Inzicht in de ACR20-criteria (American College of Rheumatology)

Inhoud

• Het gebruik van ACR-criteria
• Begrijpen wat ACR20, ACR50 en ACR70 aangeven in klinische onderzoeken
• ACR20 is door de FDA goedgekeurd

In klinische onderzoeken voor reumatoïde artritis worden standaardcriteria gebruikt om de effectiviteit van artritismedicijnen of artritisbehandelingen te vergelijken, of om de ene studie met de andere te vergelijken. De criteria, bekend als American College of Rheumatology (ACR) -criteria, zijn de maatstaf die wordt gebruikt in bijna alle gepubliceerde onderzoeken die kijken naar de werkzaamheid (effectiviteit) van behandelingen voor alle soorten reumatische aandoeningen. ACR20 was de eerste set criteria die werd vastgesteld, later gevolgd door ACR50 en ACR70.

Het gebruik van ACR-criteria

ACR-criteria worden gebruikt om de verbetering van het aantal gevoelige of gezwollen gewrichten te beoordelen en vast te stellen, samen met verbetering in drie van de volgende vijf parameters:

• Acute fase reactant: Hoeveel ontsteking is er in uw gewrichten, zoals bepaald door C-reactief proteïne of sedimentatiesnelheid.
• Patiënt beoordeling:Hoe u uw voortgang en reactie op de behandeling ziet.
• Beoordeling door arts:Wat uw arts opmerkt tijdens uw voortgang en reactie op de behandeling.
• Pijnschaal:Hoeveel pijn u dagelijks in uw gewrichten heeft.
• Handicap / functionele vragenlijst:Hoeveel uw reumatoïde artritis uw vermogen om uw dagelijkse bezigheden uit te voeren, verstoort.

ACR-criteria kunnen ook worden gebruikt om artsen te helpen effectiever te bepalen of uw behandelingen werken om uw symptomen van reumatoïde artritis te verbeteren, hoewel ze vaker worden gebruikt voor klinische onderzoeken.

Begrijpen wat ACR20, ACR50 en ACR70 aangeven in klinische onderzoeken

Klinische onderzoeken rapporteren het percentage deelnemers aan het onderzoek dat ACR20, ACR50 en ACR70 behaalde. Als een studie bijvoorbeeld meldde dat 55 procent van de patiënten ACR20 behaalde, betekent dat dat 55 procent van de patiënten in de studie een verbetering van 20 procent behaalde in het aantal gevoelige of gezwollen gewrichten, evenals een verbetering van 20 procent in drie van de andere vijf criteria.

Als een klinische studie meldt dat 40 procent van de patiënten ACR50 behaalde, betekent dat dat 40 procent van de patiënten in de studie een verbetering van 50 procent behaalde in het aantal gevoelige of gezwollen gewrichten, evenals een verbetering van 50 procent in drie van de andere vijf criteria. Hetzelfde geldt voor ACR70, alleen met een verbeteringsniveau van 70 procent. Patiënten die aan de hand van ACR-criteria kunnen worden beoordeeld, moeten de klinische proef hebben voltooid.

ACR20 is door de FDA goedgekeurd

De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft het gebruik van ACR20 aanbevolen als de uitkomstmaat bij uitstek voor klinische onderzoeken naar geneesmiddelen die worden gebruikt voor de behandeling van reumatoïde artritis. Deze goedkeuring leidde tot het wijdverbreide gebruik van ACR20 in klinische onderzoeken. Het wordt gewoonlijk gewoon ACR20 genoemd, omdat het ten minste 20 procent verbetering van de bovenstaande criteria vereist.