pramipexol

Inhoud

• Waarom wordt dit medicijn voorgeschreven?
• Hoe moet dit medicijn worden gebruikt?
• Andere toepassingen voor dit geneesmiddel
• Welke speciale voorzorgsmaatregelen moet ik volgen?
• Welke speciale dieetinstructies moet ik volgen?
• Wat moet ik doen als ik een dosis vergeet?
• Welke bijwerkingen kan dit medicijn veroorzaken?
• Wat moet ik weten over de opslag en verwijdering van dit medicijn?
• In geval van nood / overdosis
• Welke andere informatie moet ik weten?
• Merknamen

uitgesproken als (pra mi pex 'ole)

Waarom wordt dit medicijn voorgeschreven?

Pramipexol wordt alleen of samen met andere geneesmiddelen gebruikt voor de behandeling van de symptomen van de ziekte van Parkinson (PD, een aandoening van het zenuwstelsel die problemen veroorzaakt met beweging, spiercontrole en evenwicht), waaronder het schudden van delen van het lichaam, stijfheid, vertraagde bewegingen, en problemen met balans. Pramipexol wordt ook gebruikt voor de behandeling van het rustelozebenensyndroom (RLS: een aandoening die ongemak in de benen veroorzaakt en een sterke drang om de benen te bewegen, vooral 's nachts en tijdens zitten of liggen). Pramipexol bevindt zich in een klasse van geneesmiddelen die dopamine-agonisten worden genoemd. Het werkt door te handelen in plaats van dopamine, een natuurlijke substantie in de hersenen die nodig is om beweging te beheersen.

Hoe moet dit medicijn worden gebruikt?

Pramipexol wordt geleverd als een tablet en een verlengde (langwerkende) tablet om oraal in te nemen. Wanneer pramiprexol wordt gebruikt voor de behandeling van de ziekte van Parkinson, wordt de normale tablet gewoonlijk driemaal daags ingenomen en wordt de tablet met verlengde afgifte gewoonlijk eenmaal daags ingenomen. Wanneer pramiprexol wordt gebruikt om het rustelozebenensyndroom te behandelen, wordt de gewone tablet gewoonlijk één keer per dag ingenomen, 2 tot 3 uur voor het slapengaan. Pramipexol-tabletten met verlengde afgifte worden niet gebruikt voor de behandeling van het rustelozebenensyndroom. Pramipexol kan met of zonder voedsel worden ingenomen, maar het gebruik van pramipexol met voedsel kan misselijkheid helpen voorkomen die door de medicatie kan worden veroorzaakt. Volg de aanwijzingen op uw receptlabel zorgvuldig en vraag uw arts of apotheker om uitleg over elk onderdeel dat u niet begrijpt. Neem pramipexole precies zoals voorgeschreven. Neem er niet meer of minder van in of neem het vaker in dan door uw arts is voorgeschreven.

Slik de tabletten met verlengde afgifte in zijn geheel door; niet splitsen, kauwen of verpletteren.

Uw arts zal u starten met een lage dosis pramipexol en uw dosis geleidelijk verhogen. Uw arts zal uw dosis waarschijnlijk niet vaker verhogen dan eenmaal per 4 tot 7 dagen. Het kan enkele weken duren voordat u een dosis heeft bereikt die voor u werkt.

Als u pramipexol gebruikt om het rustelozebenensyndroom te behandelen, moet u weten dat uw symptomen tijdens de behandeling kunnen verslechteren, eerder in de avond of de middag kunnen beginnen of in de vroege ochtend kunnen optreden. Bel uw arts als uw symptomen verslechteren of als ze zich op andere momenten dan in het verleden voordoen.

Pramipexol controleert de symptomen van de ziekte van Parkinson en het rustelozebenensyndroom maar geneest deze aandoeningen niet. Blijf pramipexol gebruiken, ook als u zich goed voelt. Stop niet met het gebruik van pramipexol zonder met uw arts te overleggen. Als u pramipexol gebruikt om de ziekte van Parkinson te behandelen en u stopt plotseling met het gebruik van de medicatie, kunt u last krijgen van koorts, spierstijfheid, veranderingen in het bewustzijn en andere symptomen. Als u pramipexol gebruikt om het rustelozebenensyndroom te behandelen en u stopt plotseling met het gebruik van de medicatie, kunnen uw symptomen erger worden dan voordat u dit medicijn begon te nemen. Uw arts zal uw dosis waarschijnlijk geleidelijk verlagen.

Als u om welke reden dan ook stopt met het gebruik van pramipexol, begin dan niet met het innemen van de medicatie zonder overleg met uw arts. Uw arts zal waarschijnlijk uw dosis geleidelijk opnieuw willen verhogen.

Vraag uw apotheker of arts om een ​​kopie van de informatie van de fabrikant voor de patiënt.

Andere toepassingen voor dit geneesmiddel

Dit medicijn wordt soms voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Welke speciale voorzorgsmaatregelen moet ik volgen?

Voordat pramipexol wordt ingenomen,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor pramipexol of andere geneesmiddelen, of voor één van de bestanddelen in pramipexol-tabletten of tabletten met verlengde afgifte. Vraag uw arts of apotheker om een ​​lijst met de niet-actieve ingrediënten.
• vertel uw arts en apotheker welke voorgeschreven en niet-voorgeschreven geneesmiddelen vitaminen, voedingssupplementen en kruidenproducten u neemt of van plan bent te nemen. Zorg ervoor dat u een van de volgende vermeldt: antihistaminica; cimetidine (Tagamet); medicijnen voor allergieën, geestesziekten en misselijkheid; metoclopramide (Reglan); sedativa; slaappillen; en tranquillizers. . Uw arts moet mogelijk de dosis van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen.
• vertel het uw arts als u een psychische aandoening heeft of ooit heeft gehad, moeite met het regelen van de beweging van uw spieren, een andere slaapstoornis dan het rustelozebenensyndroom, duizeligheid, flauwvallen, lage bloeddruk of nierziekte.
• vertel het uw arts als u zwanger bent, van plan bent zwanger te worden of borstvoeding geeft. Als u zwanger wordt terwijl u pramipexol gebruikt, neem dan contact op met uw arts.
• u moet weten dat pramipexol u slaperig maakt of ertoe kan leiden dat u plotseling in slaap valt tijdens uw normale dagelijkse bezigheden. U kunt zich misschien niet slaperig voelen voordat u plotseling in slaap valt. Bestuur geen auto of bedien geen machines aan het begin van uw behandeling totdat u weet hoe pramipexol u zal beïnvloeden. Als u plotseling in slaap valt terwijl u iets doet, zoals televisie kijken of in een auto rijden, of als u erg slaperig wordt, neem dan contact op met uw arts. Bestuur geen voertuigen en bedien geen machines tot u met uw arts heeft gesproken.
• u moet weten dat alcohol kan bijdragen aan de slaperigheid die door dit medicijn wordt veroorzaakt. Vertel het uw arts als u regelmatig alcoholische dranken drinkt.
• u moet weten dat pramipexol duizeligheid, duizeligheid, misselijkheid, flauwvallen of zweten kan veroorzaken als u te snel opstaat vanuit een zittende of liggende houding. Dit komt vaker voor als u voor het eerst met het gebruik van pramipexol begint of als uw dosis wordt verhoogd. Om dit probleem te voorkomen, ga langzaam uit de stoel of het bed, leg uw voeten een paar minuten op de grond voordat u gaat staan.
• u moet weten dat sommige mensen die medicamenten zoals pramipexol namen om de ziekte van Parkinson of het rustelozebenensyndroom te behandelen gokproblemen ontwikkelden, een verhoogde interesse in winkelen of seks, problemen met overmatig eten, of andere intense drang of gedrag dat dwangmatig of ongebruikelijk voor hen was. Er is niet genoeg informatie om te bepalen of de mensen deze problemen hebben ontwikkeld omdat ze de medicatie gebruikten of om andere redenen. Bel uw arts als u intense drang krijgt of moeite hebt om dit gedrag te beheersen. Vertel uw familieleden over deze risico's, zodat ze de dokter kunnen bellen, zelfs als u zich niet realiseert dat uw gedrag een probleem is geworden.
• u moet weten dat als u de tabletten met verlengde afgifte gebruikt, u mogelijk iets opmerkt dat lijkt op een gezwollen tablet of gezwollen stukjes tablet in uw ontlasting. Als dit gebeurt, vooral samen met een verslechtering van de symptomen van de ziekte van Parkinson, neem dan contact op met uw arts.

Welke speciale dieetinstructies moet ik volgen?

Tenzij uw arts u anders vertelt, ga door met uw normale dieet.

Wat moet ik doen als ik een dosis vergeet?

Als u regelmatig pramipexol-tabletten gebruikt om de ziekte van Parkinson te behandelen, moet u de vergeten dosis innemen zodra u eraan denkt. Als het echter bijna tijd is voor de volgende dosis, sla dan de gemiste dosis over en vervolg uw normale doseringsschema. Neem geen dubbele dosis om een ​​vergeten dosis in te halen.

Als u regelmatig pramipexol-tabletten gebruikt om het rustelozebenensyndroom te behandelen, sla dan de gemiste dosis over. Neem uw normale dosis 2 tot 3 uur voor uw volgende bedtijd in. Verdubbel de volgende dosis niet om de vergeten dosis in te halen.

Als u de pramipexol-tabletten met verlengde afgifte gebruikt en u een dosis mist, neem dan de vergeten dosis in zodra u eraan denkt. Als er echter meer dan 12 uur verstreken zijn sinds uw gemiste dosis, sla dan de gemiste dosis over en ga verder met uw normale doseringsschema. Neem geen dubbele dosis om een ​​vergeten dosis in te halen.

Welke bijwerkingen kan dit medicijn veroorzaken?

Pramipexol kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet verdwijnt:

• misselijkheid
• zwakheid
• duizeligheid
• verlies van evenwicht, vallen
• moeilijk in slaap vallen of slapen
• moeilijk onthouden
• abnormale dromen
• maagzuur
• constipatie
• diarree
• droge mond
• gezwollen, stijve of pijnlijke gewrichten
• pijn in rug, armen of benen
• frequent urineren of dringende noodzaak om te plassen
• moeite met plassen of pijn bij het urineren

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van de volgende symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts:

• hallucinaties (dingen zien of stemmen horen die niet bestaan), verwarring, agressief gedrag, opwinding, abnormale gedachten
• veranderingen in visie
• abnormale lichaamsbewegingen en bewegingen die u niet kunt controleren
• veranderingen in de manier waarop u zit of staat die u niet kunt beheersen, zoals uw nek die naar voren buigt, naar voren in de taille buigt of zijwaarts kantelt als u zit, staat of loopt,
• donkere, rode of cola-gekleurde urine
• spiergevoeligheid
• spierstijfheid of pijn
• spier zwakte

Pramipexol kan andere bijwerkingen veroorzaken. Neem contact op met uw arts als u ongewone problemen hebt tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kunt u of uw arts een rapport sturen naar het MedWatch Ongewenste Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

Wat moet ik weten over de opslag en verwijdering van dit medicijn?

Bewaar dit medicijn in de verpakking waarin het is geleverd, goed gesloten en buiten het bereik van kinderen. Bewaar het op kamertemperatuur en uit de buurt van overtollige warmte en vocht (niet in de badkamer). Bewaar de gewone tabletten uit de buurt van licht.

Het is belangrijk om alle medicatie buiten het zicht en bereik van kinderen te houden, aangezien veel containers (zoals wekelijkse pillendoosjes en die voor oogdruppels, crèmes, pleisters en inhalators) niet kinderveilig zijn en jonge kinderen ze gemakkelijk kunnen openen. Om jonge kinderen te beschermen tegen vergiftiging, moet je altijd de veiligheidskapjes afsluiten en het medicijn onmiddellijk op een veilige plek plaatsen - een die op en af ​​is en buiten het bereik en zicht van de patiënt ligt. http://www.upandaway.org

Onnodige medicijnen moeten op speciale manieren worden weggegooid om ervoor te zorgen dat huisdieren, kinderen en andere mensen ze niet kunnen consumeren. U moet dit medicijn echter niet door het toilet spoelen. In plaats daarvan is de beste manier om van uw medicatie af te komen door middel van een medicijnontvangstprogramma. Neem contact op met uw apotheker of neem contact op met uw plaatselijke vuilnis / recyclingafdeling voor informatie over terugnameprogramma's in uw gemeenschap. Raadpleeg de website voor veilige verwijdering van geneesmiddelen van de FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) voor meer informatie als u geen toegang heeft tot een terugnameprogramma.

In geval van nood / overdosis

In het geval van een overdosis, bel de gifbestrijding hulplijn op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een epileptische aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, belt u onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Symptomen van een overdosis kunnen het volgende omvatten:

• snelle hartslag

Welke andere informatie moet ik weten?

Houd alle afspraken bij uw arts.

Laat niemand anders uw medicatie nemen. Vraag uw apotheker om eventuele vragen over het opnieuw vullen van uw recept.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle geneesmiddelen die u gebruikt, zonder recept (medicijnen die zonder recept verkrijgbaar zijn), evenals alle producten zoals vitaminen, mineralen of andere voedingssupplementen. U moet deze lijst elke keer meenemen als u naar een arts gaat of als u in een ziekenhuis wordt opgenomen. Het is ook belangrijke informatie om bij u te dragen in geval van nood.

Merknamen

• Mirapex^®
• Mirapex^® ER