Filgrastim, Filgrastim-sndz, Tbo-filgrastim Injection

Inhoud

• Waarom wordt dit medicijn voorgeschreven?
• Hoe moet dit medicijn worden gebruikt?
• Andere toepassingen voor dit geneesmiddel
• Welke speciale voorzorgsmaatregelen moet ik volgen?
• Welke speciale dieetinstructies moet ik volgen?
• Wat moet ik doen als ik een dosis vergeet?
• Welke bijwerkingen kan dit medicijn veroorzaken?
• Wat moet ik weten over de opslag en verwijdering van dit medicijn?
• In geval van nood / overdosis
• Welke andere informatie moet ik weten?
• Merknamen
• Andere namen

uitgesproken als (fil gra 'stim)

Waarom wordt dit medicijn voorgeschreven?

Filgrastim, filgrastim-sndz en tbo-filgrastim worden gebruikt om de kans op infectie te verminderen bij mensen die bepaalde soorten kanker hebben en die chemotherapie-medicatie ontvangen die het aantal neutrofielen (een soort bloedcellen die nodig zijn om infecties te bestrijden) kan verminderen. Filgrastim en filgrastim-sndz worden gebruikt bij mensen die beenmergtransplantaties ondergaan, bij mensen met ernstige chronische neutropenie (toestand waarbij er een laag aantal neutrofielen in het bloed zit) en om het bloed voor te bereiden op leukaferese (een behandeling bij waarbij bepaalde bloedcellen uit het lichaam worden verwijderd en na chemotherapie weer in het lichaam worden teruggebracht). Filgrastim wordt ook gebruikt om de overlevingskans te vergroten bij mensen die zijn blootgesteld aan schadelijke hoeveelheden straling, wat ernstige en levensbedreigende schade aan uw beenmerg kan veroorzaken. Filgrastim, filgrastim-sndz en tbo-filgrastim bevinden zich in een klasse van geneesmiddelen die koloniestimulerende factoren worden genoemd. Ze werken door het lichaam te helpen meer neutrofielen aan te maken.

Hoe moet dit medicijn worden gebruikt?

Filgrastim wordt geleverd als een oplossing (vloeistof) in injectieflacons en voorgevulde injectiespuiten om onder de huid of in een ader te injecteren. Filgrastim-sndz wordt geleverd als een oplossing (vloeistof) in voorgevulde injectiespuiten om onder de huid of in een ader te injecteren. Tbo-filgrastim wordt geleverd als een oplossing (vloeistof) in voorgevulde spuiten om onder de huid te injecteren. Het wordt meestal eenmaal per dag toegediend, maar filgrastim en filgrastim-sndz kunnen tweemaal daags worden toegediend wanneer het wordt gebruikt voor de behandeling van ernstige chronische neutropenie. De duur van uw behandeling hangt af van de conditie die u heeft en hoe goed uw lichaam reageert op de medicatie.

Als u filgrastim, filgrastim-sndz of tbo-filgrastim gebruikt om het risico op infectie tijdens chemotherapie te verlagen, ontvangt u uw eerste dosis van het medicijn minstens 24 uur nadat u een dosis chemotherapie hebt ontvangen en blijft u de medicatie elke dag gedurende maximaal 2 weken of tot uw bloedcelaantallen weer normaal worden. Als u filgrastim of filgrastim-sndz gebruikt om het risico op infectie tijdens een beenmergtransplantatie te verminderen, ontvangt u de medicatie ten minste 24 uur na uw chemotherapie en ten minste 24 uur na toediening van het beenmerg. Als u filgrastim of filgrastim-sndz gebruikt om uw bloed voor te bereiden op leukaferese, ontvangt u uw eerste dosis filgrastim of filgrastim-sndz minstens 4 dagen vóór de eerste leukaferese en blijft u de medicatie ontvangen tot de laatste leukaferese. Als u filgrastim of filgrastim-sndz gebruikt om ernstige chronische neutropenie te behandelen, moet u het medicijn wellicht gedurende een lange periode gebruiken. Als u filgrastim gebruikt omdat u bent blootgesteld aan schadelijke hoeveelheden straling, zal uw arts u zorgvuldig controleren en de duur van uw behandeling zal afhangen van hoe goed uw lichaam reageert op de medicatie. Stop niet met het gebruik van filgrastim zonder met uw arts te overleggen.

Filgrastim, filgrastim-sndz of tbo-filgrastim kunnen aan u worden gegeven door een verpleegkundige of een andere zorgverlener, of u kunt worden verteld om de medicatie thuis te injecteren. Als u thuis filgrastim, filgrastim-sndz of tbo-filgrastim injecteert, injecteer het medicijn dan elke dag op ongeveer hetzelfde tijdstip. Volg de aanwijzingen op uw receptlabel zorgvuldig op en vraag uw arts of apotheker om uitleg over elk onderdeel dat u niet begrijpt. Gebruik filgrastim, filgrastim-sndz of tbo-filgrastim precies zoals aangegeven. Gebruik er niet meer of minder van of gebruik het vaker dan door uw arts is voorgeschreven.

Als u zelf filgrastim, filgrastim-sndz of tbo-filgrastim gaat injecteren, zal een zorgverlener u laten zien hoe u de medicatie moet injecteren. Zorg ervoor dat u deze aanwijzingen begrijpt. Vraag uw arts als u vragen heeft over waar op uw lichaam filgrastim, filgrastim-sndz of tbo-filgrastim moet worden toegediend, hoe u de injectie moet geven, welk type spuit u moet gebruiken of hoe u gebruikte naalden en spuiten moet weggooien. nadat u het medicijn hebt geïnjecteerd.

Schud geen injectieflacons of spuiten met filgrastim, filgrastim-sndz of tbo-filgrastim. Injectieflacons en spuiten die schuimig, troebel of verkleurd zijn, mogen niet worden gebruikt.

Uw arts kan u starten met een lage dosis filgrastim of filgrastim-sndz en uw dosis geleidelijk verhogen. Uw arts kan ook uw dosis verlagen, afhankelijk van hoe uw lichaam op de medicatie reageert.

Als u filgrastim of filgrastim-sndz gebruikt om ernstige chronische neutropenie te behandelen, moet u weten dat filgrastim uw toestand onder controle zal houden, maar het niet zal genezen. Blijf filgrastim of filgrastim-sndz gebruiken, zelfs als je je goed voelt. Stop niet met het gebruik van filgrastim of filgrastim-sndz zonder overleg met uw arts.

Vraag uw apotheker of arts om een ​​kopie van de informatie van de fabrikant voor de patiënt.

Andere toepassingen voor dit geneesmiddel

Filgrastim wordt soms ook gebruikt voor de behandeling van bepaalde typen myelodysplastisch syndroom (een groep aandoeningen waarbij het beenmerg bloedcellen produceert die misvormd zijn en niet voldoende gezonde bloedcellen produceren) en acute myeloïde leukemie (witte-bloedkanker). Filgrastim wordt soms ook gebruikt om de kans op infectie te verminderen bij mensen met een menselijk immunodeficiëntievirus (HIV) of mensen die bepaalde medicijnen nemen die het aantal neutrofielen verminderen. Praat met uw arts over de risico's van het gebruik van dit medicijn voor uw aandoening.

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Welke speciale voorzorgsmaatregelen moet ik volgen?

Alvorens filgrastim, filgrastim-sndz of tbo-filgrastim te gebruiken,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor filgrastim, pegfilgrastim (Neulasta), medicijnen gemaakt van E. coli-bacteriën of andere medicijnen. Vraag uw apotheker als u niet weet of een medicijn waarvoor u allergisch bent, is gemaakt van E. coli-bacteriën. Vertel ook aan uw arts of u of de persoon die filgrastim of filgrastim-sndz voor u injecteert allergisch is voor latex.
• vertel uw arts en apotheker welke voorgeschreven en niet-voorgeschreven geneesmiddelen, vitaminen, voedingssupplementen en kruidenproducten u neemt of van plan bent te nemen. Vermeld lithium (Lithobid). Uw arts moet mogelijk de dosis van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen.
• vertel uw arts als u wordt behandeld met bestraling en als u chronische myeloïde leukemie (een langzaam voortschrijdende ziekte waarbij te veel witte bloedcellen zijn gemaakt in het beenmerg) myelodysplasie (problemen met beenmergcellen die kan zich ontwikkelen tot leukemie) of een vergrote milt (een orgaan onder de ribben dat nodig is om het bloed te reinigen en infecties te bestrijden).
• vertel het uw arts als u sikkelcelziekte heeft (een bloedziekte die pijnlijke crises, een laag aantal rode bloedcellen, infecties en schade aan de inwendige organen kan veroorzaken). Als u sikkelcelziekte heeft, is de kans groter dat u een crisis heeft tijdens uw behandeling met filgrastim, filgrastim-sndz of tbo-filgrastim. Drink veel vocht tijdens uw behandeling met filgrastim, filgrastim-sndz of tbo-filgrastim en bel onmiddellijk uw arts als u tijdens uw behandeling een sikkelcelcrisis heeft.
• vertel het uw arts als u zwanger bent, van plan bent zwanger te worden of borstvoeding geeft. Als u zwanger wordt terwijl u filgrastim, filgrastim-sndz of tbo-filgrastim gebruikt, neem dan contact op met uw arts.
• als u een operatie ondergaat, inclusief een tandheelkundige ingreep, vertel dan aan de arts of tandarts dat u filgrastim, filgrastim-sndz of tbo-filgrastim gebruikt.
• u moet weten dat filgrastim, filgrastim-sndz en tbo-filgrastim het risico op infectie verminderen, maar belet niet alle infecties die zich tijdens of na chemotherapie kunnen ontwikkelen. Bel uw arts als u tekenen van infectie ontwikkelt, zoals koorts; rillingen; uitslag; keelpijn; diarree; of roodheid, zwelling of pijn rond een snee of wond.

Welke speciale dieetinstructies moet ik volgen?

Tenzij uw arts u anders vertelt, ga door met uw normale dieet.

Wat moet ik doen als ik een dosis vergeet?

Als u thuis filgrastim, filgrastim-sndz of tbo-filgrastim gaat injecteren, overleg dan met uw arts over wat u moet doen als u vergeet de medicatie op tijd in te spuiten.

Welke bijwerkingen kan dit medicijn veroorzaken?

Filgrastim, filgrastim-sndz en tbo-filgrastim kunnen bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet verdwijnt:

• roodheid, zwelling, blauwe plekken, jeuk of een knobbel op de plaats waar de medicatie werd geïnjecteerd
• bot-, gewrichts- of spierpijn
• hoofdpijn

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts:

• pijn in het linker bovenste deel van de maag of het puntje van de linkerschouder
• koorts
• kortademigheid
• moeite met ademhalen
• snelle ademhaling
• piepende ademhaling
• duizeligheid
• zweten
• netelroos
• uitslag
• jeuk
• zwelling rond de mond, gezicht, ogen, maag, voeten, enkels of onderbenen
• ongebruikelijke blauwe plekken of paarse vlekken onder de huid
• ongebruikelijke bloeden of blauwe plekken
• neusbloedingen
• verminderde plassen
• vermoeidheid

Sommige mensen die filgrastim of filgrastim-sndz gebruikten om ernstige chronische neutropenie te behandelen, ontwikkelden leukemie (kanker die in het beenmerg begint) of veranderingen in de beenmergcellen die aantonen dat leukemie zich in de toekomst kan ontwikkelen. Mensen met ernstige chronische neutropenie kunnen leukemie ontwikkelen, zelfs als ze geen filgrastim gebruiken. Er is niet genoeg informatie om te bepalen of filgrastim of filgrastim-sndz de kans vergroot dat mensen met ernstige chronische neutropenie leukemie ontwikkelen. Praat met uw arts over de risico's van het gebruik van dit medicijn.

Filgrastim, filgrastim-sndz en tbo-filgrastim kunnen andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongewone problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Wat moet ik weten over de opslag en verwijdering van dit medicijn?

Bewaar dit medicijn in de verpakking waarin het is geleverd, goed gesloten en buiten het bereik van kinderen. Bewaar filgrastim, filgrastim-sndz en tbo-filgrastim in de koelkast. Als u per ongeluk filgrastim of filgrastim-sndz invriest, kunt u het laten ontdooien in de koelkast. Als u echter voor de tweede keer dezelfde spuit of flacon van filgrastim of filgrastim-sndz invriest, moet u die spuit of injectieflacon weggooien.Filgrastim en filgrastim-sndz mogen maximaal 24 uur op kamertemperatuur worden bewaard, maar dienen uit de buurt van direct zonlicht te worden gehouden. Tbo-filgrastim mag maximaal 5 dagen op kamertemperatuur worden bewaard, maar moet tegen licht worden beschermd.

Het is belangrijk om alle medicatie buiten het zicht en bereik van kinderen te houden, aangezien veel containers (zoals wekelijkse pillendoosjes en die voor oogdruppels, crèmes, pleisters en inhalators) niet kinderveilig zijn en jonge kinderen ze gemakkelijk kunnen openen. Om jonge kinderen te beschermen tegen vergiftiging, moet je altijd de veiligheidskapjes afsluiten en het medicijn onmiddellijk op een veilige plek plaatsen - een die op en af ​​is en buiten het bereik en zicht van de patiënt ligt. http://www.upandaway.org

Onnodige medicijnen moeten op speciale manieren worden weggegooid om ervoor te zorgen dat huisdieren, kinderen en andere mensen ze niet kunnen consumeren. U moet dit medicijn echter niet door het toilet spoelen. In plaats daarvan is de beste manier om van uw medicatie af te komen door middel van een medicijnontvangstprogramma. Neem contact op met uw apotheker of neem contact op met uw plaatselijke vuilnis / recyclingafdeling voor informatie over terugnameprogramma's in uw gemeenschap. Raadpleeg de website voor veilige verwijdering van geneesmiddelen van de FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) voor meer informatie als u geen toegang heeft tot een terugnameprogramma.

In geval van nood / overdosis

In het geval van een overdosis, bel de gifbestrijding hulplijn op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een epileptische aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, belt u onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Welke andere informatie moet ik weten?

Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts zal bepaalde laboratoriumtests bestellen om de reactie van uw lichaam op filgrastim, filgrastim-sndz of tbo-filgrastim te controleren.

Voordat u een botafbeeldingsonderzoek krijgt, moet u uw arts en de technicus vertellen dat u filgrastim, filgrastim-sndz of tbo-filgrastim gebruikt. Filgrastim, filgrastim-sndz en tbo-filgrastim kunnen de resultaten van dit type onderzoek beïnvloeden.

Laat niemand anders uw medicatie gebruiken. Vraag uw apotheker om eventuele vragen over het opnieuw vullen van uw recept.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle geneesmiddelen die u gebruikt, zonder recept (medicijnen die zonder recept verkrijgbaar zijn), evenals alle producten zoals vitaminen, mineralen of andere voedingssupplementen. U moet deze lijst elke keer meenemen als u naar een arts gaat of als u in een ziekenhuis wordt opgenomen. Het is ook belangrijke informatie om bij u te dragen in geval van nood.

Merknamen

• Granix^®
• Neupogen^®
• Zarxio^®

Andere namen

• Granulocyte Colony-Stimulating Factor
• G-CSF
• Recombinant Methionyl Menselijk G-CSF