Inhoud
- Migraine Erfelijkheid
- Genen die verband houden met migraine
- Familiale hemiplegische migraine
- Een woord van Verywell
Migraine Erfelijkheid
Hoewel het mogelijk is om migraine te ontwikkelen zonder een familiegeschiedenis van de aandoening, als een van je ouders migraine heeft, heb je ongeveer 50 procent kans om ze zelf te ontwikkelen. Als je beide ouders migraine hebben, wordt die kans nog groter. Hoewel tweelingen en broers en zussen een verhoogd risico kunnen hebben om migraine-neigingen te delen, is de link niet zo sterk als met ouders, wat suggereert dat er mogelijk ook omgevingsfactoren spelen.
Een familiegeschiedenis van migraine betekent dat u waarschijnlijk ernstigere migraine-typen zult ervaren, waaronder migraine met aura, waarbij neurologische symptomen optreden, zoals visuele veranderingen en motorische zwakte.
Tussen 7 procent en 18 procent van de bevolking ervaart terugkerende migraine, waardoor het een van de meest voorkomende chronische aandoeningen is.
Naast erfelijke factoren zijn er andere die iemand vatbaar maken voor migraine. Vrouwen hebben bijvoorbeeld meer kans op migraine dan mannen, en afleveringen nemen over het algemeen af in frequentie en ernst na de menopauze.
Genen die verband houden met migraine
Hoewel er verschillende genen zijn geïdentificeerd die mogelijk verband houden met migraine, is het niet helemaal duidelijk hoe ze worden geërfd of dat u er meer dan één moet erven om deze genetische aanleg te ontwikkelen.
Sommige vermoedelijke met migraine geassocieerde genen zijn gekoppeld aan de bloedvatfunctie; neurotransmitters in de hersenen; hormonen, vooral oestrogeen; ontsteking; of ionenkanalen, die de elektrische activiteit van de hersenen regelen. TARBP2- en NPFF-genen, beide gelegen op chromosoom 12, zijn bijvoorbeeld in verband gebracht met ontsteking, migraine met aura en migraine zonder aura.
Een ander gen, de TRPV1 (transient related potential vanilloid type 1), moduleert pijnreceptoren, en veranderingen van dit gen zijn in verband gebracht met overgevoeligheid van de hoofdhuid, chronische hoofdpijn en migraine.
Inconsistente gegevens
Er werd aangenomen dat andere genen, waaronder het methyleentetrahydrofolaatreductase-gen (MTHFR), geassocieerd zijn met migraine, maar vervolgonderzoek toonde aan dat mutaties in dit gen zijn niet waarschijnlijk verantwoordelijk zijn voor deze hoofdpijn. Over het algemeen suggereert dit resultaat dat het identificeren van de specifieke genen die migraine veroorzaken en hoe ze worden overgeërfd in families, ingewikkelder is dan eerder werd gedacht.
Familiale hemiplegische migraine
De genetica van familiaire hemiplegische migraine, een zeldzaam type migraine, is meer ingeburgerd en beter begrepen dan de genetica van meer algemene migraine-typen.
Familiale hemiplegische migraine is geassocieerd met mutaties in CACNA1A, ATP1A2 en SCN1A, genen die de productie van de ionenkanalen van de hersenen aansturen. Dit type overerving van migraine is autosomaal dominant, wat betekent dat u alleen het gen van één ouder hoeft te erven om de aandoening te ontwikkelen.
Inzicht in dominante en recessieve genen
Familiale hemiplegische migraine wordt gekenmerkt door ernstige hoofdpijn die gepaard gaat met zwakte aan één kant van het lichaam. Soms kunnen de afleveringen gepaard gaan met gevoelloosheid aan één kant van het lichaam, onduidelijke spraak, taalstoornissen, verwarring en / of sufheid. In zeldzame gevallen kan familiaire hemiplegische migraine migraine-episodes met koorts, toevallen en zelfs coma veroorzaken.
Beeldvormende onderzoeken suggereren dat er tijdens deze episodes vasculaire veranderingen en verminderde bloedtoevoer naar bepaalde delen van de hersenen kunnen optreden. Elektro-encefalogram (EEG) -studies tonen ook een verandering van elektrische activiteit in de hersenen - beschreven als zich verspreidende depressie - tijdens een hemiplegische migraine. Dit EEG-patroon is consistent met de mutaties die met deze aandoening zijn geassocieerd, aangezien het genen betreft die elektrische activiteit in de hersenen moduleren.
Een overzicht van hemiplegische migraineEen woord van Verywell
Hoewel er genen in verband zijn gebracht met migraine, is het niet gebruikelijk om migraine te diagnosticeren door middel van genetische tests. Dit komt omdat een evaluatie van uw symptomen, vooral als uw migraine nieuw is of gepaard gaat met neurologische defecten, urgenter is als het gaat om uw behandeling - en andere aandoeningen zoals beroerte, transient ischemic attack (TIA) of meningitis uitsluit. vereist vaak snelle resultaten, gezien hun ernstige aard.
Desalniettemin kan onderzoek naar het verband tussen genen en migraine uiteindelijk artsen helpen te identificeren of de chronische migraine van een persoon wordt veroorzaakt door veranderingen in vasculaire, inflammatoire, hormonale of neurotransmitteractiviteit, waardoor uiteindelijk de meest effectieve migrainebehandelingen kunnen worden aangepast.