Inhoud
Hoeveel mensen krijgen lupus? En hoeveel sterven er aan de ziekte? En wat zijn de medische kosten van het hebben van de ziekte? Wat zijn eigenlijk enkele belangrijke statistieken over lupus?Wat zijn inderdaad de belangrijkste statistieken, die cijfers die we allemaal zouden moeten kunnen reciteren als iemand naar deze ziekte vraagt? Als u hetzelfde wordt gevraagd door iemand die niet bekend is met lupus, hopen we dat dit artikel, waarin statistieken worden vermeld die zijn verzameld door de Lupus Foundation of America (LFA), u zal helpen bij de voorbereiding.
Over Lupus
- Ongeveer 1,5 miljoen Amerikanen hebben een vorm van lupus.
- Systemische gevallen van lupus erythematosus: 70% van alle gevallen van lupus.
- Van de personen bij wie lupus is vastgesteld, is 90% vrouw.
- Tachtig procent van de mensen ontwikkelt lupus tussen de 15 en 45 jaar.
- Lupus komt twee tot drie keer vaker voor bij mensen met een kleur.
- Kans dat een ouder of broer of zus lupus heeft of ontwikkelt: 20%.
Diagnose van de ziekte
- Een enquête van de LFA ontdekte dat meer dan 50% van de respondenten meer dan vier jaar geleden had voordat hun lupus correct werd gediagnosticeerd.
- Voor de meeste mensen die in dezelfde enquête werden bemonsterd, waren er uitstapjes naar drie artsen nodig om de juiste diagnose te stellen en bijna de helft van deze mensen werd correct gediagnosticeerd door een reumatoloog.
Leven met lupus
- Hoewel het aantal sterfgevallen toegeschreven aan lupus de afgelopen 20 jaar is gestegen, is het niet bekend of dit een daadwerkelijke toename van de mortaliteit is of gewoon een betere identificatie en rapportage van de ziekte.
- De meeste mensen met lupus zullen een normale levensduur hebben dankzij een verbeterde diagnose en behandeling.
- Tweederde van de lupuspatiënten in een LFA-onderzoek meldde een volledig of gedeeltelijk inkomensverlies als gevolg van complicaties van hun ziekte.
- De gemiddelde jaarlijkse kosten voor medische behandeling van een persoon met lupus: $ 6.000 tot $ 10.000, met een behandeling die enkele duizenden dollars per maand kost.
- Primair ondersteuningsnetwerk voor lupuspatiënten - familie en vrienden.
De moeilijkste copingfactoren, zoals gerapporteerd in de LFA-enquête:
- Pijn
- Veranderingen in levensstijl
- Emotionele problemen
Andere vormen van lupus
Hoewel systemische lupus erythematosus (SLE) de meest voorkomende vorm van lupus is, bestaan er andere vormen van deze ziekte, waaronder door geneesmiddelen geïnduceerde lupus erythematosus, cutane lupus erythematosus en neonatale lupus.
SLE is een chronische, inflammatoire aandoening die dodelijk kan zijn. Bij SLE maakt het lichaam antilichamen aan die verschillende orgaansystemen aanvallen, zoals de huid, gewrichten, nieren, longen, hart, slijmvliezen en het zenuwstelsel.
Mensen met SLE kunnen zich presenteren met een reeks systemen - veel niet-specifiek, zoals vermoeidheid, koorts en gewichtsverlies - waardoor het moeilijk is om deze ziekte te diagnosticeren. Bovendien zijn er geen enkele diagnostische testregels bij deze ziekte. Daarom gaan veel mensen met deze ziekte jaren door zonder gediagnosticeerd te worden. In feite duurt het gemiddeld ongeveer 5 jaar voordat iemand met SLE een juiste diagnose krijgt. Desalniettemin is het absoluut noodzakelijk dat er zo snel mogelijk een diagnose wordt gesteld. mogelijk omdat vroege behandeling van deze ziekte het lijden van de patiënt en de kans op overlijden aanzienlijk vermindert.