Inhoud
Overzicht
Sarcomen zijn zeldzame kankersoorten die zich ontwikkelen in de botten en zachte weefsels, waaronder vet, spieren, bloedvaten, zenuwen, diep huidweefsel en bindweefsel. Volgens het National Cancer Institute worden in de VS elk jaar ongeveer 12.000 gevallen van wekedelensarcomen en 3.000 gevallen van botsarcomen gediagnosticeerd. Bot sarcomen komen vaker voor bij kinderen, terwijl wekedelensarcomen vaker voorkomen bij volwassenen.
Soorten sarcoom
Sarcomen worden gecategoriseerd als wekedelen- of botsarcomen, afhankelijk van waar ze zich in het lichaam ontwikkelen.
Weke delen sarcomen
Weke delen sarcomen ontstaan in de zachte weefsels van het lichaam en worden meestal aangetroffen in de armen, benen, borst of buik. Weke delen tumoren kunnen voorkomen bij kinderen en volwassenen.
Bot sarcomen
Bot sarcomen zijn primaire bottumoren, wat betekent dat ze zich in de botten ontwikkelen. Ze worden meestal gediagnosticeerd bij kinderen. Naast osteosarcoom, de meest voorkomende vorm van primaire botkanker, zijn er nog verschillende andere soorten bottumoren.
Risicofactoren voor sarcomen
De meeste sarcomen hebben geen bekende oorzaak, hoewel er verschillende factoren zijn die het risico op het ontwikkelen van een sarcoom kunnen vergroten. De meest voorkomende risicofactoren voor sarcoom zijn de volgende:
- Geschiedenis van bestralingstherapie. Patiënten die voor eerdere kankers bestralingstherapie hebben ondergaan, lopen mogelijk een hoger risico op het ontwikkelen van een sarcoom.
- Genetische afwijkingen. Patiënten met een familiegeschiedenis van erfelijke aandoeningen, zoals de ziekte van Von Recklinghausen (neurofibromatose), Gardner-syndroom, Werner-syndroom, tubereuze sclerose, nevoid basaalcelcarcinoomsyndroom, Li-Fraumeni-syndroom of retinoblastoom, hebben een hoger risico op het ontwikkelen van een sarcoom.
- Chemische blootstelling. Blootstelling aan vinylchloridemonomeer (een stof die wordt gebruikt om bepaalde soorten plastic te maken), dioxine of arseen kan het risico op sarcoom vergroten. Van de meeste sarcomen is echter niet bekend dat ze verband houden met specifieke milieugevaren.
- Zwelling op lange termijn. Als u gedurende lange tijd lymfoedeem of zwelling in de armen of benen heeft, kan uw risico op het ontwikkelen van een sarcoom toenemen.
Sarcoom Symptomen
Vroege tekenen van wekedelensarcoom kunnen een pijnloze knobbel of zwelling zijn. Sommige sarcomen veroorzaken mogelijk geen symptomen totdat ze groeien en op aangrenzende zenuwen, organen of spieren drukken. Hun groei kan pijn, een vol gevoel of ademhalingsproblemen veroorzaken.
De meest voorkomende symptomen van botsarcomen zijn de volgende:
- Pijn en / of zwelling in een arm of been, de romp, het bekken of de rug; zwelling kan al dan niet warm aanvoelen
- Een beperkt bewegingsbereik in een gewricht
- Koorts van onbekende oorsprong
- Een bot dat zonder duidelijke oorzaak breekt
Deze symptomen kunnen tekenen zijn van veel andere medische aandoeningen. Raadpleeg altijd uw arts voor een juiste diagnose.
Sarcoombehandeling
Sarcoom wordt behandeld met een combinatie van chemotherapie, bestralingstherapie en chirurgie. Reconstructie van het operatiegebied vindt typisch plaats op hetzelfde moment dat de tumor wordt verwijderd.
Uw behandelplan en herstel zijn afhankelijk van verschillende factoren, waaronder de volgende:
- type sarcoom
- tumor locatie, graad en grootte
- jouw leeftijd
- of de kanker nieuw of recidiverend is.
Voor primaire tumoren wordt bestraling gebruikt in combinatie met een operatie (vóór of na) om het risico op terugkeer van de tumor te verminderen.
Voor patiënten met gemetastaseerde ziekte (kanker die zich heeft verspreid naar andere delen van het lichaam), biedt stereotactische radiochirurgie een niet-invasief alternatief voor chirurgie. Patiënten met geïsoleerde metastasen kunnen worden behandeld met bestraling in combinatie met chemotherapie en stereotactische radiochirurgie. Straling is een essentieel onderdeel van de behandeling van de meeste hoogwaardige tumoren.
Basics
- Osteosarcoom | Jaliyah's verhaal
- Detectie van een Tumor Lainis-verhaal
- Ewing-sarcoom bij volwassenen
- Bot sarcomen
- Weke delen sarcomen
- Kaposi-sarcoom
- Liposarcoom
- Osteosarcoom Bekijk meer