgaven van bepaalde personen die een ernstige reactie op dit vaccin hebben.

Als u een reactie op het vaccin heeft, kan uw vermogen om een ​​rechtszaak aan te spannen bij wet beperkt zijn. Ga voor meer informatie naar de website van het programma op www.hrsa.gov/countermeasurescomp of bel 1-888-275-4772.

Hoe kan ik meer leren?

• Vraag uw arts of andere zorgverlener. Ze kunnen u de bijsluiter van het vaccinpakket geven of andere informatiebronnen aanbevelen.
• Neem contact op met de Centers for Disease Control and Prevention (CDC): bel 1-800-232-4636 (1-800-CDC-INFO) of bezoek de website van de CDC op http://emergency.cdc.gov/agent/anthrax/vaccination /.
• Neem contact op met het Amerikaanse ministerie van Defensie (DoD): bel 1-877-438-8222 of bezoek de DoD-website op http://www.anthrax.osd.mil.

Anthrax Vaccin Informatie Statement. U.S. Department of Health and Human Services / Centres for Disease Control and Prevention National Immunization Program. 3/10/2010.

Merknamen

• BioThrax^®