Inhoud
- Waarom wordt dit medicijn voorgeschreven?
- Hoe moet dit medicijn worden gebruikt?
- Andere toepassingen voor dit geneesmiddel
- Welke speciale voorzorgsmaatregelen moet ik volgen?
- Welke speciale dieetinstructies moet ik volgen?
- Wat moet ik doen als ik een dosis vergeet?
- Welke bijwerkingen kan dit medicijn veroorzaken?
- Wat moet ik weten over de opslag en verwijdering van dit medicijn?
- In geval van nood / overdosis
- Welke andere informatie moet ik weten?
- Merknamen
Waarom wordt dit medicijn voorgeschreven?
Pegfilgrastim wordt gebruikt om de kans op infectie te verminderen bij mensen die bepaalde soorten kanker hebben en die chemotherapie krijgen die het aantal neutrofielen (een soort bloedcel die nodig is om infecties te bestrijden) kan verminderen. Pegfilgrastim wordt ook gebruikt om de overlevingskans te vergroten bij mensen die zijn blootgesteld aan schadelijke hoeveelheden straling, wat ernstige en levensbedreigende schade aan het beenmerg kan veroorzaken. Pegfilgrastim zit in een klasse medicijnen die koloniestimulerende factoren worden genoemd. Het werkt door het lichaam te helpen meer neutrofielen aan te maken.
Hoe moet dit medicijn worden gebruikt?
Pegfilgrastim wordt geleverd als een oplossing (vloeistof) in voorgevulde injectiespuiten en in een voorgevulde automatische injectie-inrichting (on-body-injector) om subcutaan (onder de huid) te injecteren. Als u pegfilgrastim gebruikt om het risico op infectie tijdens chemotherapie te verlagen, wordt het meestal gegeven als een enkele dosis voor elke chemotherapiecyclus, niet eerder dan 24 uur na de laatste dosis chemotherapie van de cyclus en meer dan 14 dagen voor het begin. de volgende chemotherapiecyclus. Als u pegfilgrastim gebruikt omdat u bent blootgesteld aan schadelijke hoeveelheden straling, wordt dit meestal gegeven als 2 enkele doses, een week uit elkaar. Uw arts zal u precies vertellen wanneer u pegfilgrastim moet gebruiken.
Pegfilgrastim kan aan u worden toegediend door een verpleegkundige of een andere zorgverlener, of u kunt worden verteld om de medicatie thuis te injecteren. Als u thuis pegfilgrastim gaat injecteren, volg dan de aanwijzingen op uw receptlabel zorgvuldig en vraag uw arts of apotheker welk deel u niet begrijpt. Gebruik pegfilgrastim precies zoals aangegeven. Gebruik er niet meer of minder van of gebruik het vaker dan door uw arts is voorgeschreven.
Als u zelf pegfilgrastim gaat injecteren, zal een zorgverlener u laten zien hoe u de medicatie moet injecteren. Zorg ervoor dat u deze aanwijzingen begrijpt. Vraag uw zorgverlener als u vragen heeft over waar u op uw lichaam pegfilgrastim moet injecteren, hoe u de injectie moet geven of hoe u gebruikte naalden en spuiten moet weggooien nadat u de medicatie hebt geïnjecteerd.
Als uw pegfilgrastim wordt geleverd in een voorgevuld automatisch injectieapparaat (on-body-injector), wordt het apparaat meestal de dag voordat u de dosis van de patiënt krijgt toegediend op uw buik of de achterkant van uw arm toegediend door een verpleegkundige of andere zorgaanbieder. pegfilgrastim. De volgende dag (ongeveer 27 uur nadat de On-Body Injector op uw huid was aangebracht), wordt de dosis pegfilgrastim automatisch gedurende 45 minuten geïnjecteerd.
Wanneer u het pegfilgrastim voorgevulde automatische injectie-apparaat (on-body-injector) op zijn plaats hebt;
- u moet een verzorger bij u hebben wanneer u de eerste keer een dosis pegfilgrastim krijgt of wanneer de injector op de achterkant van uw arm wordt aangebracht.
- u moet de in-body-injector controleren terwijl de volledige dosis pegfilgrastim in uw lichaam wordt geïnjecteerd, dus u moet activiteiten vermijden en zich bevinden op plaatsen die de monitoring kunnen verstoren terwijl u de dosis filgrastim krijgt en gedurende 1 uur daarna.
- u moet niet reizen, autorijden of machines bedienen 1 uur vóór en 2 uur na ontvangst van uw dosis pegfilgrastim met de on-body-injector.
- u moet ervoor zorgen dat u de injectorinjector ten minste 4 inch verwijderd houdt van elektrische apparaten en apparatuur, waaronder mobiele telefoons, draadloze telefoons en magnetrons.
- u dient röntgenfoto's van de luchthaven te vermijden en een handmatige pat neer te nemen als u moet reizen nadat de On-body Injector op uw lichaam is aangebracht en voordat u uw dosis pegfilgrastim ontvangt.
- u moet de On-body Injector onmiddellijk verwijderen als u een allergische reactie krijgt terwijl u uw dosis pegfilgrastim krijgt door de rand van de zelfklevende pad te pakken en deze af te pellen. Bel uw arts onmiddellijk en ontvang dringend medische hulp.
- u moet onmiddellijk uw arts bellen als het apparaat voor injectoren van uw huid af komt, als de lijm merkbaar nat wordt, als u druppelen ziet van het apparaat of als het statuslampje rood knippert. U moet de On-body Injector 3 uur lang droog houden voordat u uw dosis pegfilgrastim ontvangt, zodat u kunt zien of uw apparaat begint te lekken terwijl u uw dosis ontvangt.
- vermijd blootstelling aan medische beeldvormende onderzoeken (röntgenscan, MRI, CT-scan, echografie) of zuurstofrijke omgevingen (hyperbare kamers).
- u moet voorkomen dat u slaapt of druk uitoefent op het apparaat voor injectoren.
- vermijd bubbelbaden, bubbelbaden, sauna's en direct zonlicht.
- u moet het gebruik van lotions, oliën, crèmes en reinigingsmiddelen op uw huid in de buurt van het apparaat voor injectoren vermijden.
Lees zorgvuldig de instructies van de fabrikant om meer te weten te komen over de injector in het lichaam. Volg deze aanwijzingen zorgvuldig. Vraag uw arts of apotheker als u vragen hebt over de on-body-injector.
Vraag uw apotheker of arts om een kopie van de informatie van de fabrikant voor de patiënt.
Andere toepassingen voor dit geneesmiddel
Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.
Welke speciale voorzorgsmaatregelen moet ik volgen?
Voordat u pegfilgrastim gebruikt,
- vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor pegfilgrastim, filgrastim (Neupogen), geneesmiddelen die zijn gemaakt met behulp van de bacterie E. coli of andere medicijnen. Vraag uw apotheker als u niet weet of een geneesmiddel waarvoor u allergisch bent, is gemaakt met behulp van E. coli. Vertel ook uw arts als u of de persoon die pegfilgrastim voor u injecteert allergisch is voor latex- of acrylkleefstoffen.
- vertel uw arts en apotheker welke voorgeschreven en niet-voorgeschreven geneesmiddelen, vitaminen, voedingssupplementen en kruidenproducten u neemt of van plan bent te nemen. Vermeld lithium (Eskalith, Lithobid). Uw arts moet mogelijk de dosis van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen.
- vertel uw arts als u wordt behandeld met bestralingstherapie, of als u ooit kanker van het bloed of het beenmerg heeft of heeft gehad, een vergrote milt (een orgaan onder de ribben dat nodig is om het bloed te reinigen en infecties te bestrijden), of nierproblemen.
- vertel het uw arts als u sikkelcelziekte heeft (een bloedziekte die pijnlijke crises, een laag aantal rode bloedcellen, infecties en schade aan de inwendige organen kan veroorzaken). Als u een sikkelcelziekte heeft, hebt u mogelijk een grotere kans op een crisis tijdens uw behandeling met pegfilgrastim. Bel uw arts meteen als u tijdens uw behandeling een sikkelcelcrisis heeft.
- vertel het uw arts als u zwanger bent, van plan bent zwanger te worden of borstvoeding geeft. Als u zwanger wordt terwijl u pegfilgrastim gebruikt, neem dan contact op met uw arts.
- als u een operatie ondergaat, inclusief een tandheelkundige ingreep, vertel dan de arts of tandarts dat u pegfilgrastim gebruikt.
- u moet weten dat pegfilgrastim het risico op infectie verlaagt, maar niet alle infecties die zich tijdens of na chemotherapie kunnen voorkomen, voorkomt. Bel uw arts als u tekenen van infectie ontwikkelt, zoals koorts; rillingen; uitslag; keelpijn; diarree; of roodheid, zwelling of pijn rond een snee of wond.
Welke speciale dieetinstructies moet ik volgen?
Tenzij uw arts u anders vertelt, ga door met uw normale dieet.
Wat moet ik doen als ik een dosis vergeet?
Als u thuis pegfilgrastim gaat injecteren, moet u met uw arts overleggen wat u moet doen als u vergeet om de medicatie op tijd in te nemen.
Welke bijwerkingen kan dit medicijn veroorzaken?
Pegfilgrastim kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet verdwijnt:
- roodheid, zwelling, blauwe plekken, jeuk of een knobbel in het gebied waar de medicatie werd geïnjecteerd
- bot-, gewrichts- of spierpijn
- hoofdpijn
- zwakheid
- constipatie
- braken
Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts:
- pijn in het linker bovenste deel van de maag of het puntje van je linkerschouder
- koorts
- kortademigheid
- moeite met ademhalen
- snelle ademhaling
- piepende ademhaling
- duizeligheid
- flauwte
- zweten
- netelroos
- uitslag
- jeuk
- zwelling van het gezicht of rond de mond of ogen, maag, voeten, enkels of onderbenen
- verminderde plassen
- donkerbruine of bloedige urine
- vermoeidheid
Pegfilgrastim kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongewone problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.
Wat moet ik weten over de opslag en verwijdering van dit medicijn?
Bewaar dit medicijn in de doos waarin het werd geleverd, goed gesloten en buiten het bereik van kinderen. Bewaar pegfilgrastim in de koelkast, maar bevries het niet. Als u de medicatie per ongeluk invriest, kunt u deze in de koelkast laten ontdooien. Als u echter voor de tweede keer dezelfde spuit met medicijn bevriest, moet u die spuit weggooien. Pegfilgrastim mag maximaal 48 uur op kamertemperatuur worden bewaard, maar dient uit de buurt van direct zonlicht te worden gehouden.
Onnodige medicijnen moeten op speciale manieren worden weggegooid om ervoor te zorgen dat huisdieren, kinderen en andere mensen ze niet kunnen consumeren. U moet dit medicijn echter niet door het toilet spoelen. In plaats daarvan is de beste manier om van uw medicatie af te komen door middel van een medicijnontvangstprogramma. Neem contact op met uw apotheker of neem contact op met uw plaatselijke vuilnis / recyclingafdeling voor informatie over terugnameprogramma's in uw gemeenschap. Raadpleeg de website voor veilige verwijdering van geneesmiddelen van de FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) voor meer informatie als u geen toegang heeft tot een terugnameprogramma.
Het is belangrijk om alle medicatie buiten het zicht en bereik van kinderen te houden, aangezien veel containers (zoals wekelijkse pillendoosjes en die voor oogdruppels, crèmes, pleisters en inhalators) niet kinderveilig zijn en jonge kinderen ze gemakkelijk kunnen openen. Om jonge kinderen te beschermen tegen vergiftiging, moet je altijd de veiligheidskapjes afsluiten en het medicijn onmiddellijk op een veilige plek plaatsen - een die op en af is en buiten het bereik en zicht van de patiënt ligt. http://www.upandaway.org
In geval van nood / overdosis
In het geval van een overdosis, bel de gifbestrijding hulplijn op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help.Als het slachtoffer is ingestort, een epileptische aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, belt u onmiddellijk de hulpdiensten op 911.
Welke andere informatie moet ik weten?
Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts zal bepaalde laboratoriumtests bestellen om de reactie van uw lichaam op pegfilgrastim te controleren.
Voordat u een botafbeeldingsonderzoek krijgt, moet u uw arts en de technicus vertellen dat u pegfilgrastim gebruikt. Pegfilgrastim kan de resultaten van dit type onderzoek beïnvloeden.
Laat niemand anders uw medicatie nemen. Vraag uw apotheker om eventuele vragen over het opnieuw vullen van uw recept.
Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle geneesmiddelen die u gebruikt, zonder recept (medicijnen die zonder recept verkrijgbaar zijn), evenals alle producten zoals vitaminen, mineralen of andere voedingssupplementen. U moet deze lijst elke keer meenemen als u naar een arts gaat of als u in een ziekenhuis wordt opgenomen. Het is ook belangrijke informatie om bij u te dragen in geval van nood.
Merknamen
- Neulasta®