Inhoud
De ziekte van Kikuchi, ook wel histiocytische necrotiserende lymfadenitis of de ziekte van Kikuchi-Fujimoto genoemd, is een ziekte die de lymfeklieren aantast en een ontsteking van de lymfeklieren veroorzaakt. De exacte oorzaak van de ziekte is nog niet bekend, hoewel sommige onderzoekers hebben gesuggereerd dat het een infectie of auto-immuunziekte is. De meest algemeen aanvaarde theorie door experts is dat de ziekte van Kikuchi het resultaat is van een of meer niet-geïdentificeerde agentia die een zelfbeperkt auto-immuunproces op gang brengen. Aangenomen wordt dat deze middelen infecties, chemische, plastic en neoplastische (abnormale weefselgroei) middelen omvatten.Wie loopt er gevaar?
De ziekte van Kikuchi werd voor het eerst beschreven in Japan in 1972, maar is sindsdien bij alle rassen over de hele wereld gemeld. Eerder werd gedacht dat meer vrouwen dan mannen werden getroffen door de ziekte van Kikuchi; recenter bewijs suggereert echter dat het niet waarschijnlijker is dat het ene geslacht meer dan het andere beïnvloedt. De ziekte van Kikuchi komt voor in een brede leeftijdscategorie, maar treft over het algemeen jonge volwassenen van 20 tot 30 jaar.
Symptomen
De ziekte van Kikuchi neemt meestal de vorm aan van een ontsteking van de lymfeklieren. Bij 80 procent van de mensen met de ziekte zijn de lymfeklieren aan een of beide zijden van de nek aangetast. Meestal zijn dit de enige aangetaste lymfeklieren. De lymfeklieren zijn pijnloos, hard en hebben een diameter van ongeveer 2-3 cm. Ongeveer de helft van de mensen met de ziekte van Kikuchi ontwikkelt koorts en griepachtige symptomen. Een rode uitslag kan optreden bij maximaal 30 procent van de personen.
Diagnose
Een echografie, CT-scan of MRI kan de aanwezigheid van vergrote lymfeklieren bevestigen, maar kan de diagnose niet bevestigen. Vanwege de symptomen en omdat het zo moeilijk te diagnosticeren is, wordt de ziekte van Kikuchi vaak aangezien voor lymfoom of systemische lupus erythematosus. De enige manier om zeker te weten of uw symptomen van de ziekte van Kikuchi zijn, is dat uw arts een lymfeklier verwijdert en de weefsels daarin onderzoekt. Gelukkig is de ziekte van Kikuchi, in tegenstelling tot lymfoom en lupus, niet levensbedreigend of chronisch van aard.
Behandelingsopties
De behandeling van de ziekte van Kikuchi bestaat uit het verlichten van koorts, griepsymptomen of gevoelige lymfeklieren. Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) zoals ibuprofen kunnen helpen bij deze symptomen. De ziekte van Kikuchi verdwijnt meestal vanzelf binnen één tot zes maanden.