lomustine

Inhoud

• BELANGRIJKE WAARSCHUWING:
• Waarom wordt dit medicijn voorgeschreven?
• Hoe moet dit medicijn worden gebruikt?
• Andere toepassingen voor dit geneesmiddel
• Welke speciale voorzorgsmaatregelen moet ik volgen?
• Welke speciale dieetinstructies moet ik volgen?
• Wat moet ik doen als ik een dosis vergeet?
• Welke bijwerkingen kan dit medicijn veroorzaken?
• Wat moet ik weten over de opslag en verwijdering van dit medicijn?
• In geval van nood / overdosis
• Welke andere informatie moet ik weten?
• Merknamen
• Andere namen

uitgesproken als (loe mus 'tiener)

BELANGRIJKE WAARSCHUWING:

Lomustine kan een ernstige vermindering van het aantal bloedcellen in uw beenmerg veroorzaken. Een daling van het aantal bloedcellen in uw lichaam kan bepaalde symptomen veroorzaken en kan het risico verhogen dat u een ernstige infectie of bloeding krijgt. Als u een van de volgende symptomen ervaart, bel dan onmiddellijk uw arts: koorts, keelpijn, aanhoudende hoest en congestie of andere tekenen van infectie; ongebruikelijke bloeden of blauwe plekken, bloederige of zwarte teerachtige ontlasting; bloederig braaksel; of bloed of bruin materiaal braakt dat lijkt op koffiedik.

Te veel lomustine nemen of te vaak innemen kan ernstige, levensbedreigende problemen veroorzaken. Neem elke zes weken slechts één dosis lomustine.

Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts zal laboratoriumtests voor, tijdens en na uw behandeling bestellen om de reactie van uw lichaam op lomustine te controleren om te zien of uw bloedcellen, lever, nieren en longen door dit medicijn worden beïnvloed.

Waarom wordt dit medicijn voorgeschreven?

Lomustine wordt gebruikt om bepaalde soorten hersentumoren te behandelen. Lomustine wordt ook gebruikt met andere medicijnen voor de behandeling van Hodgkin-lymfoom (de ziekte van Hodgkin) die niet is verbeterd of die is verslechterd na behandeling met andere medicijnen. Lomustine bevindt zich in een klasse van geneesmiddelen die alkylerende stoffen worden genoemd. Het werkt door de groei van kankercellen in uw lichaam te vertragen of te stoppen.

Hoe moet dit medicijn worden gebruikt?

Lomustine komt als een capsule om via de mond in te nemen. Het wordt meestal elke zes weken op een lege maag ingenomen. Uw volledige dosis kan twee of meer verschillende soorten en kleuren capsules bevatten. U ontvangt voor een dosis slechts voldoende capsules. Neem alle capsules die u tegelijkertijd in het flesje met recept hebt gekregen, in.Volg de aanwijzingen op uw receptlabel zorgvuldig op en vraag uw arts of apotheker om uitleg over elk onderdeel dat u niet begrijpt. Neem lomustine precies zoals voorgeschreven. Neem er niet meer of minder van in of neem het vaker in dan door uw arts is voorgeschreven.

Draag de rubberen of latexhandschoenen als u de capsules hanteert, zodat uw huid niet in contact komt met de capsules. Als de inhoud van de capsule in contact komt met uw huid, was het gebied dan meteen goed met water en zeep.

Slik de capsules heel door; niet splitsen, kauwen of verpletteren.

Vraag uw apotheker of arts om een ​​kopie van de informatie van de fabrikant voor de patiënt.

Andere toepassingen voor dit geneesmiddel

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Welke speciale voorzorgsmaatregelen moet ik volgen?

Voordat u lomustine inneemt,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor lomustine, andere medicijnen of een van de bestanddelen in lomustine-capsules. Vraag uw apotheker om een ​​lijst met de ingrediënten.
• vertel uw arts en apotheker wat andere recept- en niet-voorgeschreven geneesmiddelen, vitaminen, voedingssupplementen en kruidenproducten die u neemt of van plan bent te nemen.
• u moet weten dat lomustine de vruchtbaarheid bij mannen en vrouwen kan verminderen. U mag er echter niet van uitgaan dat u of uw partner niet zwanger kan worden. Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Als u een vrouw bent, moet u anticonceptie gebruiken om zwangerschap te voorkomen tijdens uw behandeling met lomustine en gedurende ten minste 2 weken na uw laatste dosis. Als u een man bent, moeten u en uw vrouwelijke partner anticonceptie gebruiken tijdens uw behandeling met lomustine en doorgaan tot 4 maanden na uw laatste dosis. Als u of uw partner zwanger wordt terwijl u lomustine gebruikt, neem dan contact op met uw arts. Lomustine kan de foetus schaden.
• vertel het uw arts als u borstvoeding geeft of van plan bent borstvoeding te geven. U mag geen borstvoeding geven tijdens het gebruik van lomustine en gedurende 2 weken na uw laatste dosis.

Welke speciale dieetinstructies moet ik volgen?

Tenzij uw arts u anders vertelt, ga door met uw normale dieet.

Wat moet ik doen als ik een dosis vergeet?

Neem de vergeten dosis in zodra u eraan denkt. Vertel het uw arts als u uw dosis op een andere dag inneemt dan was gepland.

Welke bijwerkingen kan dit medicijn veroorzaken?

Lomustine kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet verdwijnt:

• misselijkheid
• braken
• verlies van eetlust
• zweren in de mond en keel
• ongewone vermoeidheid of zwakte
• bleke huid
• flauwte
• haaruitval
• onvaste gang
• onduidelijke spraak

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart of die in het gedeelte BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN staan ​​vermeld, stop dan met het gebruik van lomustine en bel onmiddellijk uw arts of vraag een spoedeisende medische behandeling:

• moeite met ademhalen
• kortademigheid
• droge hoest
• pijn op de borst
• piepende ademhaling
• minder plassen;
• zwelling van het gezicht, armen, handen, voeten, enkels of onderbenen.
• vergeling of ogen en huid
• verwarring
• plotselinge verandering of verlies van gezichtsvermogen

Lomustine kan het risico verhogen dat u andere vormen van kanker ontwikkelt. Praat met uw arts over de risico's van het nemen van lomustine.

Lomustine kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongewone problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kunt u of uw arts een rapport sturen naar het MedWatch Ongewenste Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

Wat moet ik weten over de opslag en verwijdering van dit medicijn?

Bewaar dit medicijn in de verpakking waarin het is geleverd, goed gesloten en buiten het bereik van kinderen. Bewaar het op kamertemperatuur en uit de buurt van overtollige warmte en vocht (niet in de badkamer).

Onnodige medicijnen moeten op speciale manieren worden weggegooid om ervoor te zorgen dat huisdieren, kinderen en andere mensen ze niet kunnen consumeren. U moet dit medicijn echter niet door het toilet spoelen. In plaats daarvan is de beste manier om van uw medicatie af te komen door middel van een medicijnontvangstprogramma. Neem contact op met uw apotheker of neem contact op met uw plaatselijke vuilnis / recyclingafdeling voor informatie over terugnameprogramma's in uw gemeenschap. Raadpleeg de website voor veilige verwijdering van geneesmiddelen van de FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) voor meer informatie als u geen toegang heeft tot een terugnameprogramma.

Het is belangrijk om alle medicatie buiten het zicht en bereik van kinderen te houden, aangezien veel containers (zoals wekelijkse pillendoosjes en die voor oogdruppels, crèmes, pleisters en inhalators) niet kinderveilig zijn en jonge kinderen ze gemakkelijk kunnen openen. Om jonge kinderen te beschermen tegen vergiftiging, moet je altijd de veiligheidskapjes afsluiten en het medicijn onmiddellijk op een veilige plek plaatsen - een die op en af ​​is en buiten het bereik en zicht van de patiënt ligt. http://www.upandaway.org

In geval van nood / overdosis

In het geval van een overdosis, bel de gifbestrijding hulplijn op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een epileptische aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, belt u onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Symptomen van een overdosis kunnen het volgende omvatten:

• zwarte, teerachtige ontlasting
• rode urine
• ongewone blauwe plekken of bloedingen
• ongewone vermoeidheid of zwakte
• keelpijn, hoest, koorts of andere tekenen van infectie
• duizeligheid
• kortademigheid
• diarree
• braken
• buikpijn
• zweren in de mond en keel

Welke andere informatie moet ik weten?

Laat niemand anders uw medicatie nemen. Vraag uw apotheker om eventuele vragen over het opnieuw vullen van uw recept.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle geneesmiddelen die u gebruikt, zonder recept (medicijnen die zonder recept verkrijgbaar zijn), evenals alle producten zoals vitaminen, mineralen of andere voedingssupplementen. U moet deze lijst elke keer meenemen als u naar een arts gaat of als u in een ziekenhuis wordt opgenomen. Het is ook belangrijke informatie om bij u te dragen in geval van nood.

Merknamen

• Gleostine^® (voorheen beschikbaar als CeeNu^®)

Andere namen

• CCNU