Inhoud
- BELANGRIJKE WAARSCHUWING:
- Waarom wordt dit medicijn voorgeschreven?
- Hoe moet dit medicijn worden gebruikt?
- Andere toepassingen voor dit geneesmiddel
- Welke speciale voorzorgsmaatregelen moet ik volgen?
- Welke speciale dieetinstructies moet ik volgen?
- Welke bijwerkingen kan dit medicijn veroorzaken?
- In geval van nood / overdosis
- Welke andere informatie moet ik weten?
- Merknamen
BELANGRIJKE WAARSCHUWING:
Alemtuzumab-injectie kan een vermindering van het aantal bloedcellen veroorzaakt door uw beenmerg veroorzaken. Als u een van de volgende symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts: ongewone blauwe plekken of bloedingen, kleine roodachtige of paarse bloedvlekken op uw lichaam, bleke huid, zwakte of overmatige vermoeidheid. U moet extra voorzorgsmaatregelen nemen om letsel tijdens de behandeling te voorkomen, omdat u mogelijk zwaar bloedt van kleine snijwonden of krassen. Poets je tanden met een zachte tandenborstel, gebruik een elektrisch scheerapparaat als je je scheert en vermijd contactsporten en andere activiteiten die letsel kunnen veroorzaken.
Alemtuzumab-injectie kan uw vermogen om infecties te bestrijden verminderen en het risico verhogen dat u een ernstige of levensbedreigende infectie krijgt. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u tekenen van een infectie krijgt, zoals koorts, hoest, keelpijn of een wond die rood is, lekt pus of langzaam geneest.
U moet voorzorgsmaatregelen nemen om het risico op infectie tijdens uw behandeling met alemtuzumab-injectie te verminderen. Uw arts zal bepaalde medicijnen voorschrijven om infectie te voorkomen. U neemt deze medicijnen tijdens uw behandeling en gedurende ten minste 2 maanden na uw behandeling. Neem deze medicijnen precies zoals voorgeschreven. Je moet ook je handen vaak wassen en mensen vermijden met besmettelijke infecties zoals hoest en verkoudheid. Als u tijdens uw behandeling met alemtuzumab een type bloedtransfusie nodig heeft, mag u alleen bestraalde bloedproducten krijgen (bloedproducten die zijn behandeld om een bepaalde ernstige reactie te voorkomen die kan optreden bij mensen die het immuunsysteem hebben verzwakt).
Neem contact op met uw arts voordat u vaccins krijgt tijdens uw behandeling met alemtuzumab-injectie of nadat uw behandeling is voltooid. Vraag ook aan uw arts of u en uw familie het griepvaccin zouden moeten krijgen.
U kunt een ernstige of fatale reactie krijgen terwijl u een dosis alemtuzumab-injectie krijgt. U ontvangt elke dosis medicatie in een medische faciliteit en uw arts zal u zorgvuldig controleren terwijl u de medicatie ontvangt. Uw arts zal bepaalde medicijnen voorschrijven om deze reacties te voorkomen. U zult deze medicijnen via de mond innemen kort voordat u elke dosis alemtuzumab toegediend krijgt. Uw arts zal u starten met een lage dosis alemtuzumab en uw dosis geleidelijk verhogen om uw lichaam zich aan de medicatie aan te passen. Als u een van de volgende symptomen tijdens of na uw infusie ervaart, vertel dit dan onmiddellijk aan uw arts: koorts; rillingen; misselijkheid; braken; netelroos; uitslag; jeuk; moeilijk ademhalen of slikken; vertraagde ademhaling; aanscherping van de keel; zwelling van de ogen, gezicht, mond, lippen, tong of keel; heesheid; duizeligheid; duizeligheid; flauwvallen; snelle of onregelmatige hartslag; of pijn op de borst.
Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts zal tijdens en na uw behandeling bepaalde tests uitvoeren om de reactie van uw lichaam op de injectie met alemtuzumab te controleren.
Praat met uw arts over de risico's van het ontvangen van alemtuzumab-injectie.
Waarom wordt dit medicijn voorgeschreven?
Alemtuzumab-injectie wordt gebruikt voor de behandeling van B-cel chronische lymfatische leukemie (B-CLL: een zich langzaam ontwikkelende kanker waarbij te veel van een bepaald type witte bloedcellen zich in het lichaam ophopen). Alemtuzumab bevindt zich in een klasse van geneesmiddelen die monoklonale antilichamen worden genoemd. Het werkt door het immuunsysteem te activeren om kankercellen te vernietigen.
Hoe moet dit medicijn worden gebruikt?
Alemtuzumab-injectie wordt geleverd als een oplossing (vloeistof) die intraveneus (in een ader) moet worden geïnjecteerd gedurende minimaal 2 uur door een arts of verpleegkundige in een ziekenhuis of een medisch kantoor. In het begin wordt de injectie met alemtuzumab gewoonlijk gegeven in geleidelijk toenemende doses gedurende 3 tot 7 dagen om het lichaam in staat te stellen zich aan de medicatie aan te passen. Zodra het lichaam zich heeft aangepast aan de benodigde dosis alemtuzumab-injectie, wordt het medicijn gewoonlijk driemaal per week toegediend op afwisselende dagen (meestal maandag, woensdag en vrijdag) gedurende maximaal 12 weken.
De medicijnen die u vóór elke dosis alemtuzumab-injectie krijgt, kunnen u slaperig maken. U zult waarschijnlijk een familielid of een vriend willen vragen om met u mee te gaan wanneer u uw medicatie ontvangt en om u daarna naar huis te brengen.
Hoewel uw toestand mogelijk verbetert van 4 tot 6 weken nadat u bent begonnen met de behandeling met alemtuzumab-injectie, zal uw behandeling waarschijnlijk 12 weken aanhouden. Uw arts zal beslissen of uw behandeling wordt voortgezet en kan uw dosis aanpassen, afhankelijk van hoe goed de medicatie voor u werkt en van de bijwerkingen die u ervaart.
Andere toepassingen voor dit geneesmiddel
Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.
Welke speciale voorzorgsmaatregelen moet ik volgen?
Alvorens een alemtuzumab-injectie te krijgen,
- vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor een injectie met alemtuzumab of voor andere medicijnen.
- vertel uw arts en apotheker welke voorgeschreven en niet-voorgeschreven geneesmiddelen, vitaminen, voedingssupplementen en kruidenproducten u neemt of van plan bent te nemen.
- vertel het uw arts als u medische aandoeningen heeft of ooit heeft gehad.
- vertel het uw arts als u of uw partner zwanger bent, van plan bent zwanger te worden of als u van plan bent een kind te krijgen. U mag niet zwanger worden tijdens uw behandeling met alemtuzumab-injectie. Als u een vrouw bent, gebruik dan anticonceptie om zwangerschap te voorkomen tijdens uw behandeling met alemtuzumab-injectie en gedurende 6 maanden na de laatste dosis van de behandeling. Als u een man bent, moeten u en uw vrouwelijke partner tijdens uw behandeling met alemtuzumab-injectie anticonceptie gebruiken en 6 maanden na uw laatste dosis doorgaan. Praat met uw arts over anticonceptiemethoden die u tijdens uw behandeling kunt gebruiken. Als u of uw partner zwanger wordt tijdens uw behandeling met alemtuzumab-injectie, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts. Alemtuzumab kan de foetus schaden.
- vertel het uw arts als u borstvoeding geeft.
- heb geen vaccinaties tijdens of kort na uw behandeling met alemtuzumab injectie zonder overleg met uw arts.
- Als u een operatie ondergaat, inclusief een tandheelkundige ingreep, vertel dan aan de arts of tandarts dat u een alemtuzumab-injectie krijgt.
Welke speciale dieetinstructies moet ik volgen?
Tenzij uw arts u anders vertelt, ga door met uw normale dieet.
Welke bijwerkingen kan dit medicijn veroorzaken?
Alemtuzumab-injectie kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet verdwijnt:
- misselijkheid
- braken
- buikpijn
- diarree
- verlies van eetlust
- zweertjes in de mond
- hoofdpijn
- angst
- moeilijk in slaap vallen of slapen
- oncontroleerbaar schudden van een deel van het lichaam
- spierpijn
Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart of die in het gedeelte BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN worden vermeld, moet u onmiddellijk contact opnemen met uw arts of een spoedbehandeling krijgen:
- hangend aan één kant van het gezicht; plotselinge zwakte of gevoelloosheid van een arm of been, vooral aan één kant van het lichaam; of moeite met spreken of begrijpen
Alemtuzumab kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongewone problemen heeft tijdens het ontvangen van dit medicijn.
Als u een ernstige bijwerking ervaart, kunt u of uw arts een rapport sturen naar het MedWatch Ongewenste Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).
In geval van nood / overdosis
In het geval van een overdosis, bel de gifbestrijding hulplijn op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een epileptische aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, belt u onmiddellijk de hulpdiensten op 911.
Symptomen van een overdosis kunnen het volgende omvatten:
- aanscherping van de keel
- moeite met ademhalen
- hoesten
- verminderde plassen
- ongewone blauwe plekken of bloedingen
- roodachtige of paarse vlekken op de huid
- bleke huid
- zwakheid
- overmatige vermoeidheid
- keelpijn, koorts, koude rillingen en andere tekenen van infectie
- misselijkheid
- braken
- netelroos
- uitslag
- jeuk
- zwelling van de ogen, het gezicht, de mond, keel, lippen of tong
- snelle of onregelmatige hartslag
- flauwte
- pijn op de borst
Welke andere informatie moet ik weten?
Vraag uw apotheker om eventuele vragen over alemtuzumab-injectie.
Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle geneesmiddelen die u gebruikt, zonder recept (medicijnen die zonder recept verkrijgbaar zijn), evenals alle producten zoals vitaminen, mineralen of andere voedingssupplementen. U moet deze lijst elke keer meenemen als u naar een arts gaat of als u in een ziekenhuis wordt opgenomen. Het is ook belangrijke informatie om bij u te dragen in geval van nood.
Merknamen
- Campath®