Inhoud
- De Neupro-pleister gebruiken om het rustelozebenensyndroom te behandelen
- Hoe het werkt
- Wie mag geen Neupro-patch gebruiken
- Bijwerkingen
- Mogelijke ernstige reacties
- Extra informatie
De Neupro-pleister gebruiken om het rustelozebenensyndroom te behandelen
Neupro is een pleister op recept die kan worden gebruikt voor de behandeling van de ziekte van Parkinson en matig tot ernstig rustelozebenensyndroom (RLS). De ziekte van Parkinson wordt gekenmerkt door tremor in rust, stijfheid of stijfheid, traagheid van beweging en posturale instabiliteit die tot vallen leidt. RLS bestaat uit een ongemakkelijk of onaangenaam gevoel dat gepaard gaat met een drang om te bewegen en die het vaakst voorkomt als u 's avonds gaat liggen. Beweging verlicht karakteristiek dit ongemakkelijke gevoel. Elk van deze verschillende aandoeningen wordt veroorzaakt door afwijkingen die verband houden met dopamine.
Hoe het werkt
De Neupro-pleister werkt door dopamine-receptoren in het lichaam te stimuleren. Het staat bekend als een niet-ergot-dopamine-agonist. Dopamine is een van de neurotransmitters, of chemische boodschappers, in zenuwcellen in de hersenen en het perifere zenuwstelsel. Als zogenaamde dopamine-agonist verbetert Neupro de functie van deze belangrijke cellen.
Wie mag geen Neupro-patch gebruiken
Er zijn bepaalde omstandigheden waarbij Neupro-pleisters met voorzichtigheid of helemaal niet moeten worden gebruikt. Het mag niet worden gebruikt in de setting van psychose. Het mag alleen voorzichtig worden gebruikt als u allergisch bent voor sulfieten. Neupro heeft het potentieel om in wisselwerking te treden met andere medicijnen, vooral medicijnen die het bewustzijnsniveau kunnen verlagen. Bespreek het gebruik ervan en de mogelijke interactie met uw andere medicijnen met uw arts. Alcoholgebruik moet worden vermeden bij het gebruik van Neupro. Verdere voorzichtigheid is geboden bij hart- en vaatziekten en sommige andere slaapstoornissen die het risico op overmatige slaperigheid overdag verhogen. Omdat het zwelling in de voeten of benen als bijwerking kan veroorzaken, mag Neupro niet worden gebruikt door mensen die het risico lopen op vochtophoping. De veiligheid van Neupro tijdens zwangerschap en borstvoeding is onbekend.
Bijwerkingen
Zoals bij elk medicijn is er kans op schadelijke bijwerkingen bij het gebruik van de Neupro-pleister. Hoewel verwacht wordt dat u de meeste bijwerkingen niet zult ervaren - en waarschijnlijk ook geen van deze bijwerkingen zult ondervinden - zijn enkele van de meest voorkomende bijwerkingen die kunnen optreden bij het gebruik van Neupro:
- Huidreactie op de plaats van aanbrengen van de pleister (treft 37% in 1 jaar)
- Slaperigheid of vermoeidheid
- Zwelling (perifeer oedeem)
- Misselijkheid of braken
- Maagklachten
- Verlies van eetlust
- Duizeligheid
- Hoofdpijn
- Slapeloosheid of slaapstoornissen
- Zweten
- Zintuiglijke veranderingen
- Roodheid (erytheem)
- Gewrichtspijn of spierspasmen
- Constipatie
- Hoge bloeddruk (hypertensie)
- Abnormale dromen
- Bovenste luchtweginfectie (zoals verkoudheid)
- Dwangmatig gedrag (zoals ongecontroleerd winkelen of gokken)
- Risico op rebound of augmentatie van symptomen (treft 13%)
In een 5 jaar durend onderzoek met 295 patiënten die Neupro gebruikten, stopte 57% met de behandeling. In deze studie stopte 30% met het gebruik vanwege bijwerkingen en 11% stopte met het gebruik van de pleister vanwege een gebrek aan voordeel. Als u zich zorgen maakt over een mogelijke bijwerking, is het raadzaam onmiddellijk contact op te nemen met uw voorschrijvende arts.
Mogelijke ernstige reacties
Er kunnen ook ernstige reacties op de medicatie optreden. Hoewel deze niet vaak voorkomen, zijn enkele van de mogelijke ernstige reacties:
- Afleveringen van plotselinge slaap
- Licht gevoel in het hoofd of flauwvallen
- Hallucinaties
- Psychose
- Zintuiglijke veranderingen
- Fibrose (verdikking of littekenvorming van weefsels) ticcomplicaties
- Retinale degeneratie (in dierstudies)
- Maligne neurolepticasyndroom (bij abrupt staken)
Als u zich zorgen maakt over een van deze ernstige reacties, overweeg dan een spoedevaluatie en stop het gebruik van de medicatie onder toezicht van een arts.
Extra informatie
Voor de behandeling van het rustelozebenensyndroom worden doses van 1 mg tot 3 mg gebruikt voor de behandeling. Over het algemeen wordt een lagere dosis gestart en alleen verhoogd als dat nodig is. De doses moeten na 1 week gebruik worden verhoogd. Als de medicatie wordt gestopt, moeten de doses om de dag met 1 mg worden verlaagd en vervolgens worden stopgezet. De kosten variëren met verzekeringsdekking en apotheekprijzen.
De Neupro-pleister wordt op de huid geplaatst en de plaats van plaatsing moet worden gedraaid. Het moet 's ochtends eenmaal per dag worden aangebracht. Elke aanbrengplaats moet eenmaal per twee weken worden gebruikt om huiduitslag te voorkomen.
Sommigen moeten Neupro met de nodige voorzichtigheid of helemaal niet gebruiken, zoals hierboven beschreven. De veiligheid van de medicatie tijdens zwangerschap en borstvoeding is niet goed vastgesteld. Het is belangrijk om uw bloeddruk te controleren bij het starten of verhogen van de dosis van de medicatie om flauwvallen te voorkomen. Routinematig huidonderzoek moet worden uitgevoerd om eventuele reacties te identificeren. Aangezien de achterkant van de pleister aluminium bevat, moet deze worden verwijderd tijdens cardioversieprocedures en tijdens een MRI om brandwonden te voorkomen. Zoals hierboven beschreven, moet de medicatie worden afgebouwd als het wordt stopgezet om bijwerkingen van abrupt stoppen te voorkomen.
Als u problemen heeft met het gebruik van Neupro, dient u in nauw contact te staan met uw voorschrijvende zorgverlener of een door de raad gecertificeerde slaapspecialist.