Butorphanol-injectie

Inhoud

• BELANGRIJKE WAARSCHUWING:
• Waarom wordt dit medicijn voorgeschreven?
• Hoe moet dit medicijn worden gebruikt?
• Andere toepassingen voor dit geneesmiddel
• Welke speciale voorzorgsmaatregelen moet ik volgen?
• Welke speciale dieetinstructies moet ik volgen?
• Wat moet ik doen als ik een dosis vergeet?
• Welke bijwerkingen kan dit medicijn veroorzaken?
• Wat moet ik weten over de opslag en verwijdering van dit medicijn?
• In geval van nood / overdosis
• Welke andere informatie moet ik weten?
• Merknamen

uitgesproken als (byoo tor 'fa nole)

BELANGRIJKE WAARSCHUWING:

Butorphanol-injectie kan verslavend zijn, vooral bij langdurig gebruik. Gebruik butorfanol injectie precies zoals aangegeven. Gebruik er niet meer van, gebruik het vaker, of gebruik het op een andere manier dan voorgeschreven door uw arts. Terwijl u butorfanolinjectie gebruikt, moet u uw pijnbehandelingsdoelen, de duur van de behandeling en andere manieren om uw pijn te behandelen met uw zorgverlener bespreken. Vertel het uw arts als u of iemand in uw familie grote hoeveelheden alcohol drinkt of ooit heeft gedronken, drugs heeft gebruikt of ooit op straat heeft gebruikt, of overmatig gebruik van voorgeschreven medicijnen, of als u ooit een depressie of een andere geestesziekte heeft gehad of ooit heeft gehad. Er is een groter risico dat u butorfanol te veel gebruikt als u een van deze aandoeningen heeft of ooit heeft gehad. Praat onmiddellijk met uw zorgverzekeraar en vraag om begeleiding als u denkt dat u een opioïde-verslaving heeft of bel de nationale hulplijn voor misbruik van de substantie en de nationale gezondheidsdiensten (SAMHSA) op 1-800-662-HELP.

Butorphanol-injectie kan ernstige of levensbedreigende ademhalingsproblemen veroorzaken, vooral tijdens de eerste 24 tot 72 uur van uw behandeling en op elk moment dat uw dosis wordt verhoogd. Uw arts zal u tijdens uw behandeling zorgvuldig controleren. Vertel het uw arts als u een trage ademhaling of astma heeft of ooit heeft gehad. Uw arts zal u waarschijnlijk vertellen om geen butorfanol-injectie te gebruiken. Vertel uw arts ook als u longaandoeningen heeft of ooit heeft gehad, zoals chronische obstructieve longziekte (COPD, een groep ziekten die de longen en luchtwegen aantasten), een hoofdletsel of een aandoening die de hoeveelheid druk in uw hersenen verhoogt. Het risico dat u ademhalingsproblemen krijgt, kan groter zijn als u een oudere volwassene bent, of zwak bent of ondervoed door een ziekte. Als u een van de volgende symptomen ervaart, moet u onmiddellijk contact opnemen met uw arts of een spoedbehandeling nemen: langzamere ademhaling, lange pauzes tussen ademhalingen of kortademigheid.

Het nemen van bepaalde andere medicijnen met butorfanolinjectie kan het risico op ernstige of levensbedreigende ademhalingsproblemen vergroten. Vertel het uw arts en apotheker als u een van de volgende geneesmiddelen gebruikt of van plan bent te nemen: geneesmiddelen voor angst, psychische aandoeningen of misselijkheid; benzodiazepinen zoals alprazolam (Xanax), chloordiazepoxide (Librium), clonazepam (Klonopin), diazepam (Diastat, Valium), estazolam, flurazepam, lorazepam (Ativan), oxazepam, temazepam (Restoril) en triazolam (Halcion); spierverslappers; andere verdovende pijnstillers; sedativa; slaappillen; of tranquillizers. Uw arts moet mogelijk de dosering van uw medicatie wijzigen en zal u zorgvuldig controleren.

Het drinken van alcohol, het nemen van voorgeschreven of niet-voorgeschreven medicijnen die alcohol bevatten, of het gebruik van drugs op straat tijdens uw behandeling met butorfanolinjectie verhoogt ook het risico dat u deze ernstige, levensbedreigende bijwerkingen zult ervaren. Drink geen alcohol of gebruik geen drugs op straat tijdens uw behandeling.

Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Als u butorfanol tijdens uw zwangerschap regelmatig gebruikt, kan uw baby na de geboorte levensbedreigende ontwenningsverschijnselen vertonen. Vertel het onmiddellijk aan de arts van uw baby als uw baby een van de volgende symptomen ervaart: geïrriteerdheid, hyperactiviteit, abnormale slaap, hoge kreet, oncontroleerbaar schudden van een deel van het lichaam, braken, diarree of het niet krijgen van gewicht.

Uw arts of apotheker zal u het patiënteninformatieblad van de fabrikant (Medicatiegids) geven wanneer u begint met de behandeling met butorfanolinjectie en elke keer dat u uw recept vult. Lees de informatie zorgvuldig en vraag uw arts of apotheker als u vragen hebt. U kunt ook de website van de Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) of de website van de fabrikant bezoeken om de Medicatiegids te verkrijgen.

Waarom wordt dit medicijn voorgeschreven?

Butorphanol-injectie wordt gebruikt om matige tot ernstige pijn te verlichten. Butorphanol-injectie wordt ook gebruikt om pijn tijdens de bevalling te verlichten en om pijn te voorkomen en bewustzijn te verminderen vóór of tijdens de operatie. Butorfanol bevindt zich in een klasse van geneesmiddelen die opioïde agonist-antagonisten worden genoemd. Het werkt door de manier te veranderen waarop het lichaam pijn voelt.

Hoe moet dit medicijn worden gebruikt?

Butorphanol-injectie komt als een vloeistof die in een spier of ader moet worden geïnjecteerd. Wanneer butorfanolinjectie wordt gebruikt om pijn te verlichten, wordt deze gewoonlijk eenmaal om de 3 tot 4 uur toegediend, indien nodig.Wanneer butorfanolinjectie wordt gebruikt om pijn tijdens operaties te verlichten, kan dit 60 tot 90 minuten voor de operatie worden toegediend en vervolgens tijdens de operatie indien nodig. Wanneer butorfanolinjectie wordt gebruikt om pijn tijdens de bevalling te verlichten, mag dit eenmaal per 4 uur worden toegediend, maar dit mag niet minder dan 4 uur vóór de bevalling worden verwacht.

Mogelijk krijgt u een butorfanol-injectie in een ziekenhuis of krijgt u de medicatie die u thuis kunt gebruiken. Als u is verteld dat u thuis butorfanol moet injecteren, is het erg belangrijk dat u de medicatie precies volgens de instructies gebruikt. Volg de aanwijzingen die u zorgvuldig opgeeft, en vraag uw arts, apotheker of verpleegkundige als u vragen heeft of de aanwijzingen niet begrijpt.

Als u verteld is om thuis butorfanol te injecteren, stop dan niet met het gebruik van de medicatie zonder overleg met uw arts. Als u plotseling stopt met het gebruik van butorfanolinjectie, kunt u ontwenningsverschijnselen ervaren zoals nervositeit, opwinding, beverigheid, diarree, koude rillingen, zweten, moeite met inslapen of blijven slapen, verwarring, verlies van coördinatie of hallucinaties (dingen zien of stemmen horen die wel kloppen). bestaat niet). Uw arts zal uw dosis waarschijnlijk geleidelijk verlagen.

Andere toepassingen voor dit geneesmiddel

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Welke speciale voorzorgsmaatregelen moet ik volgen?

Voordat u butorfanolinjectie gebruikt,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor butorfanol, andere medicijnen of ingrediënten in de injectie van butorfanol. Vraag uw apotheker om een ​​lijst met de ingrediënten.
• vertel uw arts en apotheker welke voorgeschreven en niet-voorgeschreven geneesmiddelen, vitaminen, voedingssupplementen en kruidenproducten u neemt of van plan bent te nemen. Zorg ervoor dat u een van de volgende vermeldt: antidepressiva; antihistaminica; barbituraten zoals butabarbital (Butisol), pentobarbital (Nembutal), fenobarbital of secobarbital (Seconal); cyclobenzaprine (Amrix); dextromethorphan (gevonden in veel hoestmedicijnen; in Nuedexta); erytromycine (E.E.S., Eryc, Erythrocin, anderen); medicijnen voor epileptische aanvallen; lithium (Lithobid); geneesmiddelen voor migrainehoofdpijn, zoals almotriptan (Axert), eletriptan (Relpax), frovatriptan (Frova), naratriptan (Amerge), rizatriptan (Maxalt), sumatriptan (Alsuma, Imitrex, in Treximet) en zolmitriptan (Zomig); mirtazapine (Remeron); 5HT₃ serotonineblokkers zoals alosetron (Lotronex), dolasetron (Anzemet), granisetron (Kytril), ondansetron (Zofran, Zuplenz) of palonosetron (Aloxi); selectieve serotonineheropnameremmers zoals citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), fluoxetine (Prozac, Sarafem, in Symbyax), fluvoxamine (Luvox), paroxetine (Brisdelle, Prozac, Pexeva) en sertraline (Zoloft); serotonine- en norepinefrineheropnameremmers zoals duloxetine (Cymbalta), desvenlafaxine (Khedezla, Pristiq), milnacipran (Savella) en venlafaxine (Effexor); of tricylic antidepressiva ('mood elevators') zoals amitriptyline, clomipramine (Anafranil), desipramine (Norpramin), doxepin (Silenor), imipramine (Tofranil), nortriptyline (Pamelor), protriptyline (Vivactil) en trimipramine (Surmontil); theofylline (Theochron, Uniphyl, anderen); en trazodon (Oleptro). Licht uw arts of apotheker ook in als u de volgende monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers) gebruikt of de volgende twee weken bent gestopt: isocarboxazid (Marplan), linezolid (Zyvox), methyleenblauw, fenelzine (Nardil) , selegiline (Eldepryl, Emsam, Zelapar) of tranylcypromine (Parnate). Veel andere medicijnen kunnen ook interageren met butorfanol, dus zorg ervoor dat u uw arts vertelt over alle medicijnen die u gebruikt, zelfs degenen die niet op deze lijst voorkomen. Uw arts moet mogelijk de dosis van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen.
• vertel uw arts welke kruidenproducten u gebruikt, vooral sint-janskruid of tryptofaan.
• vertel het uw arts als u problemen heeft of hebt gehad met plassen; een hartaanval; hoge bloeddruk; of hart-, nier- of leverziekte.
• vertel het uw arts als u borstvoeding geeft. Sommige vrouwen die butorfanolinjectie gebruiken, kunnen verhoogde hoeveelheden van de medicatie in hun moedermelk hebben, wat ernstige of levensbedreigende bijwerkingen kan veroorzaken bij hun baby's die borstvoeding krijgen. U moet ook de arts van uw baby bellen of noodhulp krijgen als uw baby slaperig is dan normaal, moeite heeft met borstvoeding geven of ademen, of slap wordt.
• u moet weten dat dit medicijn de vruchtbaarheid bij mannen en vrouwen kan verminderen. Praat met uw arts over de risico's van het gebruik van butorfanol.
• als u een operatie ondergaat, inclusief een tandheelkundige ingreep, vertel dan aan de arts of tandarts dat u butorfanolinjectie gebruikt.
• u moet weten dat butorfanolinjectie u slaperig en duizelig kan maken. Rijd niet in een auto of gebruik geen machines gedurende ten minste een uur nadat u een dosis heeft gekregen. Nadat een uur is verstreken, rijd niet totdat u er zeker van bent dat u niet duizelig, slaperig of minder alert bent dan normaal.

Welke speciale dieetinstructies moet ik volgen?

Tenzij uw arts u anders vertelt, ga door met uw normale dieet.

Wat moet ik doen als ik een dosis vergeet?

Butorphanol injectie wordt meestal gebruikt als dat nodig is. Als uw arts heeft gezegd dat u regelmatig butorfanol moet injecteren, gebruik dan de vergeten dosis zodra u eraan denkt. Als het echter bijna tijd is voor de volgende dosis, sla dan de gemiste dosis over en vervolg uw normale doseringsschema. Gebruik geen dubbele dosis om een ​​vergeten dosis in te halen.

Welke bijwerkingen kan dit medicijn veroorzaken?

Butorfanol-injectie kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet verdwijnt:

• overmatige vermoeidheid
• moeilijk in slaap vallen of slapen
• ongewone dromen
• hoofdpijn
• constipatie
• buikpijn
• warm aanvoelen
• blozen
• pijn, branden, gevoelloosheid of tintelingen in de handen of voeten
• oncontroleerbaar schudden van een deel van je lichaam
• nervositeit
• vijandigheid
• intens geluk
• gevoel van zweven
• verdrietige stemming
• wazig zien
• oorsuizen
• oorpijn
• onaangename smaak
• droge mond
• moeilijk urineren

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart of die in het gedeelte BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN worden vermeld, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag dringend medische hulp:

• agitatie, hallucinaties (dingen zien of stemmen horen die niet bestaan), koorts, zweten, verwarring, snelle hartslag, beven, ernstige spierstijfheid of spiertrekkingen, verlies van coördinatie, misselijkheid, braken of diarree
• misselijkheid, braken, verlies van eetlust, zwakte of duizeligheid
• onvermogen om een ​​erectie te krijgen of te behouden
• onregelmatige menstruatie
• verminderd seksueel verlangen
• moeite met ademhalen
• veranderingen in hartslag
• flauwte
• uitslag
• netelroos

Butorfanol-injectie kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongewone problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kunt u of uw arts een rapport sturen naar het MedWatch Ongewenste Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

Wat moet ik weten over de opslag en verwijdering van dit medicijn?

Als u thuis een butorfanol-injectie gebruikt, bewaar het medicijn dan in de verpakking waarin het is geleverd, goed gesloten en buiten het bereik van kinderen. Bewaar het op kamertemperatuur en uit de buurt van licht, overtollige warmte en vocht (niet in de badkamer). Gooi medicijnen weg die verouderd zijn of niet meer nodig zijn. Praat met uw apotheker over de juiste verwijdering van uw medicatie.

Bewaar butorfanolinjectie op een veilige plaats, zodat niemand anders het per ongeluk of expres kan gebruiken. Houd bij hoeveel medicatie over is, zodat u weet of er nog medicijnen ontbreken.

Het is belangrijk om alle medicatie buiten het zicht en bereik van kinderen te houden, aangezien veel containers (zoals wekelijkse pillendoosjes en die voor oogdruppels, crèmes, pleisters en inhalators) niet kinderveilig zijn en jonge kinderen ze gemakkelijk kunnen openen. Om jonge kinderen te beschermen tegen vergiftiging, moet je altijd de veiligheidskapjes afsluiten en het medicijn onmiddellijk op een veilige plek plaatsen - een die op en af ​​is en buiten het bereik en zicht van de patiënt ligt. http://www.upandaway.org

In geval van nood / overdosis

In het geval van een overdosis, bel de gifbestrijding hulplijn op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een epileptische aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, belt u onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Tijdens het gebruik van een butorfanol-injectie kunt u te horen krijgen dat u altijd over een reddingsmedicijn met de naam naloxon beschikt (bijvoorbeeld thuis, op kantoor). Naloxon wordt gebruikt om de levensbedreigende effecten van een overdosis ongedaan te maken. Het werkt door de effecten van opiaten te blokkeren om gevaarlijke symptomen te verlichten die worden veroorzaakt door hoge niveaus van opiaten in het bloed. U zult waarschijnlijk niet in staat zijn om uzelf te behandelen als u een opiaatoverdosis ervaart. U moet ervoor zorgen dat uw familieleden, zorgverleners of de mensen die tijd met u doorbrengen, weten hoe u moet weten of u een overdosis krijgt, hoe u naloxon moet gebruiken en wat u moet doen totdat er medische noodhulp komt. Uw arts of apotheker zal u en uw gezinsleden laten zien hoe het medicijn te gebruiken. Vraag uw apotheker om de instructies of bezoek de website van de fabrikant voor instructies. Als iemand ziet dat u symptomen van een overdosis ervaart, moet hij of zij u uw eerste dosis naloxon geven, onmiddellijk 911 bellen en bij u blijven en u nauwlettend in de gaten houden totdat medische noodhulp arriveert. Uw symptomen kunnen binnen enkele minuten na ontvangst van naloxon terugkeren. Als uw symptomen terugkeren, moet de persoon u nog een dosis naloxon geven. Er kunnen om de 2 tot 3 minuten extra doses worden gegeven als de symptomen terugkeren voordat medische hulp arriveert.

Symptomen van een overdosis kunnen het volgende omvatten:

• langzame of oppervlakkige ademhaling
• coma (verlies van bewustzijn gedurende een bepaalde periode)
• dood

Welke andere informatie moet ik weten?

Houd alle afspraken bij uw arts en laboratorium. Uw arts zal bepaalde laboratoriumtests bestellen om de reactie van uw lichaam op butorfanol te controleren.

Alvorens een laboratoriumtest te doen (vooral die waarbij methyleenblauw is gebruikt), vertel uw arts en het laboratoriumpersoneel dat u butorfanol krijgt.

Laat niemand uw medicatie gebruiken. Als u pijn blijft hebben nadat u de butorfanolinjectie heeft voltooid, neem dan contact op met uw arts.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle geneesmiddelen die u gebruikt, zonder recept (medicijnen die zonder recept verkrijgbaar zijn), evenals alle producten zoals vitaminen, mineralen of andere voedingssupplementen. U moet deze lijst elke keer meenemen als u naar een arts gaat of als u in een ziekenhuis wordt opgenomen. Het is ook belangrijke informatie om bij u te dragen in geval van nood.

Merknamen

• Stadol^®¶

^¶ Dit merkproduct is niet langer op de markt. Er kunnen generieke alternatieven beschikbaar zijn.