Inhoud
- BELANGRIJKE WAARSCHUWING:
- Waarom wordt dit medicijn voorgeschreven?
- Hoe moet dit medicijn worden gebruikt?
- Andere toepassingen voor dit geneesmiddel
- Welke speciale voorzorgsmaatregelen moet ik volgen?
- Welke speciale dieetinstructies moet ik volgen?
- Welke bijwerkingen kan dit medicijn veroorzaken?
- In geval van nood / overdosis
- Welke andere informatie moet ik weten?
- Merknamen
- Andere namen
BELANGRIJKE WAARSCHUWING:
RimabotulinumtoxinB-injectie kan zich verspreiden vanuit het injectie gebied en symptomen van botulisme veroorzaken, waaronder ernstige of levensbedreigende problemen met ademhalen of slikken. Mensen die moeite hebben met slikken tijdens hun behandeling met dit medicijn, kunnen dit probleem nog enkele maanden blijven hebben. Mogelijk moeten ze door een voedingsslang worden gevoerd om te voorkomen dat ze eten of drinken in hun longen krijgen. Symptomen kunnen optreden binnen uren na een injectie met rimabotulinumtoxinB of enkele weken na de behandeling. Symptomen kunnen voorkomen bij mensen van elke leeftijd die worden behandeld voor een aandoening, maar het risico is waarschijnlijk het hoogst bij kinderen die worden behandeld voor spasticiteit (spierstijfheid en benauwdheid). Vertel het uw arts als u slikproblemen of ademhalingsproblemen heeft of ooit heeft gehad, zoals astma of emfyseem, of een aandoening die uw spieren of zenuwen beïnvloedt, zoals amyotrofische laterale sclerose (ALS, de ziekte van Lou Gehrig, aandoening waarbij de zenuwen die controle spierbeweging langzaam sterven, waardoor de spieren krimpen en verzwakken), motorische neuropathie (conditie waarin de spieren na verloop van tijd verzwakken), myasthenia gravis (voorwaarde die bepaalde spieren verzwakt, vooral na activiteit), of Lambert-Eaton-syndroom ( aandoening die spierzwakte veroorzaakt die kan verbeteren met de activiteit). Als u een van de volgende symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts: verlies van kracht of spierzwakte over het hele lichaam; dubbel of wazig zicht; hangende oogleden; moeite met slikken, ademen of spreken; of onvermogen om het plassen te beheersen.
Uw arts zal u het patiënteninformatieblad van de fabrikant (Medicatiegids) geven wanneer u begint met de behandeling met rimabotulinumtoxinB-injectie en elke keer dat u wordt behandeld. Lees de informatie zorgvuldig en vraag uw arts of apotheker als u vragen hebt. U kunt ook de website van de Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) of de website van de fabrikant bezoeken om de Medicatiegids te verkrijgen.
Waarom wordt dit medicijn voorgeschreven?
RimabotulinumtoxinB-injectie wordt gebruikt om de symptomen van cervicale dystonie (spasmodische torticollis, oncontroleerbare aantrekking van de nekspieren die nekpijn en abnormale kopstanden kunnen veroorzaken) te verlichten. RimabotulinumtoxinB-injectie is een klasse van medicijnen die neurotoxinen worden genoemd. Het werkt door het blokkeren van de zenuwsignalen die oncontroleerbare aanscherping en beweging van de spieren veroorzaken.
Hoe moet dit medicijn worden gebruikt?
RimabotulinumtoxinB-injectie komt als een vloeistof die door een arts in de getroffen spieren moet worden geïnjecteerd. Uw arts zal de beste plaats kiezen om de medicatie te injecteren om uw aandoening te behandelen. Afhankelijk van uw toestand en hoe lang de effecten van de behandeling voortduren, kunt u om de 3 tot 4 maanden aanvullende RimabotulinumtoxinB-injecties krijgen.
Uw arts zal u waarschijnlijk starten met een lage dosis rimabotulinumtoxinB-injectie en uw dosis geleidelijk aanpassen aan uw reactie op het medicijn.
Eén merk of type botulinumtoxine kan niet door een ander worden vervangen.
RimabotulinumtoxinB-injectie reguleert cervicale dystonie, maar geneest deze niet. Het kan 5 dagen of langer duren voordat u het volle effect van rimabotulinumtoxinB-injectie voelt.
Andere toepassingen voor dit geneesmiddel
RimabotulinumtoxinB-injectie wordt soms ook gebruikt om andere aandoeningen te behandelen waarbij abnormale spierverstrakking pijn, abnormale bewegingen of andere symptomen veroorzaakt. RimabotulinumtoxinB-injectie wordt soms ook gebruikt om overmatig zweten van de handen, overmatig zweten tijdens of na het eten, veel soorten rimpels in het gezicht, trillen (onbeheersbaar schudden van een deel van het lichaam), bepaalde soorten migraine en anale behandeling te behandelen. fissuren (een splitsing of scheuren in het weefsel nabij het rectumgebied). Het medicijn wordt soms ook gebruikt om het vermogen om te bewegen te verbeteren bij kinderen met hersenverlamming (een aandoening die problemen veroorzaakt met beweging en evenwicht) of bij volwassenen die een beroerte hebben gehad. Praat met uw arts over de risico's van het gebruik van dit medicijn voor uw aandoening.
Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.
Welke speciale voorzorgsmaatregelen moet ik volgen?
Voordat rimabotulinumtoxinB-injectie wordt toegediend,
- vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor rimabotulinumtoxinB, abobotulinumtoxinA (Dysport), incobotulinumtoxinA (Xeomin), onabotulinumtoxinA (Botox), eventuele andere medicijnen of een van de bestanddelen in rimabotulinumtoxinB-injectie. Vraag uw apotheker of raadpleeg de medicatiehandleiding voor een lijst met de ingrediënten.
- vertel uw arts en apotheker wat andere recept- en niet-voorgeschreven geneesmiddelen, vitaminen, voedingssupplementen en kruidenproducten die u neemt of van plan bent te nemen. Zorg ervoor dat u een van de volgende vermeldt: bepaalde antibiotica zoals amikacine, clindamycine (Cleocin), colistimethaat (Coly-Mycin), gentamicine, kanamycine, lincomycine (Lincocine), neomycine (Neo-Fradin, Neo-Rx), polymyxine, streptomycine en tobramycin (Tobi); cholinesteraseremmers zoals ambenonium (Mytelase; niet langer verkrijgbaar in U.S.), donepezil (Aricept), galantamine (Razadyne), neostigmine (Bloxiverz), physostigmine, pyridostigmine (Mestinon, Regonol), rivastigmine (Exelon) en tacrine (Cognex); magnesiumsulfaat; medicijnen voor allergieën, verkoudheid of slaap; spierverslappers; en kinidine (in Nuedexta). Vertel het uw arts ook als u in de afgelopen 4 maanden injecties van een botulinumtoxine-product heeft gekregen. Uw arts moet mogelijk de dosis van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen.
- vertel het uw arts als u zwelling of andere tekenen van infectie heeft in het gebied waar rimabotulinumtoxinB zal worden geïnjecteerd. Uw arts zal het medicijn niet in een geïnfecteerd gebied injecteren.
- vertel het uw arts als u ooit een bijwerking van botulinumtoxineproducten of bloedingsproblemen heeft of ooit heeft gehad.
- vertel het uw arts als u zwanger bent, van plan bent zwanger te worden of borstvoeding geeft. Als u zwanger wordt terwijl u rimabotulinumtoxinB-injectie krijgt, neem dan contact op met uw arts.
- als u een operatie ondergaat, inclusief een tandheelkundige ingreep, vertel dan aan de arts of tandarts dat u een rimabotulinumtoxinB-injectie krijgt.
- u moet weten dat rimabotulinumtoxinB-injectie over het hele lichaam verlies van kracht of spierzwakte of verminderd zicht kan veroorzaken. Als u een van deze symptomen heeft, bestuur dan geen auto, bedien geen machines of andere gevaarlijke activiteiten.
Welke speciale dieetinstructies moet ik volgen?
Tenzij uw arts u anders vertelt, ga door met uw normale dieet.
Welke bijwerkingen kan dit medicijn veroorzaken?
RimabotulinumtoxinB-injectie kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet verdwijnt:
- pijn of gevoeligheid in het gebied waar de medicatie werd geïnjecteerd
- rug-, nek- of gewrichtspijn
- hoofdpijn
- misselijkheid
- maagzuur
- droge mond
- hoesten
Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart of die in het gedeelte BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN worden vermeld, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts:
- jeuk
- uitslag
- netelroos
- piepende ademhaling
- duizeligheid
- flauwte
RimabotulinumtoxinB-injectie kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongewone problemen heeft tijdens het ontvangen van dit medicijn.
Als u een ernstige bijwerking ervaart, kunt u of uw arts een rapport sturen naar het MedWatch Ongewenste Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).
In geval van nood / overdosis
In het geval van een overdosis, bel de gifbestrijding hulplijn op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een epileptische aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, belt u onmiddellijk de hulpdiensten op 911.
Symptomen van een overdosis verschijnen meestal niet direct na het ontvangen van de injectie. Als u te veel rimabotulinumtoxine B heeft gekregen of als u de medicatie hebt ingeslikt, raadpleeg dan onmiddellijk uw arts en vertel uw arts ook als u de volgende weken een van de volgende symptomen ervaart:
- zwakheid
- moeilijkheid om een deel van je lichaam te verplaatsen
- moeite met ademhalen
Welke andere informatie moet ik weten?
Houd alle afspraken bij uw arts.
Vraag uw apotheker om eventuele vragen over rimabotulinumtoxinB-injectie.
Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle geneesmiddelen die u gebruikt, zonder recept (medicijnen die zonder recept verkrijgbaar zijn), evenals alle producten zoals vitaminen, mineralen of andere voedingssupplementen. U moet deze lijst elke keer meenemen als u naar een arts gaat of als u in een ziekenhuis wordt opgenomen. Het is ook belangrijke informatie om bij u te dragen in geval van nood.
Merknamen
- Myobloc®
Andere namen
- BoNT-B
- BTB
- Botulinum toxine Type B